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Se stai cercando qualcosa di diverso dal tipico profumo agrumato d’estate, l’eau de parfum Juliette Has a Gun Sunny Side Up è il profumo giusto per te. La fragranza fresca e legnosa ricorda i raggi del sole e l’atmosfera delle spiagge.

• fragranza cremosa che ricorda una lozione solare
• adatta all’uso quotidiano  

Vanilla Vibes di Juliette Has A Gun è una fragranza del gruppo Ambrato unisex. Vanilla Vibes è stato lanciato sul mercato nel 2019. La nota di testa è Sale; le note di cuore sono Assoluta di Vaniglia e Orchidea; le note di base sono Fava Tonka, Sandalo, Muschio e Benzoino.

Un classico intramontabile che rende omaggio alla bellezza, alla femminilità e all’eleganza naturali. L’eau de parfum da donna Juliette has a gun White Spirit diventerà presto una parte irrinunciabile della tua personalità.

• profumo floreale
• profumo legnoso
• elegante profumo senza tempo per gli amanti del classico
• profumo adatto all’uso quotidiano

Note sensuali di amarena e bacche rosa muovono i primi passi. La fragranza vortica nell'incavo del suo collo infuocato, e Juliette, con uno schiocco di dita, non ha che da scegliere la sua preda.

Profumo ricco e voluttuoso, dapprima creato in serie limitata, è subito divenuto un master piece della linea e quindi promosso a catalogo. La luminosità dello Zafferano arricchito da un magnifico accordo Ambrato e da una sensualissima Tuberosa. Iper femminile, audace elegante e sofisticata, Oil fiction è l'alleata ideale per le tue serate. 

Juliette has a Gun Lady Vengeance EDP è un'eau de parfum fiorita femminile. Il profumo ha una trama ricca e sofisticata. È l'espressione di un'innegabile femminilità, sicura di sé e tremendamente sensuale. La fragranza di una donna per cui l'arte della seduzione non ha segreti. La puoi odorare... la puoi sognare... ma il resto è nelle sue mani. L'elegante e pungente Rosa di Bulgaria si fonde con il patchouli e la vaniglia per dare forma ad una raffinata eleganza, contemporenea ed inconfondibile.

Dispositivo medico CE, soluzione sterile, fisiologica ed apirogena di acido ialuronico di origine non animale contenente mannitolo allo 0, 9%. Il gel viene venduto in siringhe monouso, graduate, e preriempite. Indicata per il miglioramento dell’idratazione e dell’elasticità cutanea attraverso iniezioni multiple nella giunzione dermoepidermica e nel derma superficiale. Composizione Acido ialuronico 13, 5 mg; mannitolo 9 mg; tampone fosfato pH 7, 2 q. s. p. 1 mL;Una siringa contiene 1mL di Juvéderm® HYDRATETM. SterilizzazioneIl contenuto delle siringhe di Juvéderm® HYDRATETM è sterilizzato a calore umido. Gli aghi 30 G 1/6 sono sterilizzati con ossido di etilene. Contro - Non iniettare Juvéderm® HYDRATETM nella palpebra. L’utilizzo di Juvéderm® HYDRATETM nella zona delle occhiaie è riservato a medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa a questa tecnica e in possesso di una buona conoscenza dell’anatomia e della fisiologia di questa regione. - Non iniettare nei vasi sanguigni (intravascolare). Non deve essere utilizzato su pazienti con tendenza a sviluppare cicatrici ipertrofiche; su pazienti che presentano una ipersensibilità nota all’acido ialuronico e/o al mannitolo;durante la gravidanza o l’allattamento; sui bambini. - Non deve essere utilizzato su zone che presentano problemi cutanei di tipo infiammatorio e/o infettivo (acne, herpes... ). Non deve essere utilizzato in associazione immediata con un trattamento al laser, un peeling chimico profondo o una dermabrasione. In caso di peeling superficiale, si raccomanda di non iniettare se la reazione infiammatoria provocata è importante. Precauzioni per l'uso - Juvéderm® HYDRATETM è indicato esclusivamente per iniezioni a localizzazione intradermica. - In generale, l’iniezione di dispositivi medici comporta un rischio di infezione. Non esistono dati clinici disponibili (efficacia e tolleranza) sull’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM in una zona che è già stata trattata con altri prodotti di riempimento. Si raccomanda di non iniettare in una zona già trattata con un impianto permanente. Non sono disponibili dati clinici di efficacia e di tolleranza sull’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM in pazienti che presentino una storia di malattie autoimmuni. Il medico dovrà quindi decidere l’indicazione caso per caso, in funzione del tipo di malattia e anche della cura associata e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti. Inoltre, si raccomanda di proporre a questi pazienti un test preliminare e di non fare loro iniezioni qualora la malattia fosse in fase attiva.. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di tolleranza riguardo l’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM in pazienti che presentano precedenti di allergie gravi multiple o di shock anafilattico. Il medico dovrà quindi decidere l’indicazione caso per caso, in funzione della natura dell’ allergia e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti a rischio. In particolare, si può proporre a questi pazienti un doppio test o un trattamento preventivo idoneo prima di qualsiasi iniezione. I pazienti che presentano dei precedenti di malattia streptococcica (faringiti recidivanti, febbre reumatica acuta) devono sottoporsi a un test prima di qualsiasi iniezione. In caso di febbre reumatica con localizzazione cardiaca, si raccomanda di non fare iniezioni. I pazienti sottoposti a trattamento anticoagulante (anticoagulanti, cardioaspirina, aspirina, anti - infiammatori non steroidei) devono essere avvisati del maggiore rischio potenziale di ematomi e sanguinamento durante l’iniezione. - Raccomandare al paziente di non truccarsi nelle 12 ore che seguono l’iniezione, di evitare l’esposizione prolungata al sole, ai raggi UV, alle temperature inferiori a 0°C e la pratica della sauna o dell’hammam durante le due settimane che seguono l’iniezione. - Se l’ago è otturato, non aumentare la pressione sul pistone, interrompere l’iniezione e sostituire l’ago. La composizione del dispositivo rende il prodotto compatibile con i campi utilizzati per l’imaging di risonanza magnetica. Incompatibilità Esiste una incompatibilità nota tra l’acido ialuronico e i sali di ammonio quaternario come il benzalconio cloruro. Sarà quindi necessario evitare che Juvéderm® HYDRATETM venga a contatto con tali prodotti o con strumentazione medicochirurgica trattata con questo tipo di prodotto. Effetti indesiderati Il paziente deve essere informato dell’esistenza di potenziali effetti secondari legati all’impianto di questo dispositivo che possono comparire immediatamente o dopo un certo periodo di tempo. Tra questi, vengono segnalati (lista non esaustiva): Reazioni infiammatorie (arrossamento, edema, eritema, ecc. ), talvolta associate a prurito e dolore al tatto, che possono manifestarsi dopo l’iniezione. Tali reazioni possono persistere per una settimana. Ematomi. Indurimento o noduli nel punto in cui è stata praticata l’iniezione. Colorazione o decolorazione della zona di iniezione. Scarsa efficacia o scarso effetto del trattamento. Casi di necrosi nella regione glabellare, ascessi, granulomi e ipersensibilità immediata o ritardata sono stati descritti dopo iniezioni di acido ialuronico. È quindi necessario tenere in considerazione tali rischi potenziali. - Il persistere di reazioni infiammatorie oltre la settimana o la comparsa di altri effetti indesiderati dovrà essere prontamente segnalata al proprio medico. Il medico dovrà provvedere ad eliminare tali reazioni attraverso una cura idonea. Ogni altro effetto secondario indesiderato legato all’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM dovrà essere segnalato al distributore e/o al fabbricante. Posologia e - Questo dispositivo deve essere iniettato da un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. Poiché la sua tecnicità è essenziale per la riuscita della cura, questo dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alle tecniche di iniezione. Juvéderm® HYDRATETM deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. - Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle e contro del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. - In caso di conservazione in frigorifero (vedere condizioni di conservazione), lasciar tornare il prodotto alla temperatura ambiente prima di eseguire l’iniezione. - Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare. Rimuovere il cappuccio tirandolo dalla siringa. Tenere il corpo della siringa e inserire saldamente l’ago fornito nella scatola. Fissare saldamente l’ago ruotando delicatamente in senso orario, fino al corretto inserimento nel sistema Luer Lock della siringa. Il fissaggio dell’ago può essere controllato visivamente. Tenendo il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra, tirare nelle direzioni opposte per separarli. Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare un rischio di distacco dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del Luer Lock. - La quantità da iniettare dipenderà dal tipo di zona da trattare. - Dopo l’iniezione, se necessario, massaggiare la zona trattata. - Si raccomanda di non ripetere il trattamento più frequentemente di ogni 15 giorni. Avvertenze Verificare la data di scadenza sulla confezione. Non riutilizzare. In caso di riutilizzo di questo dispositivo, la sterilità del prodotto non può essere garantita. Non risterilizzare. Per gli aghi ( 0476 GALLINI Italia): - Si raccomanda di utilizzare gli aghi forniti; l’utilizzo di aghi diversi da parte del medico avviene sotto la sua intera responsabilità. - Gli aghi usati dovranno essere smaltiti in un contenitore apposito. Procedere nello stesso modo per le siringhe. Per la loro eliminazione, fare riferimento alle direttive in vigore. - Non cercare di raddrizzare un ago ricurvo: gettarlo e sostituirlo. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Formato Ogni confezione contiene 1 siringa di Juvéderm® HYDRATETM, 2 aghi sterili 30 G 1/6, monouso e riservati all’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM, le istruzioni per l’uso e una serie di etichette per garantire la rintracciabilità. Numero di registrazione marchio CE0459(2008)

L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.

Juvederm Ultra 3 è un Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Il gel viene venduto in siringhe graduate, preventivamente riempite e monouso. Impianto iniettabile indicato per il riempimento dei cedimenti cutanei medi e profondi tramite iniezione nel derma medio e/o profondo, oltre che per l'aumento del volume e del contorno delle labbra.

Juvederm Ultra 3 contiene lidocaina, che ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore del paziente durante il trattamento.
 
Composizione: Gel a base di acido ialuronico 24 mg; cloridrato di lidocaina 3 mg; tampone fosfato pH 7, 2 q. s. p. 1 ml.

Formato: 2 Siringhe da 1 ml di Juvederm ULTRA 3 (include quattro aghi sterili 27G1/2)
 

L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.

Juvederm Ultra 4 è un Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale.
Il gel viene venduto in siringhe graduate, preventivamente riempite e monouso.
Impianto iniettabile indicato per il riempimento dei cedimenti cutanei profondi tramite iniezione nel derma profondo e per l'aumento del volume delle labbra e degli zigomi.

La presenza di lidocaina ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore del paziente durante il trattamento.
 
Ogni confezione contiene 2 siringhe da 1 ml di Juvederm ULTRA 4, 4 aghi sterili 27G1/2.

L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.

 

Juvederm Ultra Smile di Allergan in confezione da 2 Siringhe 0,55 ml e 2 Aghi.

JUVEDERM ULTRA2 SIR 2PZ+2AGHI è un filler ad uso sottocutaneo, utilizzato per il riempimento di rughe moderate e superficiali del viso, in particolare ai lati degli occhi ed intorno alle labbra e per aumentare il volume delle labbra. E' presente anche una leggera percentuale di anestetico per rendere meno dolorosa la somministrazione.

Juvederm Ultra 2 è utilizzato per:

• Riempimento di rughe moderate e superficiali del contorno occhi, contorno labbra.
• Aumentare il volume delle labbra.

 

 

 

Juvéderm® VOLBELLA® with Lidocaine è una delle ultime innovazioni nella gamma di filler Juvéderm®, sviluppata appositamente per un delicato aumento delle labbra ed il miglioramento delle rughe sottili. l'Acido Iauronico Cross - linked rientra nella tecnologia brevettata Allergan VYCROSS che dona al prodotto una consistenza perfettamente liscia e vellutata mirata a conferire alla pelle un aspetto giovane e naturale che persiste nel tempo. Si presenta sotto forma di gel particolarmente morbido che viene iniettato sottocute e offre una sensazione piacevole e naturale. Il gel riempie le rughe attorno alla bocca mentre l’acido ialuronico contenuto al suo interno attrae e trattiene l’idratazione, per risultati che durano anche un anno.

Uno studio ha dimostrato che il 98% delle persone trattate con Juvéderm® VOLBELLA® with Lidocaine ha affermato di avere ottenuto i risultati desiderati per quanto riguarda l’aspetto delle labbra, con effetti che durano fino a 12 mesi. 3
 

L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.

 

scad: 03/2025

 

Juvederm Volift è stato pensata per gli interventi mirati al miglioramento del profilo mandibolare, delle guance e del mento.  Trova il suo impiego ideale nel trattamento delle rughe statiche come le pieghe nasolabiali.
Juvederm Volift contiene lidocaina ed è ideato per levigare le rughe più profonde e restituire contorni più naturali e un aspetto più fresco al viso.
Appartiene alla nuova generazione di filler dermici della linea Juvederm, sviluppata con la tecnologia brevettata VYCROSS di proprietà di Allergan, che combina basso e alto peso molecolare, migliorando l’efficacia del crosslink delle catene di acido ialuronico e consentendo di utilizzare una concentrazione inferiore di acido ialuronico, con un risultato più naturale all’aspetto e al tatto, minor gonfiore e minore reazione edematosa della parte trattata, e maggior durata.
Juvederm Volift con lidocaina – per il trattamento del viso e delle depressioni cutanee profonde
Questo dispositivo deve essere iniettato da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento

Formato: 2 Siringhe da 0,55 ml

L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.

Juvederm Volift è stato pensata per gli interventi mirati al miglioramento del profilo mandibolare, delle guance e del mento.  Trova il suo impiego ideale nel trattamento delle rughe statiche come le pieghe nasolabiali.
Juvederm Volift contiene lidocaina ed è ideato per levigare le rughe più profonde e restituire contorni più naturali e un aspetto più fresco al viso.
Appartiene alla nuova generazione di filler dermici della linea Juvederm, sviluppata con la tecnologia brevettata VYCROSS di proprietà di Allergan, che combina basso e alto peso molecolare, migliorando l’efficacia del crosslink delle catene di acido ialuronico e consentendo di utilizzare una concentrazione inferiore di acido ialuronico, con un risultato più naturale all’aspetto e al tatto, minor gonfiore e minore reazione edematosa della parte trattata, e maggior durata.
Juvederm Volift con lidocaina – per il trattamento del viso e delle depressioni cutanee profonde
Questo dispositivo deve essere iniettato da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento

Formato: 2 Siringhe da 1 ml

L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.

Il prodotto è un gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Questo gel si presenta in siringhe graduate, pre - riempite e monouso. Ogni confezione contiene 2 siringhe da 0, 55 ml di prodotto, 4 aghi sterili da 30Gx1/2, monouso e riservati all'iniezione del prodotto, le istruzioni d'uso e una serie di etichette volte a garantire la tracciabìlità. STERILIZZAZIONE Il contenuto delle siringhe è sterilizzato al calore umido. Gli aghi 30Gx1/2 Pollice sono sterilizzati tramite irradiazione. - Impianto iniettabile sotto forma di gel, destinato al trattamento delle depressioni cutanee profonde come quelle legate all'invecchiamento precoce. - Indicato anche per il rimodellamento dei contorni e la restaurazione dei volumi del viso, per correggere dei difetti strutturali come un'asimmetria, un'irregolarità dei contorni, una perdita di volume delle labbra, delle guance, del mento, della parte inferiore del viso, ecc. - Viene somministrato tramite iniezione nel derma profondo o nella mucosa delle labbra da parte di un medico qualificato. - La presenza di lidocaina ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore del paziente durante il trattamento. CONTRO - Non iniettare nella regione peri– orbitale (palpebre, occhiaie, zampe di gallina) e glabellare. - Non iniettare nei vasi sanguigni {intravascolare). - Non eccedere nell'azione correttiva. - Non deve essere utilizzato: - in pazienti affetti da epilessia non trattata; - in pazienti con tendenza a sviluppare cicatrici ipertrofiche; - in pazienti che presentano un'ipersensibilità nota all'acido ialuronico; - in pazienti che presentano un'ipersensibilità nota alla lidocaina o agli anestetici locali di tipo amidico; - in pazienti affetti da porfiria; - durante la gravidanza o l'allattamento; - nei bambini. - Non deve essere utilizzato su regioni cutanee che presentano affezioni di tipo infiammatorio e/o infettivo {acne, herpes, ecc. ). - Non deve essere utilizzato in associazione immediata con un trattamento al laser, un peeling chimico profondo o una dermoabrasione. In caso di peeling superficiale, si raccomanda di non procedere con l'iniezione se la reazione infiammatoria provocata è importante. PRECAUZIONI D'USO - Indicato solo per iniezioni intradermiche e nella mucosa delle labbra. - In generale, l'iniezione di dispositivi medici comporta un rischio di infezione. - Non ci sono dati clinici disponibili in termini di efficacia e tollerabilità sull'iniezione del prodotto in una zona che sia stata già trattata con un altro prodotto di riempimento non fabbricato da ALLERGAN. Si raccomanda di non iniettare in una zona precedentemente trattata con un impianto permanente. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di efficacia e tollerabilità sull'iniezione del prodotto in pazienti con patologie autoimmuni pregresse o in fase attiva. Il medico dovrà pertanto decidere in merito all'indicazione caso per caso, in funzione del tipo di malattia e della cura associata e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti. In particolare, si raccomanda di sottoporre questi pazienti ad un doppio test preliminare e di non effettuare iniezioni se la malattia è attiva. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di tollerabilità sull'iniezione del prodotto in pazienti con precedenti di allergie gravi multiple o di shock anafilattico. Il medico dovrà pertanto decidere in merito all'indicazione caso per caso, in funzione del tipo di allergia e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti a rischio. In particolare, si raccomanda di sottoporre questi pazienti ad un doppio test o ad un trattamento preventivo idoneo prima di qualsiasi iniezione. - I pazienti che presentino dei precedenti di malattia streptococcica (faringiti recidivanti, febbre reumatica acuta) devono essere sottoposti ad un doppio test prima di ogni iniezione. In caso di febbre reumatica acuta con complicazioni cardiache, si raccomanda di non trattare. - I pazienti sottoposti a trattamento anti - coagulante (anti - coagulanti, acido acetilsalicilico, anti - infiammatori non steroidei) devono essere avvisati del maggiore rischio potenziale di ematomi e sanguinamento durante l'iniezione. - Non sono disponibili dati relativi alla sicurezza di iniezione di un volume superiore a 20ml di prodotto di riempimento ALLERGAN per 60 kg di massa corporea all'anno. - L'associazione del prodotto con alcuni medicinali che possono ridurre o inibire il metabolismo epatico (cimetidina, betabloccanti, ecc. ) è sconsigliata. - Deve essere utilizzato con cautela in pazienti con disturbi della conduzione cardiaca. - Raccomandare al paziente di non truccarsi nelle 12 ore che seguono l'iniezione e di evitare l'esposizione prolungata al sole, ai raggi UV, alle temperature inferiori a 0°C, nonché la pratica della sauna o dell'hammam durante le due settimane che seguono l'iniezione. - Se l'ago è otturato, non aumentare la pressione sul pistone, interrompere l'iniezione e sostituire l'ago. - Gli sportivi devono essere messi al corrente del fatto che questo prodotto contiene un principio attivo che può indurre positività ai test anti - doping. - Il medico deve tenere conto del fatto che questo prodotto contiene lidocaina. - La composizione del prodotto è compatibile con i campi utilizzati per la diagnostica per immagini di risonanza magnetica. INCOMPATIBILITÀ È nota l'incompatibilità tra l'acido ialuronico e i sali di ammonio quaternario, come il cloruro di benzalconio. È pertanto consigliabile non mettere mai il prodotto a contatto con tali prodotti, né con materiale medico–chirurgico trattato con questo tipo di prodotti. EFFETTI INDESIDERATI Il paziente deve essere informato dell'esistenza di potenziali effetti indesiderati legati all'impianto di questo dispositivo, che possono comparire immediatamente o in modo ritardato. Tra questi ultimi si segnalano (lista non esaustiva): - Reazioni infiammatorie (arrossamento, edema, eritema, ecc. ), che possono essere associate a prurito e/o a dolori alla pressione. Tali reazioni possono sopraggiungere dopo l'iniezione e persistere per una settimana. In particolare, si segnala che l'iniezione nelle mucose può provocare un numero maggiore di edemi e di ematomi a causa della particolare fisiologia di questi tessuti. Pertanto, il medico può consigliare un trattamento anti - infiammatorio preventivo. - Ematomi. - Indurimento o noduli nel punto di iniezione. - Colorazione o decolorazione della zona di iniezione. - Scarsa efficacia o ridotto effetto di riempimento. - Casi di necrosi, ascessi, granulomi e ipersensibilità immediata o ritardata sono stati descritti in letteratura dopo iniezioni di acido ialuronico e/o di lidocaina. È quindi necessario tenere in considerazione tali rischi potenziali. - Il persistere di reazioni infiammatorie oltre la settimana o la comparsa di altri effetti indesiderati dovranno essere prontamente segnalati dal paziente al proprio medico, il quale dovrà provvedere a mettere in atto un trattamento idoneo alla sua risoluzione. - Qualsiasi altro effetto indesiderato legato all'iniezione del prodotto deve essere segnalato al distributore e/o al fabbricante. - POSOLOGIA - Questo dispositivo è destinato ad essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. - Si raccomanda di utilizzare gli aghi 30Gxl/2'Tuttavia, in base alla tecnica scelta dal medico, è possibile utilizzare delle cannule sterili 25G, 27G o 30G (Fare riferimento all''elenco riportato in basso). La scelta della lunghezza della cannula viene definita dal medico in funzione della tecnica di iniezione. Per l'indicazione nelle labbra, l'utilizzo delle cannule 2%G non è raccomandato (Fare riferimento all'elenco riportato in basso).

COMPOSIZIONE
Gel di acido ialuronico
17, 5 mg
Cloridrato di lidocaina
3 mg
Tampone fosfato pH 7, 2 quanto basta
1 ml

Codice articolo

94323/ HPC3001 9ACSH Easyflow System - 20*
cannula 30G x19mm.

94324 l HPC30025ACSH Easyflow System - 20*
cannula 30G x25 mm.

94325/ HPC27025ACSH Easyflow System - 20*
cannula 27G x25 mm.

94326/ HPC27038ACSH Easyflow System - 20*
cannula 27G x38 mm.

94327/ HPC25038ACSH Easyflow System - 20*
cannula 2SG x38 mm.

- Le contro , il , le precauzioni per l'uso e le avvertenze definite per gli aghi nelle presenti istruzioni si applicano anche a lle cannule sopra indicate, se utilizzate con questo prodotto. La tecnicità è essenziale ai fini della riuscita del trattamento, pertanto questo dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica sulle tecniche di iniezione per il riempimento delle rughe e la restaurazione dei volumi. - Deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale così come fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto non conformi alle condizioni di utilizzo definite nel presente foglio, possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. - Prima di intraprendere il trattamento, il paziente deve essere informato delle del dispositivo, delle sue contro , delle sue incompatibilità e dei suoi potenziali effetti indesiderabili. - Prima dell'iniezione, effettuare una disinfezione preliminare rigorosa della zona da trattare. - Rimuovere il tappo della siringa tirandolo. Poi, inserendo fermamente l'ago fornito con il prodotto sull'estremità della siringa, avvitare delicatamente ruotando in senso orario. Fare un giro supplementare fino a bloccarlo. Tenendo poi il corpo della siringa in una mano e il cappuccio nell'altra, rimuovere il cappuccio tirandolo. Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare un rischio di distacco dell'ago e/o di perdita di prodotto al livello del Luer Lock. - La quantità di prodotto da iniettare dipenderà dalla zona da correggere. In particolare, l'iniezione di un volume eccessivo può provocare la comparsa di edemi gravi. - Il prodotto può essere utilizzato anche per ottenere e mantenere una correzione ottimale dopo un trattamento iniziale con Juvéderm VOLIFT - with Lidocaine o con qualsiasi altro prodotto di riempimento Allergan indicato per il trattamento delle depressioni cutanee profonde, per il rimodellamento dei contorni o per la restaurazione dei volumi del viso (consultare la parte delle relative istruzioni}. - Si raccomanda di aspettare la risoluzione degli effetti indesiderati (con un intervallo minimo di 2 settimane) tra due iniezioni. - Dopo l'iniezione, è importante massaggiare la zona trattata, per assicurarsi che il prodotto sia ben distribuito uniformemente. AVVERTENZA - Verificare la data di scadenza sull'etichetta. - Non riutilizzare. La sterilità del prodotto non può essere garantita se il prodotto è riutilizzato. - Non risterilizzare. - Per gli aghi: Mandatario europeo: Emergo Europe Molenstraat 152513 BH The Hague (NL) - Gli aghi usati dovranno essere smaltiti all'interno di un contenitore apposito. Procedere nello stesso modo per le siringhe. Per il loro corretto smaltimento, fare riferimento alle direttive in vigore. - Non cercare mai di raddrizzare un ago ricurvo, gettarlo e sostituirlo. CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE - Conservare ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. - Fragile.  Formato Confezione da 2 pezzi.
 

L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.

Juvéderm VOLITE è un gel iniettabile a base di acido ialuronico (HA) crosslinkato,
con concentrazione di 12 mg/ml, contenente 0. 3% di lidocaina, che si avvale
dell'esclusiva tecnologia VYCROSS®, studiato per il miglioramento della Skin
Quality fino a 9 mesi con un unico trattamento.
I miglioramenti attualmente in studio, consistono in una pelle più liscia, idratata ed
elastica con una significativa soddisfazione della paziente.
 
Juvéderm® VOUTE si inietta per via intradermica e può essere utilizzato in aree
quali viso, colle e decolletè, mani.
L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.

Scad 06/24

Juvéderm VOLUMA è un gel sterile, apirogeno e fisiologico di acidoialuronico reticolato di origine non animale. Questo gel si presenta in siringhepre-riempite e monouso. Ogni confezione contiene 1 siringa di JuvédermVOLUMA, 2 aghi 23G1” U.T.W (Ultra Thin Wall) monouso e riservatiall’iniezione di Juvéderm VOLUMA, le istruzioni d’uso e unaserie di etichette volte a garantire la tracciabilità.

Lozione Detergente delicata per la detersione del viso e occhi, senza risciacquo, formulata allo stesso pH e concentrazione salina del liquido lacrimale (pH isolacrimale), indicata per tutti i tipi di pelle.

Senza aggiunta di profumazioni, Kamilla coniuga l’azione lenitiva e calmante dell’Acqua distillata di Camomilla, con l’azione rinfrescante e distensiva dell’Acqua distillata di Tiglio. Può essere utilizzata come impacco su occhi stanchi, gonfi ed arrossati. Rimuove delicatamente il trucco e le impurità senza irritare ed è particolarmente adatta per pelli sensibili.

Modo d'uso:
Utilizzare con un batuffolo di cotone. Non occorre risciacquare il viso dopo l’utilizzo.

Ingredienti:
Aqua, PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, Disodium Cocoamphodiacetate, Hydroxyacetophenone, Sodium Benzoate, Sodium Chloride, Tila Cordata Water, Chmomilla Recutita Water, Propylene Glycol.

Kandilene® è un integratore alimentare a base di MCT Complex® e con estratto di Tabebuia utile per favorire le naturali difese dell’oganismo nelle candidosi. Utile anche per prevenire le infezioni micotiche e per la prevenzione delle recidive. La speciale tecnica di produzione di MCT Complex permette di ottenere acidi grassi con elevata stabilità ossidativa senza odore e praticamente insapore. La Tabebuja coadiuva l’azione di MCT Complex. I FOS (fruttooligosaccaridi) regolano il fisiologico benessere dell’intestino.

Ingredienti:
MCT Complex: Trigliceridi a Media Catena (miscela di acido caprilico e caprico, glucosio, addensanti: fosfati di potassio e fosfati di calcio), Fruttoligosaccaridi, Costituente della capsula: gelatina vegetale (idrossipropilmetilcellulosa), Tabebuja (Tabebuia avellanedae, L.) corteccia estratto secco titolato al 3% in naftochinoni, antiagglomeranti: biossido di silicio.

Assunzione consigliata:
1-2 capsule al giorno.

Avvertenze:
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.

Conservazione:
Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce. Si prega di fare riferimento, se necessario, ad ulteriori istruzioni riportate sulla confezione.

Contenuto:
12 compresse