Allergan

Juvederm Ultra 3 Es un dispositivo médico EC, gel estéril, apoish y fisiológico del ácido hialurónico reticulado de origen no animal.El gel se vende en jeringas de posgrado, previamente llenas y desechables.El sistema inyectable indicado para el llenado de la flacidez de la piel mediana y profunda mediante inyección en la dermis mediana y/o profunda, así como para el aumento en el volumen y el contorno de los labios.

Juvederm Ultra 3 contiene lidocaína, cuyo objetivo es reducir la sensación de dolor del paciente durante el tratamiento.
 
Composición: 24 mg de gel basado en el ácido hialurónico;Hidroclorina de lidocaína 3 mg;tampón fosfato pH 7, 2 q.s.pag.1 ml.

Formato: 2 1 ml de jeringas de Juvederm Ultra 3 (incluye cuatro agujas estériles 27G1/2)
 

La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.

Juvederm Ultra2 Sir 2pz+2aghi Es un relleno para el uso subcutáneo, utilizado para el llenado de arrugas moderadas y superficiales de la cara, en particular a los lados de los ojos y alrededor de los labios y para aumentar el volumen de los labios.También hay un ligero porcentaje de anestesia para hacer que la administración sea menos dolorosa.

Juvederm Ultra 2 se usa para:

• Llenado de arrugas moderadas y superficiales del área de los ojos, contorno de labios.
• Aumente el volumen de los labios.

 

 

 

Juvederm Ultra 4 Es un dispositivo médico EC, gel estéril, apoish y fisiológico del ácido hialurónico reticulado de origen no animal.
El gel se vende en jeringas de posgrado, previamente llenas y desechables.
El sistema inyectable indicado para el llenado de la caída de la piel profunda por inyección en la dermis profunda y para el aumento en el volumen de los labios y los pómulos.

La presencia de lidocaína tiene como objetivo reducir la sensación de dolor del paciente durante el tratamiento.
 
Cada paquete contiene 2 jeringas de 1 ml de Juvederm Ultra 4, 4 agujas estériles 27G1/2.

La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.

 

SCAD 12.21

Juvéderm Volatito es un gel inyectable basado en reticulación de ácido hialurónico (HA),
con una concentración de 12 mg/ml, que contiene 0. 3% de lidocaína, lo que hace uso
de la tecnología exclusiva Vycross®, diseñada para la mejora de la piel
Calidad hasta 9 meses con un solo tratamiento.
Las mejoras actualmente en el estudio consisten en una piel más suave e hidratada y
elástico con una satisfacción significativa del paciente.
 
Juvérerm® meute está intacto por vía intradérmica y se puede usar en áreas
Qué cara, cuello y decolleté, manos.
La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.

Juvederm Ultra Smile de Allergan en un paquete de 2 señores 0.55 ml y 2 agujas.

Volumen juvérico Es un gel estéril, apoish y fisiológico de acidialuronicurónico acidialurónico reticulado de origen no animal.Este gel aparece en Siringhepre-Rypitis y desechable.Cada paquete contiene 1 jeringa de Juvederm, 2 agujas 23g1 "U.T.W (pared ultra delgada) desechables y reservadas para inyección Volumen juvérico, las instrucciones para su uso y una serie de etiquetas destinadas a garantizar la trazabilidad.

JUVÉDERM® Volbella® con lidocaína es una de las últimas innovaciones en el rango de relleno JUVÉDERM®, desarrollado específicamente para un aumento delicado en los labios y la mejora de las arrugas delgadas.El ácido Iauronico Cross - Linked es parte de la tecnología Vycross Allergan patentada que le da al producto una consistencia perfectamente suave y aterciopelada destinada a darle a la piel una apariencia joven y natural que persiste con el tiempo.Se presenta en forma de un gel particularmente suave que se inyecta subcute y ofrece una sensación agradable y natural.El gel llena las arrugas alrededor de la boca, mientras que el ácido hialurónico contenido en él atrae y retiene la hidratación, para obtener resultados que duran incluso un año.

Un estudio mostró que el 98% de las personas tratadas con Juvéderm® Volbella® con lidocaína dijeron que habían obtenido los resultados deseados con respecto a la aparición de los labios, con efectos que duran hasta 12 meses.3
 

La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.

Juvederm volift Fue diseñado para las intervenciones destinadas a mejorar el perfil mandibular, las mejillas y la barbilla.Encuentre su uso ideal en el tratamiento de arrugas estáticas, como pliegues nasolabiales.
Juvederm volift contiene lidocaina ed è ideato per levigare le rughe più profonde e restituire contorni più naturali e un aspetto più fresco al viso.
Pertenece a la nueva generación de rellenos dérmicos de la línea Juvederm, desarrollada con la tecnología Vycross patentada propiedad de Allergan, que combina un peso molecular bajo y alto, mejorando la efectividad de la reticulación de las cadenas de ácido hialurónico y le permite usar una concentración más baja de hialurónico ácido, con un resultado más natural en apariencia y tacto, menos hinchazón y reacción menos edematosa de la parte tratada y más duración.
Juvederm volift con lidocaina – per il trattamento del viso e delle depressioni cutanee profonde
Este dispositivo debe ser inyectado por un médico autorizado de acuerdo con la legislación local aplicable.La capacidad técnica del médico es esencial para el éxito del tratamiento, por lo tanto, el dispositivo debe ser utilizado por médicos que han recibido capacitación específica relacionada con la técnica de inyección para el llenado

Formato: 2 1 ml Sirings

La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.

Juvederm Volift è stato pensata per gli interventi mirati al miglioramento del profilo mandibolare, delle guance e del mento.  Trova il suo impiego ideale nel trattamento delle rughe statiche come le pieghe nasolabiali.
Juvederm Volift contiene lidocaina ed è ideato per levigare le rughe più profonde e restituire contorni più naturali e un aspetto più fresco al viso.
Appartiene alla nuova generazione di filler dermici della linea Juvederm, sviluppata con la tecnologia brevettata VYCROSS di proprietà di Allergan, che combina basso e alto peso molecolare, migliorando l’efficacia del crosslink delle catene di acido ialuronico e consentendo di utilizzare una concentrazione inferiore di acido ialuronico, con un risultato più naturale all’aspetto e al tatto, minor gonfiore e minore reazione edematosa della parte trattata, e maggior durata.
Juvederm Volift con lidocaina – per il trattamento del viso e delle depressioni cutanee profonde
Questo dispositivo deve essere iniettato da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento

Formato: 2 Siringhe da 0,55 ml

L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.

Dispositivo medico CE, soluzione sterile, fisiologica ed apirogena di acido ialuronico di origine non animale contenente mannitolo allo 0, 9%. Il gel viene venduto in siringhe monouso, graduate, e preriempite. Indicata per il miglioramento dell’idratazione e dell’elasticità cutanea attraverso iniezioni multiple nella giunzione dermoepidermica e nel derma superficiale. Composizione Acido ialuronico 13, 5 mg; mannitolo 9 mg; tampone fosfato pH 7, 2 q. s. p. 1 mL;Una siringa contiene 1mL di Juvéderm® HYDRATETM. SterilizzazioneIl contenuto delle siringhe di Juvéderm® HYDRATETM è sterilizzato a calore umido. Gli aghi 30 G 1/6 sono sterilizzati con ossido di etilene. Contro - Non iniettare Juvéderm® HYDRATETM nella palpebra. L’utilizzo di Juvéderm® HYDRATETM nella zona delle occhiaie è riservato a medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa a questa tecnica e in possesso di una buona conoscenza dell’anatomia e della fisiologia di questa regione. - Non iniettare nei vasi sanguigni (intravascolare). Non deve essere utilizzato su pazienti con tendenza a sviluppare cicatrici ipertrofiche; su pazienti che presentano una ipersensibilità nota all’acido ialuronico e/o al mannitolo;durante la gravidanza o l’allattamento; sui bambini. - Non deve essere utilizzato su zone che presentano problemi cutanei di tipo infiammatorio e/o infettivo (acne, herpes... ). Non deve essere utilizzato in associazione immediata con un trattamento al laser, un peeling chimico profondo o una dermabrasione. In caso di peeling superficiale, si raccomanda di non iniettare se la reazione infiammatoria provocata è importante. Precauzioni per l'uso - Juvéderm® HYDRATETM è indicato esclusivamente per iniezioni a localizzazione intradermica. - In generale, l’iniezione di dispositivi medici comporta un rischio di infezione. Non esistono dati clinici disponibili (efficacia e tolleranza) sull’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM in una zona che è già stata trattata con altri prodotti di riempimento. Si raccomanda di non iniettare in una zona già trattata con un impianto permanente. Non sono disponibili dati clinici di efficacia e di tolleranza sull’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM in pazienti che presentino una storia di malattie autoimmuni. Il medico dovrà quindi decidere l’indicazione caso per caso, in funzione del tipo di malattia e anche della cura associata e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti. Inoltre, si raccomanda di proporre a questi pazienti un test preliminare e di non fare loro iniezioni qualora la malattia fosse in fase attiva.. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di tolleranza riguardo l’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM in pazienti che presentano precedenti di allergie gravi multiple o di shock anafilattico. Il medico dovrà quindi decidere l’indicazione caso per caso, in funzione della natura dell’ allergia e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti a rischio. In particolare, si può proporre a questi pazienti un doppio test o un trattamento preventivo idoneo prima di qualsiasi iniezione. I pazienti che presentano dei precedenti di malattia streptococcica (faringiti recidivanti, febbre reumatica acuta) devono sottoporsi a un test prima di qualsiasi iniezione. In caso di febbre reumatica con localizzazione cardiaca, si raccomanda di non fare iniezioni. I pazienti sottoposti a trattamento anticoagulante (anticoagulanti, cardioaspirina, aspirina, anti - infiammatori non steroidei) devono essere avvisati del maggiore rischio potenziale di ematomi e sanguinamento durante l’iniezione. - Raccomandare al paziente di non truccarsi nelle 12 ore che seguono l’iniezione, di evitare l’esposizione prolungata al sole, ai raggi UV, alle temperature inferiori a 0°C e la pratica della sauna o dell’hammam durante le due settimane che seguono l’iniezione. - Se l’ago è otturato, non aumentare la pressione sul pistone, interrompere l’iniezione e sostituire l’ago. La composizione del dispositivo rende il prodotto compatibile con i campi utilizzati per l’imaging di risonanza magnetica. Incompatibilità Esiste una incompatibilità nota tra l’acido ialuronico e i sali di ammonio quaternario come il benzalconio cloruro. Sarà quindi necessario evitare che Juvéderm® HYDRATETM venga a contatto con tali prodotti o con strumentazione medicochirurgica trattata con questo tipo di prodotto. Effetti indesiderati Il paziente deve essere informato dell’esistenza di potenziali effetti secondari legati all’impianto di questo dispositivo che possono comparire immediatamente o dopo un certo periodo di tempo. Tra questi, vengono segnalati (lista non esaustiva): Reazioni infiammatorie (arrossamento, edema, eritema, ecc. ), talvolta associate a prurito e dolore al tatto, che possono manifestarsi dopo l’iniezione. Tali reazioni possono persistere per una settimana. Ematomi. Indurimento o noduli nel punto in cui è stata praticata l’iniezione. Colorazione o decolorazione della zona di iniezione. Scarsa efficacia o scarso effetto del trattamento. Casi di necrosi nella regione glabellare, ascessi, granulomi e ipersensibilità immediata o ritardata sono stati descritti dopo iniezioni di acido ialuronico. È quindi necessario tenere in considerazione tali rischi potenziali. - Il persistere di reazioni infiammatorie oltre la settimana o la comparsa di altri effetti indesiderati dovrà essere prontamente segnalata al proprio medico. Il medico dovrà provvedere ad eliminare tali reazioni attraverso una cura idonea. Ogni altro effetto secondario indesiderato legato all’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM dovrà essere segnalato al distributore e/o al fabbricante. Posologia e - Questo dispositivo deve essere iniettato da un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. Poiché la sua tecnicità è essenziale per la riuscita della cura, questo dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alle tecniche di iniezione. Juvéderm® HYDRATETM deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. - Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle e contro del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. - In caso di conservazione in frigorifero (vedere condizioni di conservazione), lasciar tornare il prodotto alla temperatura ambiente prima di eseguire l’iniezione. - Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare. Rimuovere il cappuccio tirandolo dalla siringa. Tenere il corpo della siringa e inserire saldamente l’ago fornito nella scatola. Fissare saldamente l’ago ruotando delicatamente in senso orario, fino al corretto inserimento nel sistema Luer Lock della siringa. Il fissaggio dell’ago può essere controllato visivamente. Tenendo il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra, tirare nelle direzioni opposte per separarli. Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare un rischio di distacco dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del Luer Lock. - La quantità da iniettare dipenderà dal tipo di zona da trattare. - Dopo l’iniezione, se necessario, massaggiare la zona trattata. - Si raccomanda di non ripetere il trattamento più frequentemente di ogni 15 giorni. Avvertenze Verificare la data di scadenza sulla confezione. Non riutilizzare. In caso di riutilizzo di questo dispositivo, la sterilità del prodotto non può essere garantita. Non risterilizzare. Per gli aghi ( 0476 GALLINI Italia): - Si raccomanda di utilizzare gli aghi forniti; l’utilizzo di aghi diversi da parte del medico avviene sotto la sua intera responsabilità. - Gli aghi usati dovranno essere smaltiti in un contenitore apposito. Procedere nello stesso modo per le siringhe. Per la loro eliminazione, fare riferimento alle direttive in vigore. - Non cercare di raddrizzare un ago ricurvo: gettarlo e sostituirlo. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Formato Ogni confezione contiene 1 siringa di Juvéderm® HYDRATETM, 2 aghi sterili 30 G 1/6, monouso e riservati all’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM, le istruzioni per l’uso e una serie di etichette per garantire la rintracciabilità. Numero di registrazione marchio CE0459(2008)

La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.

Il prodotto è un gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Questo gel si presenta in siringhe graduate, pre - riempite e monouso. Ogni confezione contiene 2 siringhe da 0, 55 ml di prodotto, 4 aghi sterili da 30Gx1/2, monouso e riservati all'iniezione del prodotto, le istruzioni d'uso e una serie di etichette volte a garantire la tracciabìlità. STERILIZZAZIONE Il contenuto delle siringhe è sterilizzato al calore umido. Gli aghi 30Gx1/2 Pollice sono sterilizzati tramite irradiazione. - Impianto iniettabile sotto forma di gel, destinato al trattamento delle depressioni cutanee profonde come quelle legate all'invecchiamento precoce. - Indicato anche per il rimodellamento dei contorni e la restaurazione dei volumi del viso, per correggere dei difetti strutturali come un'asimmetria, un'irregolarità dei contorni, una perdita di volume delle labbra, delle guance, del mento, della parte inferiore del viso, ecc. - Viene somministrato tramite iniezione nel derma profondo o nella mucosa delle labbra da parte di un medico qualificato. - La presenza di lidocaina ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore del paziente durante il trattamento. CONTRO - Non iniettare nella regione peri– orbitale (palpebre, occhiaie, zampe di gallina) e glabellare. - Non iniettare nei vasi sanguigni {intravascolare). - Non eccedere nell'azione correttiva. - Non deve essere utilizzato: - in pazienti affetti da epilessia non trattata; - in pazienti con tendenza a sviluppare cicatrici ipertrofiche; - in pazienti che presentano un'ipersensibilità nota all'acido ialuronico; - in pazienti che presentano un'ipersensibilità nota alla lidocaina o agli anestetici locali di tipo amidico; - in pazienti affetti da porfiria; - durante la gravidanza o l'allattamento; - nei bambini. - Non deve essere utilizzato su regioni cutanee che presentano affezioni di tipo infiammatorio e/o infettivo {acne, herpes, ecc. ). - Non deve essere utilizzato in associazione immediata con un trattamento al laser, un peeling chimico profondo o una dermoabrasione. In caso di peeling superficiale, si raccomanda di non procedere con l'iniezione se la reazione infiammatoria provocata è importante. PRECAUZIONI D'USO - Indicato solo per iniezioni intradermiche e nella mucosa delle labbra. - In generale, l'iniezione di dispositivi medici comporta un rischio di infezione. - Non ci sono dati clinici disponibili in termini di efficacia e tollerabilità sull'iniezione del prodotto in una zona che sia stata già trattata con un altro prodotto di riempimento non fabbricato da ALLERGAN. Si raccomanda di non iniettare in una zona precedentemente trattata con un impianto permanente. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di efficacia e tollerabilità sull'iniezione del prodotto in pazienti con patologie autoimmuni pregresse o in fase attiva. Il medico dovrà pertanto decidere in merito all'indicazione caso per caso, in funzione del tipo di malattia e della cura associata e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti. In particolare, si raccomanda di sottoporre questi pazienti ad un doppio test preliminare e di non effettuare iniezioni se la malattia è attiva. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di tollerabilità sull'iniezione del prodotto in pazienti con precedenti di allergie gravi multiple o di shock anafilattico. Il medico dovrà pertanto decidere in merito all'indicazione caso per caso, in funzione del tipo di allergia e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti a rischio. In particolare, si raccomanda di sottoporre questi pazienti ad un doppio test o ad un trattamento preventivo idoneo prima di qualsiasi iniezione. - I pazienti che presentino dei precedenti di malattia streptococcica (faringiti recidivanti, febbre reumatica acuta) devono essere sottoposti ad un doppio test prima di ogni iniezione. In caso di febbre reumatica acuta con complicazioni cardiache, si raccomanda di non trattare. - I pazienti sottoposti a trattamento anti - coagulante (anti - coagulanti, acido acetilsalicilico, anti - infiammatori non steroidei) devono essere avvisati del maggiore rischio potenziale di ematomi e sanguinamento durante l'iniezione. - Non sono disponibili dati relativi alla sicurezza di iniezione di un volume superiore a 20ml di prodotto di riempimento ALLERGAN per 60 kg di massa corporea all'anno. - L'associazione del prodotto con alcuni medicinali che possono ridurre o inibire il metabolismo epatico (cimetidina, betabloccanti, ecc. ) è sconsigliata. - Deve essere utilizzato con cautela in pazienti con disturbi della conduzione cardiaca. - Raccomandare al paziente di non truccarsi nelle 12 ore che seguono l'iniezione e di evitare l'esposizione prolungata al sole, ai raggi UV, alle temperature inferiori a 0°C, nonché la pratica della sauna o dell'hammam durante le due settimane che seguono l'iniezione. - Se l'ago è otturato, non aumentare la pressione sul pistone, interrompere l'iniezione e sostituire l'ago. - Gli sportivi devono essere messi al corrente del fatto che questo prodotto contiene un principio attivo che può indurre positività ai test anti - doping. - Il medico deve tenere conto del fatto che questo prodotto contiene lidocaina. - La composizione del prodotto è compatibile con i campi utilizzati per la diagnostica per immagini di risonanza magnetica. INCOMPATIBILITÀ È nota l'incompatibilità tra l'acido ialuronico e i sali di ammonio quaternario, come il cloruro di benzalconio. È pertanto consigliabile non mettere mai il prodotto a contatto con tali prodotti, né con materiale medico–chirurgico trattato con questo tipo di prodotti. EFFETTI INDESIDERATI Il paziente deve essere informato dell'esistenza di potenziali effetti indesiderati legati all'impianto di questo dispositivo, che possono comparire immediatamente o in modo ritardato. Tra questi ultimi si segnalano (lista non esaustiva): - Reazioni infiammatorie (arrossamento, edema, eritema, ecc. ), che possono essere associate a prurito e/o a dolori alla pressione. Tali reazioni possono sopraggiungere dopo l'iniezione e persistere per una settimana. In particolare, si segnala che l'iniezione nelle mucose può provocare un numero maggiore di edemi e di ematomi a causa della particolare fisiologia di questi tessuti. Pertanto, il medico può consigliare un trattamento anti - infiammatorio preventivo. - Ematomi. - Indurimento o noduli nel punto di iniezione. - Colorazione o decolorazione della zona di iniezione. - Scarsa efficacia o ridotto effetto di riempimento. - Casi di necrosi, ascessi, granulomi e ipersensibilità immediata o ritardata sono stati descritti in letteratura dopo iniezioni di acido ialuronico e/o di lidocaina. È quindi necessario tenere in considerazione tali rischi potenziali. - Il persistere di reazioni infiammatorie oltre la settimana o la comparsa di altri effetti indesiderati dovranno essere prontamente segnalati dal paziente al proprio medico, il quale dovrà provvedere a mettere in atto un trattamento idoneo alla sua risoluzione. - Qualsiasi altro effetto indesiderato legato all'iniezione del prodotto deve essere segnalato al distributore e/o al fabbricante. - POSOLOGIA - Questo dispositivo è destinato ad essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. - Si raccomanda di utilizzare gli aghi 30Gxl/2'Tuttavia, in base alla tecnica scelta dal medico, è possibile utilizzare delle cannule sterili 25G, 27G o 30G (Fare riferimento all''elenco riportato in basso). La scelta della lunghezza della cannula viene definita dal medico in funzione della tecnica di iniezione. Per l'indicazione nelle labbra, l'utilizzo delle cannule 2%G non è raccomandato (Fare riferimento all'elenco riportato in basso).

COMPOSICIÓN
Gel de ácido hialurónico
17, 5 mg
Clorhidrato de lidocaína
3 mg
Tampón fosfato pH 7, 2 suficiente
1 ml

Número de artículo

94323/ HPC3001 9ACSH Easyflow System - 20*
Cánula 30g x19 mm.

94324 L HPC30025ACSH Easyflow System - 20*
Cánula 30G X25 mm.

94325/ HPC27025ACSH Easyflow System - 20*
Cánula 27G X25 mm.

94326/ HPC27038ACSH Easyflow System - 20*
Cánula 27G X38 mm.

94327/ HPC25038ACSH Easyflow System - 20*
Cánula 2SG X38 mm.

- Las contras, las precauciones para el uso y las advertencias definidas para las agujas en estas instrucciones también se aplican a las cánulas indicadas anteriormente, si se usan con este producto.El tecnicismo es esencial para los fines del éxito del tratamiento, por lo tanto, este dispositivo debe ser utilizado por médicos que han recibido capacitación específica sobre técnicas de inyección para llenar las arrugas y la restauración de volúmenes.- Debe usarse en su embalaje original según lo dispuesto.Cualquier modificación o uso de este producto no cumple con las condiciones de uso definidas en esta hoja, puede dañar su esterilidad, su homogeneidad y su rendimiento, lo que, por lo tanto, ya no podrá garantizarse.- Antes de embarcarse en el tratamiento, el paciente debe ser informado del dispositivo, sus contras, su incompatibilidad y sus posibles efectos indeseables.- Antes de la inyección, haga una rigurosa desinfección preliminar del área a tratar.- Retire la tapa de la jeringa tirando de ella.Luego, insertando firmemente la aguja suministrada con el producto en el extremo de la jeringa, gira delicadamente girando en sentido horario.Tome un viaje adicional hasta que lo bloquee.Luego, manteniendo el cuerpo de la jeringa en una mano y la capucha en la otra, retire la capucha tirando de él.Inyectar lentamente.El incumplimiento de estas precauciones puede conducir a un riesgo de desprendimiento de la aguja y/o la pérdida de producto en el nivel de bloqueo Luer.- La cantidad de producto que se inyectará dependerá del área a corregir.En particular, la inyección de un volumen excesivo puede causar la aparición de edemas graves.- El producto también se puede utilizar para obtener y mantener una corrección óptima después de un tratamiento inicial con Juvérerm Volift, con lidocaína o con cualquier otro producto de llenado Allergan indicado para el tratamiento de depresiones de la piel profundas, para remodelar contornos o restauración de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes cara (consulte la parte de las instrucciones relativas}. - Se recomienda esperar la resolución de los efectos secundarios (con un intervalo mínimo de 2 semanas) entre dos inyecciones. - Después de la inyección, es importante masajear el área tratada , para asegurarse de que el producto esté bien distribuido de manera uniforme. Advertencia: verifique la fecha de vencimiento en la etiqueta. : Agente europeo: Emero Europe Molenstaatt 152513 BH La Haya (NL): las agujas utilizadas deben eliminarse dentro de un contenedor especial.Proceda de la misma manera para las jeringas.Para su disposición correcta, consulte las directivas vigentes.- Nunca intente enderezar una aguja curva, tírela y reemplácela.Condiciones de conservación: almacene a una temperatura entre 2 ° C y 25 ° C.- Frágil.Formato de paquete de 2 piezas.
 

La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.