Merz

Radiossese 1,5 cc, c'est un remplissage unique en son genre approuvé aux États-Unis par F. D. A. (Food and Drug Administration, l'Agence pour les aliments et les médicaments) pour la correction des plis faciaux et des rides modérées et sévères, y compris les plis nasolabiaux.En Europe, le Radiese est certifié CE pour la chirurgie plastique et reconstructive, y compris l'augmentation du tissu doux intradermique et sous-cutané de la zone faciale.

Radiossese 1,5 cc è indicatoper il trattamento di rughe periorbitali, guance, pieghe nasolabiali, commissure orali, linee della Marionetta, aumento labiale cutaneo, aumento volume zona naso, piega del mento, contorno labbra (vermiglio), zampe di gallina, lobi dell'orecchio, regione malare, linea della mandibola e solco mascellare e per il ringiovanimento della mano.

Le remplissage Radiesse 1.5cc est également disponible dans Version avec lidocaïne.

Radiesse 1,5cc est un remplissage composé de 30% des microsphères synthétiques de chaha hydroxiapite du calcium en suspension dans une solution aqueuse de gel (70%).Les microsphères d'hydroxyapatite au calcium ont une taille entre 25 et 45 microns et sont composées d'ions de calcium et de phosphate qui se trouvent également dans le tissu épidermique.Il s'agit d'un produit 100% biocompatible et donc aucun test allergologique n'est nécessaire avant de subir un traitement.L'action du produit est immédiate et a fonction du stimulus du collagène naturel.Pendant l'injection, le gel dans lequel les microsphères du Caha sont plongées une action corrective et de remplissage immédiate.

Après l'injection, Radiese 1,5cc a une action de stimulation à la production de collagène naturel.Les macrophages dégradent le milieu gélatine qui disparaît en quelques mois et les fibroblastes forment de nouveaux collagènes naturels qui donneront un plus grand volume et une peau plus douce.Pour les caractéristiques spécifiques du produit, une utilisation plus faible du matériau est nécessaire par rapport à un traitement avec de l'acide hyaluronique et donc il est atteint par une économie de 25 à 30% pour chaque traitement, obtenant un effet plus durable que les autres charges.Le produit n'est pas permanent mais complètement biodégradable par le corps humain, de sorte que la radiosse est progressivement métabolisée par les macrophages avec le mécanisme de phagocytose et totalement éliminée par le corps.Grâce à la durée plus longue, l'effet, la durée de la radioesse est d'environ un an, et dans certains cas, des périodes de durée plus longues ont été décrites. 

L'application du produit est réservée exclusivement aux agents de santé professionnels avec une qualification adéquate.Par conséquent, toute responsabilité pour les utilisations ou les applications du produit fabriqué par des sujets non qualifiées pour les traitements pour la santé est diminuée.

Radiesse 1.5cc avec lidocaïne, est un remplissage unique du genre produit par Merz et approuvé aux États-Unis par le F.D.A.(Food and Drug Administration, The Food Agency and Medicines) Pour la correction des plis faciaux et des rides modérées et sévères, y compris les plis nasolabiaux.En Europe, 1,5 cc radiése, est certifié CE pour la chirurgie plastique et reconstructive, y compris l'augmentation du tissu doux intradermique et sous-cutané de la zone faciale.La procédure est simple et confortable e indolore, comme Le produit contient de la lidocaïne, un anesthésique, en quantité de 2%.

Radiesse 1,5 cc avec la lidocaïne est indiqué pour le traitement des rides péri-orbitales, des joues, des plis nasaux-labiaux, des commissures orales, des lignes de marionnettes, une augmentation labiale de la peau, une augmentation du volume de nez, un pli du menton, un contour des lèvres (vermilion), Pignes de poulet, lobe d'oreille, région du malar, ligne mandibola et rajeunissement maxillaire de sillons de la main.

Le remplissage Radiesse 1.5cc est également disponible dans Version sans lidocaïne.

Radiesse 1,5cc avec la lidocaïne est un remplissage composé de 30% des microsphères synthétiques de chaha hydroxiapite de calcium en suspension dans une solution aqueuse de gel (70%).Les microsphères d'hydroxyapatite au calcium ont une taille entre 25 et 45 microns et sont composées d'ions de calcium et de phosphate qui se trouvent également dans le tissu épidermique.Il s'agit d'un produit 100% biocompatible et donc aucun test allergologique n'est nécessaire avant de subir un traitement.L'action du produit est immédiate et a fonction du stimulus du collagène naturel.Pendant l'injection, le gel dans lequel les microsphères du Caha sont plongées une action corrective et de remplissage immédiate.

Après l'injection, 1,5 cm3 rayiese avec la lidocaïne a une action de stimulation à la production de collagène naturel.Les macrophages dégradent le milieu gélatine qui disparaît en quelques mois et les fibroblastes forment de nouveaux collagènes naturels qui donneront un plus grand volume et une peau plus douce.Pour les caractéristiques spécifiques du produit, une utilisation plus faible du matériau est nécessaire par rapport à un traitement avec de l'acide hyaluronique et donc il est atteint par une économie de 25 à 30% pour chaque traitement, obtenant un effet plus durable que les autres charges.Le produit n'est pas permanent mais complètement biodégradable par le corps humain, de sorte que la radiosse est progressivement métabolisée par les macrophages avec le mécanisme de phagocytose et totalement éliminée par le corps.Grâce à la durée plus longue, l'effet, la durée de la radioesse est d'environ un an, et dans certains cas, des périodes de durée plus longues ont été décrites. 

L'application du produit est réservée exclusivement aux agents de santé professionnels avec une qualification adéquate.Par conséquent, toute responsabilité pour les utilisations ou les applications du produit fabriqué par des sujets non qualifiées pour les traitements pour la santé est diminuée.

Nouveau Bélotérien intense avec la lidocaïne Il est produit par Merz, il est fourni dans une seringue en verre jetable, et est indiqué pour corriger ou diminuer considérablement les dépressions de la peau profonde et augmenter le volume en présence de défauts volumétriques faciaux.

Nouveau Bélotérien Intense avec la lidocaïne est également disponible en Version sans lidocaïne Et il vous permet de corriger les dépressions faciales dues à des traumatismes ou des cicatrices, des rides profondes, des sillons et de rénover les contours du visage au moyen d'injections dans les zones du visage telles que les pommettes, le menton, etc.Il vous permet également d'augmenter le volume des lèvres, en particulier de la marge libre et du vermillon et contient de la lidocaïne pour un meilleur confort du patient pendant le traitement.

Format: 1 seringue remboursée à 1 ml.

Nouveau Bélotérien intense avec la lidocaïne Il est destiné à être injecté dans le derme profond par un médecin compatible légalement.Parce que le traitement est réussi, le médecin doit avoir été formé auparavant à des techniques d'injection visant à augmenter le volume des tissus cutanés.Il est également essentiel d'opérer dans des conditions aseptiques adéquates.Il doit être injecté dans une peau saine et non enflammée, désinfectée.Il s'agit d'un gel isotonique, stérile, apoisé, viscoélastique, clair, incolore et transparent.Not recommended in the event of a noteworthy hypersensitivity to any component of the product, especially to sodium hyaluronate, in the event of autoimmune or diabetes diseases, in the event of streptococcal diseases (for example, recurrent sore throat), in patients prepared for the Keloïdes, chez les femmes enceintes ou allaitées, chez les personnes de moins de 18 ans.Composants: hyaluronate de sodium réticulé: 25, 5 mg / ml;tampon de phosphate pH 7 q.S.: 1, 0 ml;lidocaïne.
 
L'application du produit est réservée exclusivement aux agents de santé professionnels avec une qualification adéquate.Par conséquent, toute responsabilité pour les utilisations ou les applications du produit fabriqué par des sujets non qualifiées pour les traitements pour la santé est diminuée.

Belotero Soft Il contient 20 mg / ml de croix liée, est indiquée pour augmenter le volume du tissu cutané et vous permet de corriger les dépressions peu profondes du visage, d'origine accidentelle ou liée à l'âge (cicatrices, rides, pattes de poulet).BELOTERO Soft peut également être utilisé pour retoucher une correction précédente faite avec BELOTER BASIC, immédiatement ou quelques semaines après la première injection.
Bellotero Soft doit être injecté dans la surface ou le derme moyen par un médecin légalement qualifié.Parce que le traitement est réussi, le médecin doit avoir été formé auparavant à des techniques d'injection visant à augmenter le volume des tissus cutanés.Il est également essentiel d'opérer dans des conditions aseptiques adéquates.BELOTERO Soft est donc destiné à être utilisé dans un cabinet médical.Il doit être injecté dans une peau saine, non enflammée et désinfectée.

Le package contient 1 seringue préempère par 1 ml.

Belotero Soft Il se présente sous la forme d'un gel isotonique, stérile, apoisé, viscoélastique, clair, incolore et transparent et Il est également disponible dans la version avec Lidocaïne.
 
L'uso di Belotero Soft non è consigliato nei seguenti casi:

- En cas d'hypersensibilité à l'acide hyaluronique,
- En cas de maladies auto-immunes ou de diabète,
- En cas d'angine répétée,
- En cas de rhumatismes conjoints aigus,
- chez les patients préparés pour les chéloïdes,
- chez les femmes enceintes ou allaitées, l'allaitement maternel,
- chez les personnes de moins de 18 ans.
 
Composants:
Sodium sodium ialuronate: 20 mg / ml;tampon de phosphate pH 7 q.S.: 1, 0 ml.

L'application du produit est réservée exclusivement aux agents de santé professionnels avec une qualification adéquate.Par conséquent, toute responsabilité pour les utilisations ou les applications du produit fabriqué par des sujets non qualifiées pour les traitements pour la santé est diminuée.

Forme des lèvres Belotero è utilizzato per dare volume e sublimare le labbra superiori e inferiori. E' un Gel sterile, apirogeno, viscoelastico, incolore e trasparente. È composto da ialuronato di sodio reticolato di origine non animale e fornito in un tampone fosfato salino. Forme des lèvres Belotero contiene 0, 3% di lidocaina cloridrato. È un impianto iniettabile e riassorbibile, indicato per correggere cicatrici atrofiche del viso e per il rimodellamento del volume dei tessuti molli (ad es. volume delle labbra, commissure orali profonde). È adatto anche per la correzione delle cicatrici atrofiche del viso. La presenza di lidocaina consente di ridurre il dolore locale associato all'iniezione del gel, migliorando il comfort del paziente.

Lèvres du belotero Il est également disponible en version Contour.

Format: 1 Syning à 0, sh ML

Forme des lèvres Belotero contiene Ialuronato di sodio reticolato (22, 5 mg/ml), lidocaina cloridrato (3, 0 mg/ml). Si raccomanda di utilizzare uno degli aghi forniti nella confezione. È raccomandato l'uso degli aghi 27 G x ½ forniti in dotazione in quanto un diametro inferiore richiederebbe una maggiore forza durante l'iniezione dell'impianto. Forme des lèvres Belotero deve essere iniettato lentamente. La quantità di gel da iniettare dipende dall'area da trattare e dalla correzione da ottenere. Non è necessaria sovra correzione. Dopo l'iniezione, eseguire un leggero massaggio sull'area trattata, per una distribuzione uniforme del prodotto. La quantità di gel da iniettare dipende dall'area da trattare e dalla correzione da ottenere. Non è necessario correggere. Dopo l'iniezione, eseguire un leggero massaggio sull'area trattata, per una distribuzione uniforme del prodotto. Montaggio della siringa Per un uso ottimale di Belostero Lips Contour, è importante che l'ago sia correttamente inserito nella siringa. 1) Tenere saldamente il cilindro in vetro della siringa e l'adattatore Luer - Lock tra pollice e indice. 2) Con la mano, impugnare il tappo protettivo e svitarlo. 3) Spingere e far ruotare l'ago sulla siringa fino al fermo. Non stringere eccessivamente per evitare che il Luer - Lock si sposti e si distacchi dalla siringa. 4) Continuando a tenere il Luer - Lock, rimuovere la guaina dell'ago. Conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Proteggere dalla luce e dal gelo. Evitare shock meccanici. Formato La confezione contiene: - un foglio illustrativo; - una siringa pre - riempita; - 2 etichette di tracciabilità; - 2 aghi sterili monouso.

Avvertenze Non iniettare nei vasi sanguigni, in aree che presentino problemi cutanei di natura infiammatoria o infettiva (acne, herpes, ecc. ) o in un'area precedentemente trattata con filler dermico permanente. Si raccomanda di proporre a questi pazienti di sottoporsi a un doppio test preliminare e di non iniettare il prodotto se la malattia è in progressione. Si raccomanda inoltre di monitorare attentamente questi pazienti dopo l'iniezione. Si raccomanda di non iniettare nei pazienti con un'anamnesi di infezioni streptococciche e nei pazienti predisposti a cicatrici ipertrofiche o cheloidi. non deve essere utilizzato in associazione con altre tecniche di medicina estetica quali delaminazione (peeling), dermoabrasione o qualsiasi altro tipo di trattamento laser, prima della completa guarigione dell'ultimo trattamento. Tenere presente che anche se si raggiunge la guarigione prima del previsto, Forme des lèvres Belotero non deve essere utilizzato prima di 2 settimane dopo l'ultimo trattamento. Prima dell'uso, controllare l'integrità della confezione interna e la data di scadenza sia della siringa che dell'ago. Non utilizzare questi prodotti dopo la data di scadenza e se la confezione è stata aperta o danneggiata. I pazienti che assumono sostanze antitrombotiche, quali aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei, hanno una maggiore probabilità di sviluppare reazioni quali ematomi, noduli o sanguinamento in sede di iniezione. Nel caso di pazienti affetti da epilessia, compromissione della funzionalità cardiaca, compromissione grave della funzionalità epatica o grave disfunzione renale oppure porfiria, il medico deve decidere caso per caso se procedere con l'iniezione di Forme des lèvres Belotero a seconda della natura della malattia e del trattamento in corso. Medici e atleti devono tener conto del fatto che la lidocaina può causare risultati positivi ai test anti - doping. Tenere presente che la presenza di lidocaina può causare arrossamento o ipersensibilità localizzati. Non trasferire in un altro contenitore e non aggiungere altri ingredienti al prodotto. Dopo l'uso, gettare la siringa e il prodotto residuo. Non risterilizzare e non riutilizzare, a causa dei rischi associati a tali pratiche, comprese le infezioni. Il paziente deve evitare di truccarsi per almeno 12 ore dopo il trattamento e deve evitare saune e bagni turchi nonché un'esposizione prolungata al sole o ai raggi UV per 2 settimane dopo il trattamento. I pazienti devono anche evitare di esercitare pressione e/o manipolare l'area trattata.

L'application du produit est réservée exclusivement aux agents de santé professionnels avec une qualification adéquate.Par conséquent, toute responsabilité pour les utilisations ou les applications du produit fabriqué par des sujets non qualifiées pour les traitements pour la santé est diminuée.

Balance Belotero (sans lidocaïne) C'est un produit Merz.visage.

Emballage: 1 Verre pré-souscrive de 1 ml de verre.

Balance BELOTERO est également disponible en version Avec lidocaïne. 

Caractéristiques: gel isotonique, stérile, apoisé, viscoélastique, clair, incolore et transparent.
Composants: hyaluronate de sodium réticulé: 22, 5 mg / ml;tampon de phosphate pH 7 q.S.:.1, 0 ml

L'équilibre du belotero est destiné à être injecté dans le derme profond par un médecin légalement qualifié et dans des conditions aseptiques adéquates.L'application du produit est réservée exclusivement aux agents de santé professionnels avec une qualification adéquate.Par conséquent, toute responsabilité pour les utilisations ou les applications du produit fabriqué par des sujets non qualifiées pour les traitements pour la santé est diminuée.

Balance Belotero avec lidocaïne C'est un produit Merz.visage.

Contient une seringue à prétention en verre de 1 ml.

Balance Belotero avec lidocaïne è disponibile anche in Versione Sans lidocaïne.

Questo dispositivo è destinato ad essere iniettato nel derma profondo da un medico legalmente abilitato. Perchè il trattamento abbia successo è necessario che il medico sia stato in precedenza formato nelle tecniche iniettive volte ad aumentare il volume dei tessuti cutanei. E' inoltre indispensabile operare in adeguate condizioni asettiche. Balance Belotero avec lidocaïne è destinato all'uso in uno studio medico e va iniettato in una cute sana, non infiammata e disinfettata.

Caractéristiques: Gel isotonique, stérile, apoisé, viscoélastique, clair, incolore et transparent.

Composants: Hyaluronate de sodium de sodium: 25, 5 mg / ml;tampon de phosphate pH 7 q.S.: 1, 0 ml;lidocaïne.

L'application du produit est réservée exclusivement aux agents de santé professionnels avec une qualification adéquate.Par conséquent, toute responsabilité pour les utilisations ou les applications du produit fabriqué par des sujets non qualifiées pour les traitements pour la santé est diminuée.

BELOTERO REVIVE Il fournit une hydratation directe que grâce à l'acide hyaluronique en synergie avec du glycérol aide à limiter la formation de rides, hydrate la peau et redéfinit la structure de la peau pour une apparence plus jeune et radiante.

BELOTERO REVIVE determina tutto questo con un tocco naturale, senza cambi di volume drastici, e può essere iniettato su più trattamenti donando una luminosità giovane dall’interno verso l’esterno.

Format: 1 seringue en verre jetable 1 ml.

Bélotérien avec lidocaïne, 20 mg / ml de la liaison croisée de Has, il est indiqué qu'il augmente le volume du tissu cutané qui vous permet de corriger les dépressions peu profondes du visage, d'origine accidentelle ou liée à l'âge (cicatrices, rides, pattes de poulet), pour Retouchez une correction effectuée avec BELOTERIA BASIC, immédiatement ou quelques semaines après la première injection.

Belotero Soft est également disponible en version Sans lidocaïne.

L'application du produit est réservée exclusivement aux agents de santé professionnels avec une qualification adéquate.Par conséquent, toute responsabilité pour les utilisations ou les applications du produit fabriqué par des sujets non qualifiées pour les traitements pour la santé est diminuée.

BELOTERO Volume - 2 Siringhe de 1 ml

Si raccomanda il paziente di segnalare al proprio medico l‘insorgenza di qualsiasi effetto collaterale che duri più di una settimana. Il medico potrà infatti prescrivere al paziente un trattamento adeguato. Montaggio dell‘ago nella siringa Per un uso ottimale del prodotto, è importante che l‘ago sia correttamente inserito nella siringa. Si vedano i diagrammi 1, 2, 3 e 4. 1. Tenere saldamente il cilindro in vetro della siringa e l‘adattatore luer - lock tra pollice e indice. 2. Con l‘altra mano, afferrare il tappo protettivo e svitarlo. 3. Spingere e far ruotare l‘ago sulla siringa fi no al fermo. Non stringere eccessivamente per evitare che il luer - lock si sposti e si distacchi dalla siringa. 4. Continuando a tenere il luer - lock, rimuovere la guaina dall‘ago. Conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 2°C e 30°C. Proteggere dalla luce e dal gelo. Evitare urti. Gel di ialuronato di sodio reticolato di origine non animale sterile, apirogeno, viscoelastico, incolore, trasparente, in un tampone fosfato salino. Presentazione Il prodotto viene fornito in una siringa preriempita monouso in vetro, sterilizzata con calore umido in autoclave. Ogni confezione contiene 2 siringhe di prodotto, 1 ago sterile 30G ½ Pollice e 1 ago sterile 27G ½, 1 cannula sterile 27 G/37 mm, 1 foglio illustrativo e 4 etichette di tracciabilità. Gli aghi sterili marcati CE sono monouso. Composizione Ialuronato di sodio reticolato 26 mg Tampone fosfato pH 7 q. s. Come riportato sull‘etichetta della siringa e sulla scatola. Il volume di gel contenuto in ogni siringa è riportato sull‘etichetta della siringa e sulla scatola. Il prodotto è un impianto iniettabile e riassorbibile, indicato per il ripristino dei volumi facciali, per esempio per aumentare il volume degli zigomi o del mento. Posologia e modo di somministrazione Il prodotto va utilizzato per iniezioni nel derma profondo, sottocute o nel periostio più esterno, da un medico debitamente abilitato allo svolgimento di questa procedura. Per il successo del trattamento è essenziale che il medico abbia ricevuto una formazione specifica sulle tecniche d‘iniezione per il ripristino del volume facciale. È necessario avere una buona conoscenza dell‘anatomia e della fisiologia del sito da trattare. Il trattamento va eseguito in condizioni di asepsi adeguate. Il prodotto deve essere iniettato in una pelle sana, non infiammata e disinfettata accuratamente in precedenza. Si raccomanda di utilizzare uno degli aghi forniti nella confezione. È tuttavia possibile usare altri aghi o cannule sterili che possono venire adattatti per il corretto collegamento al connettore luer - lock della siringa, in funzione della tecnica di iniezione adottata o delle preferenze del medico. In questo caso è possibile utilizzare un ago o una cannula raccomandati da Merz, con diametro compreso tra 18 G e 30 G. Per un uso ottimale del prodotto si raccomanda di eseguire il montaggio dell‘ago come illustrato nei diagrammi di seguito. Se l‘ago si ostruisce e la pressione dell‘iniezione diventa eccessiva, sospendere la procedura e cambiare l‘ago o la cannula. Se necessario, può essere utilizzato un anestetico locale o loco - regionale. In questo caso, è necessario attenersi alle istruzioni per l‘uso di questi prodotti. La quantità di gel da iniettare dipende dall‘area che deve essere sottoposta a trattamento. Si raccomanda di non iniettare, in una seduta, più di 3 ml per ogni sito di trattamento. Non sovracorreggere. Dopo l‘iniezione, eseguire un leggero massaggio sull‘area trattata, per una distribuzione uniforme del prodotto. Contro Il prodotto è controindicato nei seguenti casi: • ipersensibilità nota a uno o più dei componenti del prodotto, in particolare allo ialuronato di sodio; • nelle donne incinte e/o che allattano al seno; • nei giovani di età inferiore a 18 anni; • in pazienti che presentino un‘infezione generale. Non iniettare il prodotto nei vasi sanguigni. Non iniettare il prodotto nella regione glabellare. Non iniettare il prodotto nella regione dei solchi naso - giugali. Non iniettare il prodotto nelle labbra. Non iniettare il prodotto in aree che presentino problemi cutanei di natura infiammatoria o infettiva (acne, herpes, ecc. ). Non iniettare il prodotto per la correzione di rughe superficiali e rughe sottili (iniezione del prodotto nel derma superficiale). Non iniettare il prodotto in un‘area precedentemente trattata con filler dermico permanente. Precauzioni d‘uso Prima del trattamento, il paziente deve ricevere informazioni adeguate sul dispositivo, sulle contro e su eventuali effetti collaterali. In assenza di dati clinici sulla tollerabilità e sull‘efficacia delle iniezioni del prodotto nei pazienti con malattia autoimmune pregressa o in corso, il medico deve decidere caso per caso, a seconda della natura della malattia e del trattamento ricevuto, se procedere con l‘iniezione del prodotto. Si raccomanda di proporre a questi pazienti di sottoporsi a un doppio test preliminare e di non iniettare il prodotto se la malattia è in progressione. Si raccomanda inoltre di monitorare attentamente questi pazienti dopo l‘iniezione. Il prodotto può essere utilizzato per correggere i segni causati dalla perdita di tessuto adiposo facciale (lipoatrofia) in pazienti affetti da virus dell‘immunodeficienza umana. Si raccomanda di non iniettare il prodotto nei pazienti con un‘anamnesi di infezioni streptococciche e nei pazienti predisposti a cicatrici ipertrofiche o cheloidi. Si raccomanda di non iniettare il prodotto nella regione periorbitale. Il prodotto non deve essere utilizzato in associazione con altre tecniche di medicina estetica quali peeling, dermoabrasione o qualsiasi altro tipo di trattamento laser, prima della completa guarigione dell‘ultimo trattamento. In ogni caso, anche se si raggiunge la guarigione prima del previsto, il prodotto non deve essere utilizzato prima di 2 settimane dopo l‘ultimo trattamento. Non sono disponibili dati clinici sull‘uso combinato del prodotto con i trattamenti menzionati sopra. Non sono disponibili dati clinici sull‘iniezione del prodotto in una zona già trattata con un altro prodotto filler. Prima dell‘uso, verificare l‘integrità della confezione interna e la data di scadenza sia della siringa che dell‘ago. Non utilizzare questi prodotti dopo la data di scadenza o se la confezione risulta aperta o danneggiata. A discrezione del medico, può essere utilizzato un anestetico locale o loco - regionale. Tenere presente che l‘anestetico può causare arrossamento e ipersensibilità localizzati. I pazienti che assumono sostanze anticoagulanti, quali aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei, hanno una maggiore probabilità di sviluppare reazioni quali ematomi, noduli o sanguinamento in sede di iniezione. Non trasferire il prodotto in un altro contenitore e non aggiungere altri ingredienti al prodotto. Soltanto il gel, e non la superficie esterna della siringa, è sterile. Il prodotto non deve essere utilizzato con un dispositivo di iniezione automatico non raccomandato da Merz. Se si utilizza un dispositivo automatico, si raccomanda che il medico abbia precedentemente letto le istruzioni d‘uso del dispositivo di iniezione e che sia addestrato al suo utilizzo. Dopo l‘uso, gettare la siringa e il prodotto residuo. Non risterilizzare e non riutilizzare, a causa dei rischi associati a tali pratiche, comprese le infezioni. Il paziente deve evitare di applicare il trucco per almeno 12 ore dopo il trattamento e deve evitare saune e bagni turchi nonché un‘esposizione prolungata al sole o ai raggi UV per 2 settimane dopo il trattamento. I pazienti devono anche evitare di esercitare pressione e/o manipolare l‘area del viso trattata. Incompatibilità Lo ialuronato di sodio precipita in presenza di sali ammonici quaternari (quale il cloruro di benzalconio). È consigliabile quindi che il prodotto non entri in contatto con tali sostanze. Effetti collaterali Poiché potrebbero manifestarsi effetti collaterali, il medico deve informarne il paziente, prima del trattamento. Durante l‘iniezione potrebbe verificarsi un leggero sanguinamento che dovrebbe comunque scomparire spontaneamente al termine dell‘iniezione. In alcuni casi, subito dopo l‘iniezione o come reazione tardiva, potrebbero manifestarsi una o più delle seguenti reazioni (elenco non esaustivo): • reazioni solitamente associate all‘iniezione come arrossamento, eritema, edema o dolore, a volte accompagnate da prurito nell‘area trattata. Queste reazioni possono durare una settimana; - ematomi nell‘area trattata; - tumefazione nell‘area trattata; - indurimenti o noduli nell‘area trattata; - alterazioni del colore della pelle nell‘area trattata; - allergia a uno o più componenti del prodotto, in particolare allo ialuronato di sodio; - in letteratura sono stati riportati casi di necrosi, ascessi e granulomi dopo iniezioni di ialuronato di sodio. Tali rischi potenziali, benché rari, devono essere tenuti in considerazione.

Le volume Belotero avec la lidocaïne est un remplissage contenant un gel stérile, apoisé, viscoélastique, incolore et transparent.Il est composé d'un hyaluronate de sodium réticulé d'origine non animale et fourni sous forme de tampon de phosphate salin.Le produit contient 0,3% du chlorhydrate d'hydrochine.Le volume du belotero avec le lido est spécifiquement indiqué pour restaurer les volumes du visage.Le remplissage à base d'acide hyaluronique est injecté sous la surface de la peau pour donner du volume et lisser les rides indésirables.La graisse du visage, naturellement présente à la naissance, est progressivement perdue au fil du temps.Cette perte de volume peut entraîner un affaissement de la peau, des rides et des dépressions au visage.Cet appareil est destiné à être injecté dans le derme profond par un médecin légalement qualifié.Parce que le traitement est réussi, le médecin doit avoir été formé auparavant à des techniques d'injection visant à augmenter le volume des tissus cutanés.Il est également essentiel d'opérer dans des conditions aseptiques adéquates.Ce produit est destiné à être utilisé dans un cabinet médical.Il doit être injecté dans une peau saine et non enflammée, désinfectée.Format: pack de 2 sirgans de 1 ml

Descrizione
Biorepeelcl3 Fnd è un dispositivo medico brevettato, ad azione stimolante, rivitalizzante e peeling che promuove il turnover cellulare, rimuovendo le cellule più esterne dello strato corneo. Grazie alla presenza di principi attivi, Biorepeel cl3 contribuisce ad una profonda stimolazione di collagene e elastina e la veicolazione e l’assorbimento degli stessi come amminoacidi e vitamine consentono alla cute di rigenerarsi, idratarsi e dare alla pelle un aspetto migliore. Prodotto professionale destinato all’uso medico. Uso esterno.

Ingredienti/Inci
Acido tricoloroacetico, acido lactobionico, acido salicilico, acido tartarico, acido citrico, arginina, acido gamma-aminobutirrico, ascorbil glucoside, glicina, prolina, idrossiprolina, riboflavina.

Formato
Confezione 5 fiale da 6 ml

Minsan
907998999