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Juvederm Ultra 4 Es un dispositivo médico EC, gel estéril, apoish y fisiológico del ácido hialurónico reticulado de origen no animal.
El gel se vende en jeringas de posgrado, previamente llenas y desechables.
El sistema inyectable indicado para el llenado de la caída de la piel profunda por inyección en la dermis profunda y para el aumento en el volumen de los labios y los pómulos.
La presencia de lidocaína tiene como objetivo reducir la sensación de dolor del paciente durante el tratamiento.
Cada paquete contiene 2 jeringas de 1 ml de Juvederm Ultra 4, 4 agujas estériles 27G1/2.
La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.
SCAD 12.21
Juvederm Ultra2 Sir 2pz+2aghi Es un relleno para el uso subcutáneo, utilizado para el llenado de arrugas moderadas y superficiales de la cara, en particular a los lados de los ojos y alrededor de los labios y para aumentar el volumen de los labios.También hay un ligero porcentaje de anestesia para hacer que la administración sea menos dolorosa.
Juvederm Ultra 2 se usa para:
- Llenado de arrugas moderadas y superficiales del área de los ojos, contorno de labios.
- Aumente el volumen de los labios.
JUVÉDERM® Volbella® con lidocaína es una de las últimas innovaciones en el rango de relleno JUVÉDERM®, desarrollado específicamente para un aumento delicado en los labios y la mejora de las arrugas delgadas.El ácido Iauronico Cross - Linked es parte de la tecnología Vycross Allergan patentada que le da al producto una consistencia perfectamente suave y aterciopelada destinada a darle a la piel una apariencia joven y natural que persiste con el tiempo.Se presenta en forma de un gel particularmente suave que se inyecta subcute y ofrece una sensación agradable y natural.El gel llena las arrugas alrededor de la boca, mientras que el ácido hialurónico contenido en él atrae y retiene la hidratación, para obtener resultados que duran incluso un año.
Un estudio mostró que el 98% de las personas tratadas con Juvéderm® Volbella® con lidocaína dijeron que habían obtenido los resultados deseados con respecto a la aparición de los labios, con efectos que duran hasta 12 meses.3
La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.
Juvederm Volift è stato pensata per gli interventi mirati al miglioramento del profilo mandibolare, delle guance e del mento. Trova il suo impiego ideale nel trattamento delle rughe statiche come le pieghe nasolabiali.
Juvederm Volift contiene lidocaina ed è ideato per levigare le rughe più profonde e restituire contorni più naturali e un aspetto più fresco al viso.
Appartiene alla nuova generazione di filler dermici della linea Juvederm, sviluppata con la tecnologia brevettata VYCROSS di proprietà di Allergan, che combina basso e alto peso molecolare, migliorando l’efficacia del crosslink delle catene di acido ialuronico e consentendo di utilizzare una concentrazione inferiore di acido ialuronico, con un risultato più naturale all’aspetto e al tatto, minor gonfiore e minore reazione edematosa della parte trattata, e maggior durata.
Juvederm Volift con lidocaina – per il trattamento del viso e delle depressioni cutanee profonde
Questo dispositivo deve essere iniettato da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento
Formato: 2 Siringhe da 0,55 ml
L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione. Si declina, pertanto, ogni responsabilità per usi o applicazioni del prodotto effettuate da soggetti non abilitati ai trattamenti sanitari.
Juvederm volift Fue diseñado para las intervenciones destinadas a mejorar el perfil mandibular, las mejillas y la barbilla.Encuentre su uso ideal en el tratamiento de arrugas estáticas, como pliegues nasolabiales.
Juvederm volift contiene lidocaina ed è ideato per levigare le rughe più profonde e restituire contorni più naturali e un aspetto più fresco al viso.
Pertenece a la nueva generación de rellenos dérmicos de la línea Juvederm, desarrollada con la tecnología Vycross patentada propiedad de Allergan, que combina un peso molecular bajo y alto, mejorando la efectividad de la reticulación de las cadenas de ácido hialurónico y le permite usar una concentración más baja de hialurónico ácido, con un resultado más natural en apariencia y tacto, menos hinchazón y reacción menos edematosa de la parte tratada y más duración.
Juvederm volift con lidocaina – per il trattamento del viso e delle depressioni cutanee profonde
Este dispositivo debe ser inyectado por un médico autorizado de acuerdo con la legislación local aplicable.La capacidad técnica del médico es esencial para el éxito del tratamiento, por lo tanto, el dispositivo debe ser utilizado por médicos que han recibido capacitación específica relacionada con la técnica de inyección para el llenado
Formato: 2 1 ml Sirings
La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.
Il prodotto è un gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Questo gel si presenta in siringhe graduate, pre - riempite e monouso. Ogni confezione contiene 2 siringhe da 0, 55 ml di prodotto, 4 aghi sterili da 30Gx1/2, monouso e riservati all'iniezione del prodotto, le istruzioni d'uso e una serie di etichette volte a garantire la tracciabìlità. STERILIZZAZIONE Il contenuto delle siringhe è sterilizzato al calore umido. Gli aghi 30Gx1/2 Pollice sono sterilizzati tramite irradiazione. - Impianto iniettabile sotto forma di gel, destinato al trattamento delle depressioni cutanee profonde come quelle legate all'invecchiamento precoce. - Indicato anche per il rimodellamento dei contorni e la restaurazione dei volumi del viso, per correggere dei difetti strutturali come un'asimmetria, un'irregolarità dei contorni, una perdita di volume delle labbra, delle guance, del mento, della parte inferiore del viso, ecc. - Viene somministrato tramite iniezione nel derma profondo o nella mucosa delle labbra da parte di un medico qualificato. - La presenza di lidocaina ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore del paziente durante il trattamento. CONTRO - Non iniettare nella regione peri– orbitale (palpebre, occhiaie, zampe di gallina) e glabellare. - Non iniettare nei vasi sanguigni {intravascolare). - Non eccedere nell'azione correttiva. - Non deve essere utilizzato: - in pazienti affetti da epilessia non trattata; - in pazienti con tendenza a sviluppare cicatrici ipertrofiche; - in pazienti che presentano un'ipersensibilità nota all'acido ialuronico; - in pazienti che presentano un'ipersensibilità nota alla lidocaina o agli anestetici locali di tipo amidico; - in pazienti affetti da porfiria; - durante la gravidanza o l'allattamento; - nei bambini. - Non deve essere utilizzato su regioni cutanee che presentano affezioni di tipo infiammatorio e/o infettivo {acne, herpes, ecc. ). - Non deve essere utilizzato in associazione immediata con un trattamento al laser, un peeling chimico profondo o una dermoabrasione. In caso di peeling superficiale, si raccomanda di non procedere con l'iniezione se la reazione infiammatoria provocata è importante. PRECAUZIONI D'USO - Indicato solo per iniezioni intradermiche e nella mucosa delle labbra. - In generale, l'iniezione di dispositivi medici comporta un rischio di infezione. - Non ci sono dati clinici disponibili in termini di efficacia e tollerabilità sull'iniezione del prodotto in una zona che sia stata già trattata con un altro prodotto di riempimento non fabbricato da ALLERGAN. Si raccomanda di non iniettare in una zona precedentemente trattata con un impianto permanente. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di efficacia e tollerabilità sull'iniezione del prodotto in pazienti con patologie autoimmuni pregresse o in fase attiva. Il medico dovrà pertanto decidere in merito all'indicazione caso per caso, in funzione del tipo di malattia e della cura associata e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti. In particolare, si raccomanda di sottoporre questi pazienti ad un doppio test preliminare e di non effettuare iniezioni se la malattia è attiva. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di tollerabilità sull'iniezione del prodotto in pazienti con precedenti di allergie gravi multiple o di shock anafilattico. Il medico dovrà pertanto decidere in merito all'indicazione caso per caso, in funzione del tipo di allergia e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti a rischio. In particolare, si raccomanda di sottoporre questi pazienti ad un doppio test o ad un trattamento preventivo idoneo prima di qualsiasi iniezione. - I pazienti che presentino dei precedenti di malattia streptococcica (faringiti recidivanti, febbre reumatica acuta) devono essere sottoposti ad un doppio test prima di ogni iniezione. In caso di febbre reumatica acuta con complicazioni cardiache, si raccomanda di non trattare. - I pazienti sottoposti a trattamento anti - coagulante (anti - coagulanti, acido acetilsalicilico, anti - infiammatori non steroidei) devono essere avvisati del maggiore rischio potenziale di ematomi e sanguinamento durante l'iniezione. - Non sono disponibili dati relativi alla sicurezza di iniezione di un volume superiore a 20ml di prodotto di riempimento ALLERGAN per 60 kg di massa corporea all'anno. - L'associazione del prodotto con alcuni medicinali che possono ridurre o inibire il metabolismo epatico (cimetidina, betabloccanti, ecc. ) è sconsigliata. - Deve essere utilizzato con cautela in pazienti con disturbi della conduzione cardiaca. - Raccomandare al paziente di non truccarsi nelle 12 ore che seguono l'iniezione e di evitare l'esposizione prolungata al sole, ai raggi UV, alle temperature inferiori a 0°C, nonché la pratica della sauna o dell'hammam durante le due settimane che seguono l'iniezione. - Se l'ago è otturato, non aumentare la pressione sul pistone, interrompere l'iniezione e sostituire l'ago. - Gli sportivi devono essere messi al corrente del fatto che questo prodotto contiene un principio attivo che può indurre positività ai test anti - doping. - Il medico deve tenere conto del fatto che questo prodotto contiene lidocaina. - La composizione del prodotto è compatibile con i campi utilizzati per la diagnostica per immagini di risonanza magnetica. INCOMPATIBILITÀ È nota l'incompatibilità tra l'acido ialuronico e i sali di ammonio quaternario, come il cloruro di benzalconio. È pertanto consigliabile non mettere mai il prodotto a contatto con tali prodotti, né con materiale medico–chirurgico trattato con questo tipo di prodotti. EFFETTI INDESIDERATI Il paziente deve essere informato dell'esistenza di potenziali effetti indesiderati legati all'impianto di questo dispositivo, che possono comparire immediatamente o in modo ritardato. Tra questi ultimi si segnalano (lista non esaustiva): - Reazioni infiammatorie (arrossamento, edema, eritema, ecc. ), che possono essere associate a prurito e/o a dolori alla pressione. Tali reazioni possono sopraggiungere dopo l'iniezione e persistere per una settimana. In particolare, si segnala che l'iniezione nelle mucose può provocare un numero maggiore di edemi e di ematomi a causa della particolare fisiologia di questi tessuti. Pertanto, il medico può consigliare un trattamento anti - infiammatorio preventivo. - Ematomi. - Indurimento o noduli nel punto di iniezione. - Colorazione o decolorazione della zona di iniezione. - Scarsa efficacia o ridotto effetto di riempimento. - Casi di necrosi, ascessi, granulomi e ipersensibilità immediata o ritardata sono stati descritti in letteratura dopo iniezioni di acido ialuronico e/o di lidocaina. È quindi necessario tenere in considerazione tali rischi potenziali. - Il persistere di reazioni infiammatorie oltre la settimana o la comparsa di altri effetti indesiderati dovranno essere prontamente segnalati dal paziente al proprio medico, il quale dovrà provvedere a mettere in atto un trattamento idoneo alla sua risoluzione. - Qualsiasi altro effetto indesiderato legato all'iniezione del prodotto deve essere segnalato al distributore e/o al fabbricante. - POSOLOGIA - Questo dispositivo è destinato ad essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. - Si raccomanda di utilizzare gli aghi 30Gxl/2'Tuttavia, in base alla tecnica scelta dal medico, è possibile utilizzare delle cannule sterili 25G, 27G o 30G (Fare riferimento all''elenco riportato in basso). La scelta della lunghezza della cannula viene definita dal medico in funzione della tecnica di iniezione. Per l'indicazione nelle labbra, l'utilizzo delle cannule 2%G non è raccomandato (Fare riferimento all'elenco riportato in basso).
COMPOSICIÓN
Gel de ácido hialurónico
17, 5 mg
Clorhidrato de lidocaína
3 mg
Tampón fosfato pH 7, 2 suficiente
1 ml
Número de artículo
94323/ HPC3001 9ACSH Easyflow System - 20*
Cánula 30g x19 mm.
94324 L HPC30025ACSH Easyflow System - 20*
Cánula 30G X25 mm.
94325/ HPC27025ACSH Easyflow System - 20*
Cánula 27G X25 mm.
94326/ HPC27038ACSH Easyflow System - 20*
Cánula 27G X38 mm.
94327/ HPC25038ACSH Easyflow System - 20*
Cánula 2SG X38 mm.
- Las contras, las precauciones para el uso y las advertencias definidas para las agujas en estas instrucciones también se aplican a las cánulas indicadas anteriormente, si se usan con este producto.El tecnicismo es esencial para los fines del éxito del tratamiento, por lo tanto, este dispositivo debe ser utilizado por médicos que han recibido capacitación específica sobre técnicas de inyección para llenar las arrugas y la restauración de volúmenes.- Debe usarse en su embalaje original según lo dispuesto.Cualquier modificación o uso de este producto no cumple con las condiciones de uso definidas en esta hoja, puede dañar su esterilidad, su homogeneidad y su rendimiento, lo que, por lo tanto, ya no podrá garantizarse.- Antes de embarcarse en el tratamiento, el paciente debe ser informado del dispositivo, sus contras, su incompatibilidad y sus posibles efectos indeseables.- Antes de la inyección, haga una rigurosa desinfección preliminar del área a tratar.- Retire la tapa de la jeringa tirando de ella.Luego, insertando firmemente la aguja suministrada con el producto en el extremo de la jeringa, gira delicadamente girando en sentido horario.Tome un viaje adicional hasta que lo bloquee.Luego, manteniendo el cuerpo de la jeringa en una mano y la capucha en la otra, retire la capucha tirando de él.Inyectar lentamente.El incumplimiento de estas precauciones puede conducir a un riesgo de desprendimiento de la aguja y/o la pérdida de producto en el nivel de bloqueo Luer.- La cantidad de producto que se inyectará dependerá del área a corregir.En particular, la inyección de un volumen excesivo puede causar la aparición de edemas graves.- El producto también se puede utilizar para obtener y mantener una corrección óptima después de un tratamiento inicial con Juvérerm Volift, con lidocaína o con cualquier otro producto de llenado Allergan indicado para el tratamiento de depresiones de la piel profundas, para remodelar contornos o restauración de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes de los volúmenes cara (consulte la parte de las instrucciones relativas}. - Se recomienda esperar la resolución de los efectos secundarios (con un intervalo mínimo de 2 semanas) entre dos inyecciones. - Después de la inyección, es importante masajear el área tratada , para asegurarse de que el producto esté bien distribuido de manera uniforme. Advertencia: verifique la fecha de vencimiento en la etiqueta. : Agente europeo: Emero Europe Molenstaatt 152513 BH La Haya (NL): las agujas utilizadas deben eliminarse dentro de un contenedor especial.Proceda de la misma manera para las jeringas.Para su disposición correcta, consulte las directivas vigentes.- Nunca intente enderezar una aguja curva, tírela y reemplácela.Condiciones de conservación: almacene a una temperatura entre 2 ° C y 25 ° C.- Frágil.Formato de paquete de 2 piezas.
La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.
Juvéderm Volatito es un gel inyectable basado en reticulación de ácido hialurónico (HA),
con una concentración de 12 mg/ml, que contiene 0. 3% de lidocaína, lo que hace uso
de la tecnología exclusiva Vycross®, diseñada para la mejora de la piel
Calidad hasta 9 meses con un solo tratamiento.
Las mejoras actualmente en el estudio consisten en una piel más suave e hidratada y
elástico con una satisfacción significativa del paciente.
Juvérerm® meute está intacto por vía intradérmica y se puede usar en áreas
Qué cara, cuello y decolleté, manos.
La aplicación del producto está reservada exclusivamente para trabajadores de salud profesionales con una calificación adecuada.Por lo tanto, cualquier responsabilidad por los usos o aplicaciones del producto realizado por sujetos no calificados para tratamientos de salud se disminuye.
Modalità d'uso
Questo prodotto è destinato ad essere iniettato nel piano sottocutaneo, o nel piano sovraperiosteo da un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. Al fine di ridurre al minimo i rischi di potenziali complicazioni ed essendo la precisione essenziale ai fini della riuscita del trattamento, il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica e che siano esperti delle tecniche di iniezione per il ripristino e creazione dei volumi. Devono possedere una buona conoscenza dell'anatomia circostante al sito di iniezione. Si consiglia l'uso dell'ago 27G1/2'' in dotazione. Tuttavia, a seconda della tecnica di iniezione preferita dal medico, è possibile utilizzare una cannula da 25G x 38 mm.
Composizione
Gel a base di acido ialuronico 25 mg, lidocaina cloridrato 3 mg, tampone fosfato pH 7,2 quantum satis 1 ml.
Lozione Detergente delicata per la detersione del viso e occhi, senza risciacquo, formulata allo stesso pH e concentrazione salina del liquido lacrimale (pH isolacrimale), indicata per tutti i tipi di pelle.
Senza aggiunta di profumazioni, Kamilla coniuga l’azione lenitiva e calmante dell’Acqua distillata di Camomilla, con l’azione rinfrescante e distensiva dell’Acqua distillata di Tiglio. Può essere utilizzata come impacco su occhi stanchi, gonfi ed arrossati. Rimuove delicatamente il trucco e le impurità senza irritare ed è particolarmente adatta per pelli sensibili.
Modo d'uso:
Utilizzare con un batuffolo di cotone. Non occorre risciacquare il viso dopo l’utilizzo.
Ingredienti:
Aqua, PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, Disodium Cocoamphodiacetate, Hydroxyacetophenone, Sodium Benzoate, Sodium Chloride, Tila Cordata Water, Chmomilla Recutita Water, Propylene Glycol.
Le pastiglie Karos Gola sono indicate in caso di mucosa orale infiammata in quanto creano con la saliva un film idratante e protettivo.
Indicazioni e caratteristiche del prodotto
Sempre grazie alla sua azione barriera, Karos Gola pastiglie è indicato anche come coadiuvante nei processi di riepitelizzazione, ad esempio in presenza di reflusso gastrico e in pazienti sottoposti a radioterapia del cavo orale.
L'hydrogel che si forma in associazione con la saliva quando Karos Gola pastiglie viene sciolto in bocca, si deposita come un film protettivo sulle mucose infiammate di bocca e faringe, favorendo il processo di guarigione delle mucose.
Contenuto della confezione
Composizione
Frequenza e modalità d'uso
Adulti e bambini oltre i 10 anni: 1 pastiglia ogni 2 + 3 ore; non superare la dose di 6 pastiglie al giorno.
Lasciare sciogliere lentamente in bocca la pastiglia di Karos Gola.
Le pastiglie di Karos Gola non devono essere masticate o ingerite intere.
Se i sintomi persistono dopo 3-5 giorni d'impiego, consultare il Medico.
Le pastiglie di Karos Gola non devono essere masticate o ingerite intere.
Se i sintomi persistono dopo 3-5 giorni d'impiego, consultare il Medico.
Avvertenze
La data di scadenza è riferita all'ultimo giorno del mese.
Non utilizzare Karos Gola pastiglie se l'imballaggio è aperto o danneggiato.
Prima di utilizzare Karos Gola pastiglie nei bambini di età superiore ai 6 anni, occorre verificare l'effettiva capacità del bambino di succhiare la pastiglia, evitando il rischio che la pastiglia possa essere ingerita interamente.
Chieda al farmacista come eliminare Karos Gola pastiglie che non utilizza più; non getti Karos Gola pastiglie nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici, questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
Karos Gola pastiglie si aggiunge e non sostituisce altri trattamenti terapeutici eventualmente prescritti dal suo Medico.
Conservare in un luogo asciutto sotto i 25°C.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Interazioni
Inoltre Karos Gola pastiglie contiene zinco, che può ridurre l'effetto di altri medicinali.
Si consiglia un intervallo di 3 ore tra l'assunzione di Karos Gola e altri medicinali.
Controindicazioni ed effetti collaterali
Non utilizzi Karos Gola pastiglie nel caso in cui soffra di secchezza della bocca (esempio: sindrome di Sjogren).
Non utilizzare Karos Gola pastiglie nei bambini al di sotto dei 6 anni.
Karos Gola pastiglie contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, che può essere dannoso per persone che soffrono di fenilchetonuria.
Karos Gola pastiglie contiene sorbitolo: in caso di intolleranza ad alcuni zuccheri, consulti il Medico o il Farmacista prima dell'uso.
Un consumo eccessivo di Karos Gola pastiglie può causare effetti lassativi.
Kartilus Composto è un integratore alimentare formulato per sostenere la salute delle articolazioni e della cartilagine. Grazie alla presenza di principi attivi selezionati, Kartilus aiuta a mantenere la funzionalità articolare, favorendo la rigenerazione della cartilagine e contribuendo al benessere di ossa e articolazioni. È ideale per persone che praticano attività fisica intensa o che soffrono di dolori articolari legati all'età.
Principi attivi principali:
- Glucosamina: Favorisce la produzione di cartilagine e migliora la mobilità articolare.
- Condroitina solfato: Contribuisce alla protezione e alla rigenerazione del tessuto cartilagineo.
- MSM (Metilsulfonilmetano): Riduce l'infiammazione e il dolore articolare, migliorando il comfort nelle attività quotidiane.
Modalità d'uso:
Assumere 1-2 compresse al giorno con un bicchiere d'acqua, preferibilmente durante i pasti.
Confezione:
40 compresse
Indicazioni:
Indicato per chi soffre di dolori articolari o per chi desidera mantenere la salute delle proprie articolazioni e cartilagini, specialmente durante attività sportive o in età avanzata.
La crema anti-Imperfecciones de queranilo PP+ favorece la disminución de las imperfecciones y limita la apariencia de los signos residuales gracias a la sinergia patentada entre el célastrol y el Myrtacine® que favorece la emación de imperfecciones y vitamina PP que ayuda a disminuir el enrojecimiento y a la calma del enro piel.Su acción compensa la sequedad y la descamación de la piel debido a los tratamientos farmacológicos para el acné.Se puede usar solo o en asociación con tratamientos farmacológicos tópicos.Probado desde los 12 años de edad.Consistencia sin grasa.
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Crema cosmetica labiale consigliata in tutti i casi in cui occorre normalizzare o ripristinare l'elasticità cutanea a seguito di degenerazioni della cute, dovute a stress fisici o ambientali.
Modalità d'uso
Applicare 2-3 volte al giorno, per 30 giorni.
Componenti
Beta-Carotene, Vitamina A, Palmitato, Acidi grassi essenziali, Vitamina F, Fibronectina idrolizzata, Estratto di Propoli.
Avvertenze
Uso esterno.
Formato
Tubo da 10 g con applicatore stilo
| 100 g | Bar (35 g) | |
|---|---|---|
| Informazioni Nutrizionali | ||
| Energia | 2046 kJ/494 kcal | 716 kJ/173 kcal |
| Grassi | 33 g | 12 g |
| di cui acidi grassi saturi | 11 g | 4 g |
| Carboidrati | 23 g | 8 g |
| di cui zuccheri | 3,6 g | 1,3 g |
| Fibre | 20 g | 7 g |
| Proteine | 9 g | 7 g |
| Sale | 0,21 g | 0,6 g |
Appartenente alla collezione The Liquors, L'Heure Verte di Kilian, riflette le eccezionali induzioni ed illusioni parigine, le notti e i piaceri selvaggi. L'Heure Verte prende il nome dal tradizionale equivalente francese dell'Happy Hour dove l'assenzio servito ritualmente con zucchero in un bicchiere.
L'Heure Verte nasce per esprimere al meglio l'essenza di Parigi. La composizione si fonda sul patchouli, con note introduttive di assenzio e liquirizia (foglie e radici).
La bottiglia dei profumi della collezione The Liquors è disegnata come un essenziale speakeasy, come un bicchiere art déco per ricordare i bar più favolosi . Il vetro ponderato è inciso con l'emblematico motivo K per gettare e catturare la luce da tutte le angolazioni, rifinito con una placca dorata a forma di diamante firmata in serigrafia bianca. Questi dettagli portano alla creazione Kilian una garanzia di lusso, che non deve essere effimero, ma deve durare tutta la vita, essendo ricaricabile..