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Fragrance built around a green pear, resting on a milky heart of musk and a touch of Ambroxan to elevate its modernity.
A heavenly fragrance that evokes happiness, sunny days and positivity!

If you're looking for something different than the typical summer citrus scent, Juliette Has a Gun Sunny Side Up Eau de Parfum is the right perfume for you. The fresh and woody fragrance is reminiscent of the sun's rays and the atmosphere of the beaches.

• creamy fragrance reminiscent of sun lotion
• suitable for daily use

In simplicity hides not only strength, but also a beautiful fragrance. Juliette Has a Gun Not a Perfume Eau de Parfum allows you to experience a new level of simplicity. Thanks to this perfectly minimalist "non-perfume" with a light amber fragrance, you can be sure that you will never be just anyone.

A timeless classic that pays homage to natural beauty, femininity and elegance. The Juliette has a gun White Spirit eau de parfum for women will quickly become an indispensable part of your personality.

• floral scent
• woody scent
• elegant timeless perfume for lovers of the classic
• perfume suitable for daily use

Note sensuali di amarena e bacche rosa muovono i primi passi. La fragranza vortica nell'incavo del suo collo infuocato, e Juliette, con uno schiocco di dita, non ha che da scegliere la sua preda.

Profumo ricco e voluttuoso, dapprima creato in serie limitata, è subito divenuto un master piece della linea e quindi promosso a catalogo. La luminosità dello Zafferano arricchito da un magnifico accordo Ambrato e da una sensualissima Tuberosa. Iper femminile, audace elegante e sofisticata, Oil fiction è l'alleata ideale per le tue serate. 

Juliette has a Gun Lady Vengeance EDP è un'eau de parfum fiorita femminile. Il profumo ha una trama ricca e sofisticata. È l'espressione di un'innegabile femminilità, sicura di sé e tremendamente sensuale. La fragranza di una donna per cui l'arte della seduzione non ha segreti. La puoi odorare... la puoi sognare... ma il resto è nelle sue mani. L'elegante e pungente Rosa di Bulgaria si fonde con il patchouli e la vaniglia per dare forma ad una raffinata eleganza, contemporenea ed inconfondibile.

Dispositivo medico CE, soluzione sterile, fisiologica ed apirogena di acido ialuronico di origine non animale contenente mannitolo allo 0, 9%. Il gel viene venduto in siringhe monouso, graduate, e preriempite. Indicata per il miglioramento dell’idratazione e dell’elasticità cutanea attraverso iniezioni multiple nella giunzione dermoepidermica e nel derma superficiale. Composizione Acido ialuronico 13, 5 mg; mannitolo 9 mg; tampone fosfato pH 7, 2 q. s. p. 1 mL;Una siringa contiene 1mL di Juvéderm® HYDRATETM. SterilizzazioneIl contenuto delle siringhe di Juvéderm® HYDRATETM è sterilizzato a calore umido. Gli aghi 30 G 1/6 sono sterilizzati con ossido di etilene. Contro - Non iniettare Juvéderm® HYDRATETM nella palpebra. L’utilizzo di Juvéderm® HYDRATETM nella zona delle occhiaie è riservato a medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa a questa tecnica e in possesso di una buona conoscenza dell’anatomia e della fisiologia di questa regione. - Non iniettare nei vasi sanguigni (intravascolare). Non deve essere utilizzato su pazienti con tendenza a sviluppare cicatrici ipertrofiche; su pazienti che presentano una ipersensibilità nota all’acido ialuronico e/o al mannitolo;durante la gravidanza o l’allattamento; sui bambini. - Non deve essere utilizzato su zone che presentano problemi cutanei di tipo infiammatorio e/o infettivo (acne, herpes... ). Non deve essere utilizzato in associazione immediata con un trattamento al laser, un peeling chimico profondo o una dermabrasione. In caso di peeling superficiale, si raccomanda di non iniettare se la reazione infiammatoria provocata è importante. Precauzioni per l'uso - Juvéderm® HYDRATETM è indicato esclusivamente per iniezioni a localizzazione intradermica. - In generale, l’iniezione di dispositivi medici comporta un rischio di infezione. Non esistono dati clinici disponibili (efficacia e tolleranza) sull’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM in una zona che è già stata trattata con altri prodotti di riempimento. Si raccomanda di non iniettare in una zona già trattata con un impianto permanente. Non sono disponibili dati clinici di efficacia e di tolleranza sull’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM in pazienti che presentino una storia di malattie autoimmuni. Il medico dovrà quindi decidere l’indicazione caso per caso, in funzione del tipo di malattia e anche della cura associata e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti. Inoltre, si raccomanda di proporre a questi pazienti un test preliminare e di non fare loro iniezioni qualora la malattia fosse in fase attiva.. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di tolleranza riguardo l’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM in pazienti che presentano precedenti di allergie gravi multiple o di shock anafilattico. Il medico dovrà quindi decidere l’indicazione caso per caso, in funzione della natura dell’ allergia e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti a rischio. In particolare, si può proporre a questi pazienti un doppio test o un trattamento preventivo idoneo prima di qualsiasi iniezione. I pazienti che presentano dei precedenti di malattia streptococcica (faringiti recidivanti, febbre reumatica acuta) devono sottoporsi a un test prima di qualsiasi iniezione. In caso di febbre reumatica con localizzazione cardiaca, si raccomanda di non fare iniezioni. I pazienti sottoposti a trattamento anticoagulante (anticoagulanti, cardioaspirina, aspirina, anti - infiammatori non steroidei) devono essere avvisati del maggiore rischio potenziale di ematomi e sanguinamento durante l’iniezione. - Raccomandare al paziente di non truccarsi nelle 12 ore che seguono l’iniezione, di evitare l’esposizione prolungata al sole, ai raggi UV, alle temperature inferiori a 0°C e la pratica della sauna o dell’hammam durante le due settimane che seguono l’iniezione. - Se l’ago è otturato, non aumentare la pressione sul pistone, interrompere l’iniezione e sostituire l’ago. La composizione del dispositivo rende il prodotto compatibile con i campi utilizzati per l’imaging di risonanza magnetica. Incompatibilità Esiste una incompatibilità nota tra l’acido ialuronico e i sali di ammonio quaternario come il benzalconio cloruro. Sarà quindi necessario evitare che Juvéderm® HYDRATETM venga a contatto con tali prodotti o con strumentazione medicochirurgica trattata con questo tipo di prodotto. Effetti indesiderati Il paziente deve essere informato dell’esistenza di potenziali effetti secondari legati all’impianto di questo dispositivo che possono comparire immediatamente o dopo un certo periodo di tempo. Tra questi, vengono segnalati (lista non esaustiva): Reazioni infiammatorie (arrossamento, edema, eritema, ecc. ), talvolta associate a prurito e dolore al tatto, che possono manifestarsi dopo l’iniezione. Tali reazioni possono persistere per una settimana. Ematomi. Indurimento o noduli nel punto in cui è stata praticata l’iniezione. Colorazione o decolorazione della zona di iniezione. Scarsa efficacia o scarso effetto del trattamento. Casi di necrosi nella regione glabellare, ascessi, granulomi e ipersensibilità immediata o ritardata sono stati descritti dopo iniezioni di acido ialuronico. È quindi necessario tenere in considerazione tali rischi potenziali. - Il persistere di reazioni infiammatorie oltre la settimana o la comparsa di altri effetti indesiderati dovrà essere prontamente segnalata al proprio medico. Il medico dovrà provvedere ad eliminare tali reazioni attraverso una cura idonea. Ogni altro effetto secondario indesiderato legato all’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM dovrà essere segnalato al distributore e/o al fabbricante. Posologia e - Questo dispositivo deve essere iniettato da un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. Poiché la sua tecnicità è essenziale per la riuscita della cura, questo dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alle tecniche di iniezione. Juvéderm® HYDRATETM deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. - Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle e contro del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. - In caso di conservazione in frigorifero (vedere condizioni di conservazione), lasciar tornare il prodotto alla temperatura ambiente prima di eseguire l’iniezione. - Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare. Rimuovere il cappuccio tirandolo dalla siringa. Tenere il corpo della siringa e inserire saldamente l’ago fornito nella scatola. Fissare saldamente l’ago ruotando delicatamente in senso orario, fino al corretto inserimento nel sistema Luer Lock della siringa. Il fissaggio dell’ago può essere controllato visivamente. Tenendo il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra, tirare nelle direzioni opposte per separarli. Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare un rischio di distacco dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del Luer Lock. - La quantità da iniettare dipenderà dal tipo di zona da trattare. - Dopo l’iniezione, se necessario, massaggiare la zona trattata. - Si raccomanda di non ripetere il trattamento più frequentemente di ogni 15 giorni. Avvertenze Verificare la data di scadenza sulla confezione. Non riutilizzare. In caso di riutilizzo di questo dispositivo, la sterilità del prodotto non può essere garantita. Non risterilizzare. Per gli aghi ( 0476 GALLINI Italia): - Si raccomanda di utilizzare gli aghi forniti; l’utilizzo di aghi diversi da parte del medico avviene sotto la sua intera responsabilità. - Gli aghi usati dovranno essere smaltiti in un contenitore apposito. Procedere nello stesso modo per le siringhe. Per la loro eliminazione, fare riferimento alle direttive in vigore. - Non cercare di raddrizzare un ago ricurvo: gettarlo e sostituirlo. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Formato Ogni confezione contiene 1 siringa di Juvéderm® HYDRATETM, 2 aghi sterili 30 G 1/6, monouso e riservati all’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM, le istruzioni per l’uso e una serie di etichette per garantire la rintracciabilità. Numero di registrazione marchio CE0459(2008)

The application of the product is reserved exclusively for professional health workers with adequate qualification.Therefore, any liability for uses or applications of the product made by subjects not qualified for health treatments is declined.

Juvederm Ultra 3 It is an EC medical device, sterile gel, apoish and physiological of reticulate hyaluronic acid of non -animal origin.The gel is sold in graduate syringes, previously filled and disposable.Injectable system indicated for the filling of medium and profound skin sagging by injection in the medium and/or deep dermis, as well as for the increase in the volume and outline of the lips.

Juvederm Ultra 3 contains lidocaine, which aims to reduce the patient's sensation of pain during treatment.
 
Composition: 24 mg hyaluronic acid -based gel;Lidocaine hydrochlorin 3 mg;phosphate buffer pH 7, 2 q.s.p.1 ml.

Format: 2 1 ml syringes of Juvederm Ultra 3 (includes four sterile needles 27G1/2)
 

The application of the product is reserved exclusively for professional health workers with adequate qualification.Therefore, any liability for uses or applications of the product made by subjects not qualified for health treatments is declined.

Juvederm Ultra 4 It is an EC medical device, sterile gel, apoish and physiological of reticulate hyaluronic acid of non -animal origin.
The gel is sold in graduate syringes, previously filled and disposable.
Injectable system indicated for the filling of deep skin sagging by injection in the deep dermis and for the increase in the volume of the lips and cheekbones.

The presence of lidocaine aims to reduce the patient's sensation of pain during treatment.
 
Each pack contains 2 1 ml syringes of Juvederm Ultra 4, 4 sterile needles 27G1/2.

The application of the product is reserved exclusively for professional health workers with adequate qualification.Therefore, any liability for uses or applications of the product made by subjects not qualified for health treatments is declined.

 

Scad 12.21

Juvederm Ultra Smile of Allergan in pack of 2 sirings 0.55 ml and 2 needles.

JUVEDERM ULTRA2 SIR 2PZ+2AGHI It is a filler for subcutaneous use, used for the filling of moderate and superficial wrinkles of the face, in particular on the sides of the eyes and around the lips and to increase the volume of the lips.There is also a slight percentage of anesthetic to make administration less painful.

Juvederm Ultra 2 is used for:

• Filling of moderate and superficial wrinkles of the eye area, lip contour.
• Increase the volume of the lips.

 

 

 

Juvéderm® Volbella® With Lidocaine is one of the latest innovations in the Juvéderm® Filler range, developed specifically for a delicate increase in lips and the improvement of thin wrinkles.The IAuronico Cross - Linked acid is part of the patented Vycross allergan technology which gives the product a perfectly smooth and velvety consistency aimed at giving the skin a young and natural appearance that persists over time.It is presented in the form of a particularly soft gel which is injected subcute and offers a pleasant and natural sensation.The gel fills the wrinkles around the mouth while the hyaluronic acid contained within it attracts and retains hydration, for results that last even a year.

A study showed that 98% of people treated with Juvéderm® Volbella® with Lidocaine said they had obtained the desired results regarding the appearance of the lips, with effects that last up to 12 months.3
 

The application of the product is reserved exclusively for professional health workers with adequate qualification.Therefore, any liability for uses or applications of the product made by subjects not qualified for health treatments is declined.

Juvederm Volift was designed for interventions aimed at improving the jaw profile, cheeks and chin. It finds its ideal use in the treatment of static wrinkles such as nasolabial folds.
Juvederm Volift contains lidocaine and is designed to smooth the deepest wrinkles and restore more natural contours and a fresher appearance to the face.
It belongs to the new generation of dermal fillers of the Juvederm line, developed with the patented VYCROSS technology owned by Allergan, which combines low and high molecular weight, improving the effectiveness of the crosslink of the hyaluronic acid chains and allowing the use of a lower concentration of acid hyaluronic, with a more natural result in appearance and touch, less swelling and less edematous reaction of the treated part, and longer duration.
Juvederm Volift with lidocaine – for the treatment of the face and deep skin depressions
This device must be injected by a licensed physician according to applicable local regulations. The technical skill of the doctor is essential for the success of the treatment, therefore the device must be used by doctors who have received specific training relating to the injection technique for filling

Format: 2 Syringes of 2 ml

The application of the product is reserved exclusively for professional healthcare workers with appropriate qualifications. We therefore decline any responsibility for uses or applications of the product carried out by persons not qualified for healthcare treatments.

Juvederm Volift It was designed for the interventions aimed at improving the mandibular profile, cheeks and chin.Find its ideal use in the treatment of static wrinkles such as nasolabial folds.
Juvederm Volift contains lidocaine and is designed to smooth the deepest wrinkles and return more natural outlines and a fresher appearance to the face.
It belongs to the new generation of dermal fillers of the Juvederm line, developed with the patented VYCROSS technology owned by Allergan, which combines low and high molecular weight, improving the effectiveness of the crosslink of hyaluronic acid chains and allowing you to use a lower concentration of acidHyaluronic, with a more natural result in appearance and touch, less swelling and less edematous reaction of the treated part, and more duration.
Juvederm Volift with lidocaine - for the treatment of the face and deep skin depressions
This device must be injected by a doctor authorized according to the applicable local legislation.The technical ability of the doctor is essential for the success of the treatment, therefore the device must be used by doctors who have received specific training relating to the injection technique for filling

Format: 2 1 ml sirings

The application of the product is reserved exclusively for professional health workers with adequate qualification.Therefore, any liability for uses or applications of the product made by subjects not qualified for health treatments is declined.

Il prodotto è un gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Questo gel si presenta in siringhe graduate, pre - riempite e monouso. Ogni confezione contiene 2 siringhe da 0, 55 ml di prodotto, 4 aghi sterili da 30Gx1/2, monouso e riservati all'iniezione del prodotto, le istruzioni d'uso e una serie di etichette volte a garantire la tracciabìlità. STERILIZZAZIONE Il contenuto delle siringhe è sterilizzato al calore umido. Gli aghi 30Gx1/2 Pollice sono sterilizzati tramite irradiazione. - Impianto iniettabile sotto forma di gel, destinato al trattamento delle depressioni cutanee profonde come quelle legate all'invecchiamento precoce. - Indicato anche per il rimodellamento dei contorni e la restaurazione dei volumi del viso, per correggere dei difetti strutturali come un'asimmetria, un'irregolarità dei contorni, una perdita di volume delle labbra, delle guance, del mento, della parte inferiore del viso, ecc. - Viene somministrato tramite iniezione nel derma profondo o nella mucosa delle labbra da parte di un medico qualificato. - La presenza di lidocaina ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore del paziente durante il trattamento. CONTRO - Non iniettare nella regione peri– orbitale (palpebre, occhiaie, zampe di gallina) e glabellare. - Non iniettare nei vasi sanguigni {intravascolare). - Non eccedere nell'azione correttiva. - Non deve essere utilizzato: - in pazienti affetti da epilessia non trattata; - in pazienti con tendenza a sviluppare cicatrici ipertrofiche; - in pazienti che presentano un'ipersensibilità nota all'acido ialuronico; - in pazienti che presentano un'ipersensibilità nota alla lidocaina o agli anestetici locali di tipo amidico; - in pazienti affetti da porfiria; - durante la gravidanza o l'allattamento; - nei bambini. - Non deve essere utilizzato su regioni cutanee che presentano affezioni di tipo infiammatorio e/o infettivo {acne, herpes, ecc. ). - Non deve essere utilizzato in associazione immediata con un trattamento al laser, un peeling chimico profondo o una dermoabrasione. In caso di peeling superficiale, si raccomanda di non procedere con l'iniezione se la reazione infiammatoria provocata è importante. PRECAUZIONI D'USO - Indicato solo per iniezioni intradermiche e nella mucosa delle labbra. - In generale, l'iniezione di dispositivi medici comporta un rischio di infezione. - Non ci sono dati clinici disponibili in termini di efficacia e tollerabilità sull'iniezione del prodotto in una zona che sia stata già trattata con un altro prodotto di riempimento non fabbricato da ALLERGAN. Si raccomanda di non iniettare in una zona precedentemente trattata con un impianto permanente. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di efficacia e tollerabilità sull'iniezione del prodotto in pazienti con patologie autoimmuni pregresse o in fase attiva. Il medico dovrà pertanto decidere in merito all'indicazione caso per caso, in funzione del tipo di malattia e della cura associata e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti. In particolare, si raccomanda di sottoporre questi pazienti ad un doppio test preliminare e di non effettuare iniezioni se la malattia è attiva. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di tollerabilità sull'iniezione del prodotto in pazienti con precedenti di allergie gravi multiple o di shock anafilattico. Il medico dovrà pertanto decidere in merito all'indicazione caso per caso, in funzione del tipo di allergia e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti a rischio. In particolare, si raccomanda di sottoporre questi pazienti ad un doppio test o ad un trattamento preventivo idoneo prima di qualsiasi iniezione. - I pazienti che presentino dei precedenti di malattia streptococcica (faringiti recidivanti, febbre reumatica acuta) devono essere sottoposti ad un doppio test prima di ogni iniezione. In caso di febbre reumatica acuta con complicazioni cardiache, si raccomanda di non trattare. - I pazienti sottoposti a trattamento anti - coagulante (anti - coagulanti, acido acetilsalicilico, anti - infiammatori non steroidei) devono essere avvisati del maggiore rischio potenziale di ematomi e sanguinamento durante l'iniezione. - Non sono disponibili dati relativi alla sicurezza di iniezione di un volume superiore a 20ml di prodotto di riempimento ALLERGAN per 60 kg di massa corporea all'anno. - L'associazione del prodotto con alcuni medicinali che possono ridurre o inibire il metabolismo epatico (cimetidina, betabloccanti, ecc. ) è sconsigliata. - Deve essere utilizzato con cautela in pazienti con disturbi della conduzione cardiaca. - Raccomandare al paziente di non truccarsi nelle 12 ore che seguono l'iniezione e di evitare l'esposizione prolungata al sole, ai raggi UV, alle temperature inferiori a 0°C, nonché la pratica della sauna o dell'hammam durante le due settimane che seguono l'iniezione. - Se l'ago è otturato, non aumentare la pressione sul pistone, interrompere l'iniezione e sostituire l'ago. - Gli sportivi devono essere messi al corrente del fatto che questo prodotto contiene un principio attivo che può indurre positività ai test anti - doping. - Il medico deve tenere conto del fatto che questo prodotto contiene lidocaina. - La composizione del prodotto è compatibile con i campi utilizzati per la diagnostica per immagini di risonanza magnetica. INCOMPATIBILITÀ È nota l'incompatibilità tra l'acido ialuronico e i sali di ammonio quaternario, come il cloruro di benzalconio. È pertanto consigliabile non mettere mai il prodotto a contatto con tali prodotti, né con materiale medico–chirurgico trattato con questo tipo di prodotti. EFFETTI INDESIDERATI Il paziente deve essere informato dell'esistenza di potenziali effetti indesiderati legati all'impianto di questo dispositivo, che possono comparire immediatamente o in modo ritardato. Tra questi ultimi si segnalano (lista non esaustiva): - Reazioni infiammatorie (arrossamento, edema, eritema, ecc. ), che possono essere associate a prurito e/o a dolori alla pressione. Tali reazioni possono sopraggiungere dopo l'iniezione e persistere per una settimana. In particolare, si segnala che l'iniezione nelle mucose può provocare un numero maggiore di edemi e di ematomi a causa della particolare fisiologia di questi tessuti. Pertanto, il medico può consigliare un trattamento anti - infiammatorio preventivo. - Ematomi. - Indurimento o noduli nel punto di iniezione. - Colorazione o decolorazione della zona di iniezione. - Scarsa efficacia o ridotto effetto di riempimento. - Casi di necrosi, ascessi, granulomi e ipersensibilità immediata o ritardata sono stati descritti in letteratura dopo iniezioni di acido ialuronico e/o di lidocaina. È quindi necessario tenere in considerazione tali rischi potenziali. - Il persistere di reazioni infiammatorie oltre la settimana o la comparsa di altri effetti indesiderati dovranno essere prontamente segnalati dal paziente al proprio medico, il quale dovrà provvedere a mettere in atto un trattamento idoneo alla sua risoluzione. - Qualsiasi altro effetto indesiderato legato all'iniezione del prodotto deve essere segnalato al distributore e/o al fabbricante. - POSOLOGIA - Questo dispositivo è destinato ad essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. - Si raccomanda di utilizzare gli aghi 30Gxl/2'Tuttavia, in base alla tecnica scelta dal medico, è possibile utilizzare delle cannule sterili 25G, 27G o 30G (Fare riferimento all''elenco riportato in basso). La scelta della lunghezza della cannula viene definita dal medico in funzione della tecnica di iniezione. Per l'indicazione nelle labbra, l'utilizzo delle cannule 2%G non è raccomandato (Fare riferimento all'elenco riportato in basso).

COMPOSITION
Hyaluronic acid gel
17, 5 mg
Lidocaine hydrochloride
3 mg
Phosphate buffer pH 7, 2 enough
1 ml

Item number

94323/ HPC3001 9ACSH Easyflow System - 20*
cannula 30G x19mm.

94324 l HPC30025ACSH Easyflow System - 20*
cannula 30G x25 mm.

94325/ HPC27025ACSH Easyflow System - 20*
cannula 27G x25 mm.

94326/ HPC27038ACSH Easyflow System - 20*
cannula 27G x38 mm.

94327/ HPC25038ACSH Easyflow System - 20*
cannula 2SG x38 mm.

- The cons, the, the precautions for use and the warnings defined for the needles in these instructions also apply to the cannulas indicated above, if used with this product.Technicality is essential for the purposes of the success of the treatment, therefore this device must be used by doctors who have received specific training on injection techniques for filling wrinkles and the restoration of volumes.- It must be used in its original packaging as provided.Any modification or use of this product does not comply with the conditions of use defined in this sheet, can harm its sterility, its homogeneity and its performance, which therefore will no longer be able to be guaranteed.- Before embarking on the treatment, the patient must be informed of the device, his cons, his incompatibility and his potential undesirable effects.- before the injection, make a rigorous preliminary disinfection of the area to be treated.- Remove the syringe cap by pulling it.Then, firmly inserting the needle supplied with the product on the end of the syringe, delicately rotate by turning clockwise.Take an extra ride until it blocks it.Then keeping the syringe body in one hand and the hood in the other, remove the hood by pulling it.Slowly inject.Failure to comply with these precautions can lead to a risk of detachment of the needle and/or product loss at the Luer Lock level.- The amount of product to be injected will depend on the area to be corrected.In particular, the injection of an excessive volume can cause the appearance of serious edemas.- The product can also be used to obtain and maintain an optimal correction after an initial treatment with Juvéderm Volift - with Lidocaine or with any other allergan filling product indicated for the treatment of deep skin depressions, for remodeling contours or restorationof the volumes of the face (consult the part of the relative instructions}. - It is recommended to wait for the resolution of the side effects (with a minimum interval of 2 weeks) between two injections. - After the injection, it is important to massage the treated area, forMake sure that the product is well distributed uniformly. Warning - Check the expiry date on the label. - Do not reuse. The sterility of the product cannot be guaranteed if the product is reused. - Do not redeem. - For the needles: European agent:EMERO EUROPE MOLENSTAATT 152513 BH the Hague (NL) - The needles used must be disposed of within a special container.Proceed in the same way for the syringes.For their correct disposal, refer to the directives in force.- Never try to straighten a curved needle, throw it and replace it.Conservation conditions - Store at a temperature between 2 ° C and 25 ° C.- Fragile.Pack format of 2 pieces.
 

The application of the product is reserved exclusively for professional health workers with adequate qualification.Therefore, any liability for uses or applications of the product made by subjects not qualified for health treatments is declined.

Juvéderm Volatito is an injectable gel based on hyaluronic acid (ha) crosslinkate,
with concentration of 12 mg/ml, containing 0. 3% lidocaine, which makes use
of the exclusive VYCROSS® technology, designed for the improvement of the skin
Quality up to 9 months with a single treatment.
The improvements currently in the studio consist of a smoother, hydrated skin and
elastic with a significant patient satisfaction.
 
Juvéderm® Vouute is intact intradermally and can be used in areas
What face, neck and décolleté, hands.
The application of the product is reserved exclusively for professional health workers with adequate qualification.Therefore, any liability for uses or applications of the product made by subjects not qualified for health treatments is declined.

Juvéderm volume It is a sterile, apoish and physiological gel of reticulated acidialuronic acidialuronic of non -animal origin.This gel shows up in Siringhepre-Rypitis and disposable.Each pack contains 1 syringe of JuvédermVOLUMA, 2 needles 23g1 "U.T.W (Ultra Thin Wall) disposable and reserved for injection Juvéderm volume, the instructions for use and a series of labels aimed at guaranteeing traceability.