TEOSYAL RHA prevede quattro concentrazioni differenti per consentire il trattamento di qualsiasi tipo di ruga, da quelle più superficiali a quelle più marcate, con un denominatore comune: la capacità di seguire i movimenti del viso con la massima naturalezza nelle varie aree anatomiche.
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1.5cc radiosese con lidocaína, es un relleno único de su tipo producido por Merz y aprobado en los Estados Unidos por el F.D.A.(Administración de Alimentos y Medicamentos, Agencia de Alimentos y Medicamentos) Para la corrección de pliegues faciales y arrugas moderadas y graves, incluidos los pliegues nasolabiales.En Europa, 1,5 cc Radiese, está certificado por CE para cirugía plástica y reconstructiva, incluido el aumento en el tejido intradérmico y subcutáneo suave del área facial.El procedimiento es simple y cómodo E indoloro, como El producto contiene lidocaína, un anestésico, en la cantidad del 2%.
Radiosse 1.5 cc con lidocaína está indicada para el tratamiento de arrugas periorbitales, mejillas, pliegues de la nariz, comisas orales, líneas de títeres, aumento labial de la piel, aumento en el área de la nariz de volumen, pliegue de la barbilla, contorno de labios (bermellion), Las patas de pollo, el lóbulo del oído, la región malar, la línea de mandibola y el surco maxilar de la mano de la mano.
El relleno de radiosé de 1.5cc también está disponible en Versión sin lidocaína.
Radiosse 1.5cc con lidocaína es un relleno compuesto por 30% de microesferas sintéticas de hidroxiapitis Chaha de calcio suspendido en solución acuosa de gel (70%).Las microesferas de hidroxiapatitis de calcio tienen un tamaño de entre 25 y 45 micras y están compuestos de iones de calcio y fosfato que también se encuentran en el tejido epidérmico.Es un producto 100% biocompatible y, por lo tanto, no son necesarias pruebas alergológicas antes de someterse a tratamiento.La acción del producto es inmediata y tiene una función del estímulo del colágeno natural.Durante la inyección, el gel en el que las microesferas de Caha están sumergidas en una acción correctiva y de relleno inmediato.
Después de la inyección, 1,5 cc en rudimentación con lidocaína tiene una acción de estímulo a la producción de colágeno natural.Los macrófagos degradan el medio gelatinoso que desaparece en unos pocos meses y los fibroblastos forman un nuevo colágeno natural que dará un mayor volumen y una piel más suave.Para las características específicas del producto, se necesita un uso más bajo del material en comparación con un tratamiento con ácido hialurónico y, por lo tanto, se alcanza por un ahorro de 25-30% para cada tratamiento, obteniendo un efecto más duradero que otros rellenos.El producto no es permanente sino completamente biodegradable por el cuerpo humano, por lo que la radioesse se metaboliza gradualmente por los macrófagos con el mecanismo de fagocitosis y es totalmente eliminado por el cuerpo.Gracias a la duración más larga, el efecto, la duración de la radioesse es de aproximadamente un año, y en algunos casos se han descrito períodos de duración más largos.
La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.
Forma de los labios de Belotero è utilizzato per dare volume e sublimare le labbra superiori e inferiori. E' un Gel sterile, apirogeno, viscoelastico, incolore e trasparente. È composto da ialuronato di sodio reticolato di origine non animale e fornito in un tampone fosfato salino. Forma de los labios de Belotero contiene 0, 3% di lidocaina cloridrato. È un impianto iniettabile e riassorbibile, indicato per correggere cicatrici atrofiche del viso e per il rimodellamento del volume dei tessuti molli (ad es. volume delle labbra, commissure orali profonde). È adatto anche per la correzione delle cicatrici atrofiche del viso. La presenza di lidocaina consente di ridurre il dolore locale associato all'iniezione del gel, migliorando il comfort del paziente.
Labios de Belotero También está disponible en la versión Contorno.
Formato: 1 Syning a 0, Sh Ml
Forma de los labios de Belotero contiene Ialuronato di sodio reticolato (22, 5 mg/ml), lidocaina cloridrato (3, 0 mg/ml). Si raccomanda di utilizzare uno degli aghi forniti nella confezione. È raccomandato l'uso degli aghi 27 G x ½ forniti in dotazione in quanto un diametro inferiore richiederebbe una maggiore forza durante l'iniezione dell'impianto. Forma de los labios de Belotero deve essere iniettato lentamente. La quantità di gel da iniettare dipende dall'area da trattare e dalla correzione da ottenere. Non è necessaria sovra correzione. Dopo l'iniezione, eseguire un leggero massaggio sull'area trattata, per una distribuzione uniforme del prodotto. La quantità di gel da iniettare dipende dall'area da trattare e dalla correzione da ottenere. Non è necessario correggere. Dopo l'iniezione, eseguire un leggero massaggio sull'area trattata, per una distribuzione uniforme del prodotto. Montaggio della siringa Per un uso ottimale di Belostero Lips Contorno, è importante che l'ago sia correttamente inserito nella siringa. 1) Tenere saldamente il cilindro in vetro della siringa e l'adattatore Luer - Lock tra pollice e indice. 2) Con la mano, impugnare il tappo protettivo e svitarlo. 3) Spingere e far ruotare l'ago sulla siringa fino al fermo. Non stringere eccessivamente per evitare che il Luer - Lock si sposti e si distacchi dalla siringa. 4) Continuando a tenere il Luer - Lock, rimuovere la guaina dell'ago. Conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Proteggere dalla luce e dal gelo. Evitare shock meccanici. Formato La confezione contiene: - un foglio illustrativo; - una siringa pre - riempita; - 2 etichette di tracciabilità; - 2 aghi sterili monouso.
Avvertenze Non iniettare nei vasi sanguigni, in aree che presentino problemi cutanei di natura infiammatoria o infettiva (acne, herpes, ecc. ) o in un'area precedentemente trattata con filler dermico permanente. Si raccomanda di proporre a questi pazienti di sottoporsi a un doppio test preliminare e di non iniettare il prodotto se la malattia è in progressione. Si raccomanda inoltre di monitorare attentamente questi pazienti dopo l'iniezione. Si raccomanda di non iniettare nei pazienti con un'anamnesi di infezioni streptococciche e nei pazienti predisposti a cicatrici ipertrofiche o cheloidi. non deve essere utilizzato in associazione con altre tecniche di medicina estetica quali delaminazione (peeling), dermoabrasione o qualsiasi altro tipo di trattamento laser, prima della completa guarigione dell'ultimo trattamento. Tenere presente che anche se si raggiunge la guarigione prima del previsto, Forma de los labios de Belotero non deve essere utilizzato prima di 2 settimane dopo l'ultimo trattamento. Prima dell'uso, controllare l'integrità della confezione interna e la data di scadenza sia della siringa che dell'ago. Non utilizzare questi prodotti dopo la data di scadenza e se la confezione è stata aperta o danneggiata. I pazienti che assumono sostanze antitrombotiche, quali aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei, hanno una maggiore probabilità di sviluppare reazioni quali ematomi, noduli o sanguinamento in sede di iniezione. Nel caso di pazienti affetti da epilessia, compromissione della funzionalità cardiaca, compromissione grave della funzionalità epatica o grave disfunzione renale oppure porfiria, il medico deve decidere caso per caso se procedere con l'iniezione di Forma de los labios de Belotero a seconda della natura della malattia e del trattamento in corso. Medici e atleti devono tener conto del fatto che la lidocaina può causare risultati positivi ai test anti - doping. Tenere presente che la presenza di lidocaina può causare arrossamento o ipersensibilità localizzati. Non trasferire in un altro contenitore e non aggiungere altri ingredienti al prodotto. Dopo l'uso, gettare la siringa e il prodotto residuo. Non risterilizzare e non riutilizzare, a causa dei rischi associati a tali pratiche, comprese le infezioni. Il paziente deve evitare di truccarsi per almeno 12 ore dopo il trattamento e deve evitare saune e bagni turchi nonché un'esposizione prolungata al sole o ai raggi UV per 2 settimane dopo il trattamento. I pazienti devono anche evitare di esercitare pressione e/o manipolare l'area trattata.
La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.
Merz
Belotero Balance con lidocaína - jeringa de vidrio de 1 ml
7800
Merz
Belotero Balance con lidocaína - jeringa de vidrio de 1 ml
7800
Belotero Balance con lidocaína Es un producto Merz.Se suministra en la jeringa de vidrio desechable, está indicado para el aumento en el volumen del tejido de la piel y le permite aumentar el volumen de los labios, especialmente el margen libre, y las depresiones faciales correctas debido al trauma o la edad a través de las inyecciones en áreas de la cara.
Contiene una jeringa prerieempted de 1 ml de vidrio.
Belotero Balance con lidocaína è disponibile anche in Versione Sin lidocaína.
Questo dispositivo è destinato ad essere iniettato nel derma profondo da un medico legalmente abilitato. Perchè il trattamento abbia successo è necessario che il medico sia stato in precedenza formato nelle tecniche iniettive volte ad aumentare il volume dei tessuti cutanei. E' inoltre indispensabile operare in adeguate condizioni asettiche. Belotero Balance con lidocaína è destinato all'uso in uno studio medico e va iniettato in una cute sana, non infiammata e disinfettata.
Características: Gel isotónico, estéril, apoish, viscoelástico, claro, incoloro y transparente.
Componentes: Hialuronato de sodio de sodio: 25, 5 mg/ml;tampón fosfato pH 7 q.S.: 1, 0 ml;Lidocaína.
La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.
Filorga Fillmed M tiene 10 es ideal para el tratamiento de cara, cuello, decolleté y manos.
Hidratación y prevención antienvejecimiento de la dermis de la superficie y mediana.3 vial de 3 ml.
Composición
Concentración ai - 10 mg/ml
Peso molecular: aproximadamente 1 millón de esterilización
Filtración doble
Técnicas
Dermis de la superficie y mediana.
Aghi: múltiples inyección y cucharada.
Cánula: final de la realización
Protocolo
3 sesiones espaciadas durante 15 días seguidas de 2 sesiones espaciadas durante 1 mes.
Sesión de mantenimiento cada 3 meses.
embalaje
Una caja contiene: 3 relleno por filorga m - h10 vial de 3 ml y 30 g y 32 g de agujas.
La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.
Belotero Revive Proporciona una hidratación directa que gracias al ácido hialurónico en sinergia con glicerol ayuda a limitar la formación de arrugas, hidrata la piel e redefine la estructura de la piel para una apariencia más joven y radiante.
Belotero Revive determina todo esto con un toque natural, sin cambios de volumen drástico, y se puede inyectar en varios tratamientos que dan un brillo joven desde el interior hasta el exterior.
Formato: 1 jeringa de vidrio de 1 ml desechable.
Volumen de Belotero - 2 Siringhe de 1 ml
Si raccomanda il paziente di segnalare al proprio medico l‘insorgenza di qualsiasi effetto collaterale che duri più di una settimana. Il medico potrà infatti prescrivere al paziente un trattamento adeguato. Montaggio dell‘ago nella siringa Per un uso ottimale del prodotto, è importante che l‘ago sia correttamente inserito nella siringa. Si vedano i diagrammi 1, 2, 3 e 4. 1. Tenere saldamente il cilindro in vetro della siringa e l‘adattatore luer - lock tra pollice e indice. 2. Con l‘altra mano, afferrare il tappo protettivo e svitarlo. 3. Spingere e far ruotare l‘ago sulla siringa fi no al fermo. Non stringere eccessivamente per evitare che il luer - lock si sposti e si distacchi dalla siringa. 4. Continuando a tenere il luer - lock, rimuovere la guaina dall‘ago. Conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 2°C e 30°C. Proteggere dalla luce e dal gelo. Evitare urti. Gel di ialuronato di sodio reticolato di origine non animale sterile, apirogeno, viscoelastico, incolore, trasparente, in un tampone fosfato salino. Presentazione Il prodotto viene fornito in una siringa preriempita monouso in vetro, sterilizzata con calore umido in autoclave. Ogni confezione contiene 2 siringhe di prodotto, 1 ago sterile 30G ½ Pollice e 1 ago sterile 27G ½, 1 cannula sterile 27 G/37 mm, 1 foglio illustrativo e 4 etichette di tracciabilità. Gli aghi sterili marcati CE sono monouso. Composizione Ialuronato di sodio reticolato 26 mg Tampone fosfato pH 7 q. s. Come riportato sull‘etichetta della siringa e sulla scatola. Il volume di gel contenuto in ogni siringa è riportato sull‘etichetta della siringa e sulla scatola. Il prodotto è un impianto iniettabile e riassorbibile, indicato per il ripristino dei volumi facciali, per esempio per aumentare il volume degli zigomi o del mento. Posologia e modo di somministrazione Il prodotto va utilizzato per iniezioni nel derma profondo, sottocute o nel periostio più esterno, da un medico debitamente abilitato allo svolgimento di questa procedura. Per il successo del trattamento è essenziale che il medico abbia ricevuto una formazione specifica sulle tecniche d‘iniezione per il ripristino del volume facciale. È necessario avere una buona conoscenza dell‘anatomia e della fisiologia del sito da trattare. Il trattamento va eseguito in condizioni di asepsi adeguate. Il prodotto deve essere iniettato in una pelle sana, non infiammata e disinfettata accuratamente in precedenza. Si raccomanda di utilizzare uno degli aghi forniti nella confezione. È tuttavia possibile usare altri aghi o cannule sterili che possono venire adattatti per il corretto collegamento al connettore luer - lock della siringa, in funzione della tecnica di iniezione adottata o delle preferenze del medico. In questo caso è possibile utilizzare un ago o una cannula raccomandati da Merz, con diametro compreso tra 18 G e 30 G. Per un uso ottimale del prodotto si raccomanda di eseguire il montaggio dell‘ago come illustrato nei diagrammi di seguito. Se l‘ago si ostruisce e la pressione dell‘iniezione diventa eccessiva, sospendere la procedura e cambiare l‘ago o la cannula. Se necessario, può essere utilizzato un anestetico locale o loco - regionale. In questo caso, è necessario attenersi alle istruzioni per l‘uso di questi prodotti. La quantità di gel da iniettare dipende dall‘area che deve essere sottoposta a trattamento. Si raccomanda di non iniettare, in una seduta, più di 3 ml per ogni sito di trattamento. Non sovracorreggere. Dopo l‘iniezione, eseguire un leggero massaggio sull‘area trattata, per una distribuzione uniforme del prodotto. Contro Il prodotto è controindicato nei seguenti casi: • ipersensibilità nota a uno o più dei componenti del prodotto, in particolare allo ialuronato di sodio; • nelle donne incinte e/o che allattano al seno; • nei giovani di età inferiore a 18 anni; • in pazienti che presentino un‘infezione generale. Non iniettare il prodotto nei vasi sanguigni. Non iniettare il prodotto nella regione glabellare. Non iniettare il prodotto nella regione dei solchi naso - giugali. Non iniettare il prodotto nelle labbra. Non iniettare il prodotto in aree che presentino problemi cutanei di natura infiammatoria o infettiva (acne, herpes, ecc. ). Non iniettare il prodotto per la correzione di rughe superficiali e rughe sottili (iniezione del prodotto nel derma superficiale). Non iniettare il prodotto in un‘area precedentemente trattata con filler dermico permanente. Precauzioni d‘uso Prima del trattamento, il paziente deve ricevere informazioni adeguate sul dispositivo, sulle contro e su eventuali effetti collaterali. In assenza di dati clinici sulla tollerabilità e sull‘efficacia delle iniezioni del prodotto nei pazienti con malattia autoimmune pregressa o in corso, il medico deve decidere caso per caso, a seconda della natura della malattia e del trattamento ricevuto, se procedere con l‘iniezione del prodotto. Si raccomanda di proporre a questi pazienti di sottoporsi a un doppio test preliminare e di non iniettare il prodotto se la malattia è in progressione. Si raccomanda inoltre di monitorare attentamente questi pazienti dopo l‘iniezione. Il prodotto può essere utilizzato per correggere i segni causati dalla perdita di tessuto adiposo facciale (lipoatrofia) in pazienti affetti da virus dell‘immunodeficienza umana. Si raccomanda di non iniettare il prodotto nei pazienti con un‘anamnesi di infezioni streptococciche e nei pazienti predisposti a cicatrici ipertrofiche o cheloidi. Si raccomanda di non iniettare il prodotto nella regione periorbitale. Il prodotto non deve essere utilizzato in associazione con altre tecniche di medicina estetica quali peeling, dermoabrasione o qualsiasi altro tipo di trattamento laser, prima della completa guarigione dell‘ultimo trattamento. In ogni caso, anche se si raggiunge la guarigione prima del previsto, il prodotto non deve essere utilizzato prima di 2 settimane dopo l‘ultimo trattamento. Non sono disponibili dati clinici sull‘uso combinato del prodotto con i trattamenti menzionati sopra. Non sono disponibili dati clinici sull‘iniezione del prodotto in una zona già trattata con un altro prodotto filler. Prima dell‘uso, verificare l‘integrità della confezione interna e la data di scadenza sia della siringa che dell‘ago. Non utilizzare questi prodotti dopo la data di scadenza o se la confezione risulta aperta o danneggiata. A discrezione del medico, può essere utilizzato un anestetico locale o loco - regionale. Tenere presente che l‘anestetico può causare arrossamento e ipersensibilità localizzati. I pazienti che assumono sostanze anticoagulanti, quali aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei, hanno una maggiore probabilità di sviluppare reazioni quali ematomi, noduli o sanguinamento in sede di iniezione. Non trasferire il prodotto in un altro contenitore e non aggiungere altri ingredienti al prodotto. Soltanto il gel, e non la superficie esterna della siringa, è sterile. Il prodotto non deve essere utilizzato con un dispositivo di iniezione automatico non raccomandato da Merz. Se si utilizza un dispositivo automatico, si raccomanda che il medico abbia precedentemente letto le istruzioni d‘uso del dispositivo di iniezione e che sia addestrato al suo utilizzo. Dopo l‘uso, gettare la siringa e il prodotto residuo. Non risterilizzare e non riutilizzare, a causa dei rischi associati a tali pratiche, comprese le infezioni. Il paziente deve evitare di applicare il trucco per almeno 12 ore dopo il trattamento e deve evitare saune e bagni turchi nonché un‘esposizione prolungata al sole o ai raggi UV per 2 settimane dopo il trattamento. I pazienti devono anche evitare di esercitare pressione e/o manipolare l‘area del viso trattata. Incompatibilità Lo ialuronato di sodio precipita in presenza di sali ammonici quaternari (quale il cloruro di benzalconio). È consigliabile quindi che il prodotto non entri in contatto con tali sostanze. Effetti collaterali Poiché potrebbero manifestarsi effetti collaterali, il medico deve informarne il paziente, prima del trattamento. Durante l‘iniezione potrebbe verificarsi un leggero sanguinamento che dovrebbe comunque scomparire spontaneamente al termine dell‘iniezione. In alcuni casi, subito dopo l‘iniezione o come reazione tardiva, potrebbero manifestarsi una o più delle seguenti reazioni (elenco non esaustivo): • reazioni solitamente associate all‘iniezione come arrossamento, eritema, edema o dolore, a volte accompagnate da prurito nell‘area trattata. Queste reazioni possono durare una settimana; - ematomi nell‘area trattata; - tumefazione nell‘area trattata; - indurimenti o noduli nell‘area trattata; - alterazioni del colore della pelle nell‘area trattata; - allergia a uno o più componenti del prodotto, in particolare allo ialuronato di sodio; - in letteratura sono stati riportati casi di necrosi, ascessi e granulomi dopo iniezioni di ialuronato di sodio. Tali rischi potenziali, benché rari, devono essere tenuti in considerazione.
Teosyal Ultra Deep Es un tono de ácido hialurónico con alta lidocaína viscoelástica utilizada para aumentar el volumen de áreas específicas de la cara, como la barbilla, las mejillas, los pómulos, los contornos de la cara y el surco lacrimógeno.
Corrige, perfecciona y redefine el contorno de la cara, actuando sobre arrugas profundas y la hidratación de la piel de la piel gruesa.Cambie la estructura de la piel, incluso madura, garantizando un efecto duradero con el tiempo y dando una excelente hidratación y elasticidad visible de la piel.Inyectado en la capa de producto medio de la dermis de la piel, se puede usar para llenar los surcos nasales profundos, fijar el aumento en los labios y remodelar el contorno de la cara de las mejillas y las mandíbulas.
Los estudios clínicos sugieren que los efectos de las líneas profundas teosyales duran en promedio entre 9 y 12 meses.Sin embargo, hay muchos factores que determinan la longevidad de los efectos, incluidos la edad, el estilo de vida y el nivel de tratamiento requerido.
Formato: 2 1.2 ml de jeringas
Cingal es una jeringa precargada a base de ácido hialurónico que actúa como sustituto del líquido sinovial en tratamientos intraarticulares, siendo muy útil en casos de osteoartrosis.
De hecho, su composición es capaz de restablecer las propiedades viscoelásticas del líquido presente en las articulaciones.
Por lo tanto, al ser capaz de mejorar la lubricación y la protección de las articulaciones frente al estrés mecánico, puede utilizarse en casos de artrosis, así como para afecciones degenerativas, postraumáticas o alteraciones de las articulaciones.