Offerte Imperdibili

1,5 ccm Radiesse mit Lidocain, ist ein einzigartiger Füllstoff seiner Art, das von Merz produziert und in den Vereinigten Staaten von der F.D.A.(Food and Drug Administration, Food Agency und Medicines) zur Korrektur von Gesichtsfalten und mittelschweren und schweren Falten, einschließlich nasolabialer Falten.In Europa ist 1,5 cm lange Strahlsee CE für plastische und rekonstruktive Operationen zertifiziert, einschließlich der Zunahme des weichen intradermalen und subkutanen Gewebes des Gesichtsbereichs.Das Verfahren ist einfach, bequem e schmerzlos, as Das Produkt enthält Lidocain, ein Anästhetikum, in der Menge von 2%.

Radiesse 1,5 cm³ mit Lidocain ist für die Behandlung von Peri-Orbitalfalten, Wangen, Nasenlabialfalten, oralen Providen, Puppenleitungen, hautlabialer Anstieg, Erhöhung des Volumensbereichs, Faltes des Kinns, Lippenkontur (Vermilion), Anstieg des Volumens der Volumen angezeigt. Hühnerbeine, Ohrläppchen, Malarregion, Mandibola -Linie und Kieferfurche in der Hand.

Der 1,5 -cm3 -Radiesse -Füllstoff ist ebenfalls erhältlich in Version ohne Lidocain.

Radiesse 1,5cc mit Lidocain ist ein Füllstoff aus 30% aus synthetischen Mikrokugeln von Chaha -Hydroxiapitis von Calcium, die in wässrige GEL -Lösung (70%) suspendiert sind.Calciumhydroxyapatitis -Mikrokugeln haben eine Größe zwischen 25 und 45 Mikrometern und bestehen aus Calcium- und Phosphationen, die auch im epidermalen Gewebe gefunden werden.Es handelt sich um ein 100% biokompatible Produkt, und daher sind vor einer Behandlung keine allergologischen Tests erforderlich.Die Wirkung des Produkts ist unmittelbar und hat eine Funktion des Stimulus des natürlichen Kollagens.Während der Injektion wird das Gel, in das die Mikrokugeln von CAHA eine sofortige Korrektur- und Füllstoffwirkung eintauchen.

Nach der Injektion hat 1,5 ccm Strahlse mit Lidocain eine Stimulus auf die Herstellung von natürlichen Kollagen.Die Makrophagen verschlechtern das gallertartige Medium, das in wenigen Monaten verschwindet, und die Fibroblasten bilden ein neues natürliches Kollagen, das ein größeres Volumen und eine glattere Haut ergibt.Für die spezifischen Merkmale des Produkts ist eine geringere Verwendung von Material im Vergleich zu einer Behandlung mit Hyaluronsäure erforderlich und wird daher durch eine Einsparung von 25 bis 30% für jede Behandlung erreicht, wodurch eine dauerhaftere Wirkung als andere Füllstoffe erzielt wird.Das Produkt ist nicht dauerhaft, aber vom menschlichen Körper nicht vollständig biologisch abbaubar, daher wird die Radiesse durch Makrophagen mit dem Phagozytose -Mechanismus allmählich metabolisiert und vom Körper vollständig beseitigt.Dank der längeren Dauer, der Wirkung, der Dauer der Radiesse beträgt etwa ein Jahr und in einigen Fällen wurden längere Dauerperioden beschrieben. 

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Belotero Lippen Form è utilizzato per dare volume e sublimare le labbra superiori e inferiori. E' un Gel sterile, apirogeno, viscoelastico, incolore e trasparente. È composto da ialuronato di sodio reticolato di origine non animale e fornito in un tampone fosfato salino. Belotero Lippen Form contiene 0, 3% di lidocaina cloridrato. È un impianto iniettabile e riassorbibile, indicato per correggere cicatrici atrofiche del viso e per il rimodellamento del volume dei tessuti molli (ad es. volume delle labbra, commissure orali profonde). È adatto anche per la correzione delle cicatrici atrofiche del viso. La presenza di lidocaina consente di ridurre il dolore locale associato all'iniezione del gel, migliorando il comfort del paziente.

Belotero Lippen Es ist auch in der Version erhältlich Kontur.

Format: 1 SYNING bis 0, SH ML

Belotero Lippen Form contiene Ialuronato di sodio reticolato (22, 5 mg/ml), lidocaina cloridrato (3, 0 mg/ml). Si raccomanda di utilizzare uno degli aghi forniti nella confezione. È raccomandato l'uso degli aghi 27 G x ½ forniti in dotazione in quanto un diametro inferiore richiederebbe una maggiore forza durante l'iniezione dell'impianto. Belotero Lippen Form deve essere iniettato lentamente. La quantità di gel da iniettare dipende dall'area da trattare e dalla correzione da ottenere. Non è necessaria sovra correzione. Dopo l'iniezione, eseguire un leggero massaggio sull'area trattata, per una distribuzione uniforme del prodotto. La quantità di gel da iniettare dipende dall'area da trattare e dalla correzione da ottenere. Non è necessario correggere. Dopo l'iniezione, eseguire un leggero massaggio sull'area trattata, per una distribuzione uniforme del prodotto. Montaggio della siringa Per un uso ottimale di Belostero Lips Kontur, è importante che l'ago sia correttamente inserito nella siringa. 1) Tenere saldamente il cilindro in vetro della siringa e l'adattatore Luer - Lock tra pollice e indice. 2) Con la mano, impugnare il tappo protettivo e svitarlo. 3) Spingere e far ruotare l'ago sulla siringa fino al fermo. Non stringere eccessivamente per evitare che il Luer - Lock si sposti e si distacchi dalla siringa. 4) Continuando a tenere il Luer - Lock, rimuovere la guaina dell'ago. Conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Proteggere dalla luce e dal gelo. Evitare shock meccanici. Formato La confezione contiene: - un foglio illustrativo; - una siringa pre - riempita; - 2 etichette di tracciabilità; - 2 aghi sterili monouso.

Avvertenze Non iniettare nei vasi sanguigni, in aree che presentino problemi cutanei di natura infiammatoria o infettiva (acne, herpes, ecc. ) o in un'area precedentemente trattata con filler dermico permanente. Si raccomanda di proporre a questi pazienti di sottoporsi a un doppio test preliminare e di non iniettare il prodotto se la malattia è in progressione. Si raccomanda inoltre di monitorare attentamente questi pazienti dopo l'iniezione. Si raccomanda di non iniettare nei pazienti con un'anamnesi di infezioni streptococciche e nei pazienti predisposti a cicatrici ipertrofiche o cheloidi. non deve essere utilizzato in associazione con altre tecniche di medicina estetica quali delaminazione (peeling), dermoabrasione o qualsiasi altro tipo di trattamento laser, prima della completa guarigione dell'ultimo trattamento. Tenere presente che anche se si raggiunge la guarigione prima del previsto, Belotero Lippen Form non deve essere utilizzato prima di 2 settimane dopo l'ultimo trattamento. Prima dell'uso, controllare l'integrità della confezione interna e la data di scadenza sia della siringa che dell'ago. Non utilizzare questi prodotti dopo la data di scadenza e se la confezione è stata aperta o danneggiata. I pazienti che assumono sostanze antitrombotiche, quali aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei, hanno una maggiore probabilità di sviluppare reazioni quali ematomi, noduli o sanguinamento in sede di iniezione. Nel caso di pazienti affetti da epilessia, compromissione della funzionalità cardiaca, compromissione grave della funzionalità epatica o grave disfunzione renale oppure porfiria, il medico deve decidere caso per caso se procedere con l'iniezione di Belotero Lippen Form a seconda della natura della malattia e del trattamento in corso. Medici e atleti devono tener conto del fatto che la lidocaina può causare risultati positivi ai test anti - doping. Tenere presente che la presenza di lidocaina può causare arrossamento o ipersensibilità localizzati. Non trasferire in un altro contenitore e non aggiungere altri ingredienti al prodotto. Dopo l'uso, gettare la siringa e il prodotto residuo. Non risterilizzare e non riutilizzare, a causa dei rischi associati a tali pratiche, comprese le infezioni. Il paziente deve evitare di truccarsi per almeno 12 ore dopo il trattamento e deve evitare saune e bagni turchi nonché un'esposizione prolungata al sole o ai raggi UV per 2 settimane dopo il trattamento. I pazienti devono anche evitare di esercitare pressione e/o manipolare l'area trattata.

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Belotero -Gleichgewicht mit Lidocain Es ist ein Merz -Produkt.Es wird in Einwegglasspritze geliefert. Es ist für die Erhöhung des Volumens des Hautgewebes angezeigt und ermöglicht es Ihnen, das Lippenvolumen, insbesondere die freie Marge des Gesichts.

Enthält eine 1 -ml -Glasspritze.

Belotero -Gleichgewicht mit Lidocain è disponibile anche in Versione Ohne Lidocain.

Questo dispositivo è destinato ad essere iniettato nel derma profondo da un medico legalmente abilitato. Perchè il trattamento abbia successo è necessario che il medico sia stato in precedenza formato nelle tecniche iniettive volte ad aumentare il volume dei tessuti cutanei. E' inoltre indispensabile operare in adeguate condizioni asettiche. Belotero -Gleichgewicht mit Lidocain è destinato all'uso in uno studio medico e va iniettato in una cute sana, non infiammata e disinfettata.

Eigenschaften: Isotonisches Gel, Steril, apoisch, viskoelastisch, klar, farblos und transparent.

Komponenten: Natrium -Natriumhyaluronat: 25, 5 mg/ml;Phosphatpuffer pH 7 q.s.: 1, 0 ml;Lidocain.

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Filorga Fillmed M hat 10 ideal für Gesicht, Hals, Dekolleté und Hände.
Flüssigkeitszufuhr und Anti-Zeit-Prävention der Oberfläche und der mittleren Dermis Dermis.3 Fläschchen von 3 ml.

Komposition
Konzentration AI - 10 mg/ml
Molekulargewicht - ca. 1 Million Sterilisation
Doppelfiltration

Techniken
Oberflächen- und mittlere Dermis Dermis.
Aghi: Multi-Injektion und Vergünstigung.
Kanüle: Ende der Realisierung

Protokoll
3 Sitzungen für 15 Tage, gefolgt von 2 Sitzungen für 1 Monat.
Wartungssitzung alle 3 Monate.

Verpackung
Eine Box enthält: 3 mit Filorga M - H10 Fläschchen von 3 ml und 30 g und 32 g Nadeln.

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Belotero Revive Es bietet eine direkte Flüssigkeitszufuhr, die dank Hyaluronsäure in Synergie mit Glycerin die Bildung von Falten einschränkt, die Haut befeuchtet und die Hautstruktur für ein jüngeres und strahlendes Aussehen neu definiert.

Belotero Revive bestimmt all dies mit einer natürlichen Note, ohne drastische Volumenänderungen, und kann mehreren Behandlungen injiziert werden, was eine junge Helligkeit von innen nach außen enthält.

Format: 1 Einweg 1 ml Glasspritze.

Belotero Volumen - 2 Siringhe von 1 ml

Si raccomanda il paziente di segnalare al proprio medico l‘insorgenza di qualsiasi effetto collaterale che duri più di una settimana. Il medico potrà infatti prescrivere al paziente un trattamento adeguato. Montaggio dell‘ago nella siringa Per un uso ottimale del prodotto, è importante che l‘ago sia correttamente inserito nella siringa. Si vedano i diagrammi 1, 2, 3 e 4. 1. Tenere saldamente il cilindro in vetro della siringa e l‘adattatore luer - lock tra pollice e indice. 2. Con l‘altra mano, afferrare il tappo protettivo e svitarlo. 3. Spingere e far ruotare l‘ago sulla siringa fi no al fermo. Non stringere eccessivamente per evitare che il luer - lock si sposti e si distacchi dalla siringa. 4. Continuando a tenere il luer - lock, rimuovere la guaina dall‘ago. Conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 2°C e 30°C. Proteggere dalla luce e dal gelo. Evitare urti. Gel di ialuronato di sodio reticolato di origine non animale sterile, apirogeno, viscoelastico, incolore, trasparente, in un tampone fosfato salino. Presentazione Il prodotto viene fornito in una siringa preriempita monouso in vetro, sterilizzata con calore umido in autoclave. Ogni confezione contiene 2 siringhe di prodotto, 1 ago sterile 30G ½ Pollice e 1 ago sterile 27G ½, 1 cannula sterile 27 G/37 mm, 1 foglio illustrativo e 4 etichette di tracciabilità. Gli aghi sterili marcati CE sono monouso. Composizione Ialuronato di sodio reticolato 26 mg Tampone fosfato pH 7 q. s. Come riportato sull‘etichetta della siringa e sulla scatola. Il volume di gel contenuto in ogni siringa è riportato sull‘etichetta della siringa e sulla scatola. Il prodotto è un impianto iniettabile e riassorbibile, indicato per il ripristino dei volumi facciali, per esempio per aumentare il volume degli zigomi o del mento. Posologia e modo di somministrazione Il prodotto va utilizzato per iniezioni nel derma profondo, sottocute o nel periostio più esterno, da un medico debitamente abilitato allo svolgimento di questa procedura. Per il successo del trattamento è essenziale che il medico abbia ricevuto una formazione specifica sulle tecniche d‘iniezione per il ripristino del volume facciale. È necessario avere una buona conoscenza dell‘anatomia e della fisiologia del sito da trattare. Il trattamento va eseguito in condizioni di asepsi adeguate. Il prodotto deve essere iniettato in una pelle sana, non infiammata e disinfettata accuratamente in precedenza. Si raccomanda di utilizzare uno degli aghi forniti nella confezione. È tuttavia possibile usare altri aghi o cannule sterili che possono venire adattatti per il corretto collegamento al connettore luer - lock della siringa, in funzione della tecnica di iniezione adottata o delle preferenze del medico. In questo caso è possibile utilizzare un ago o una cannula raccomandati da Merz, con diametro compreso tra 18 G e 30 G. Per un uso ottimale del prodotto si raccomanda di eseguire il montaggio dell‘ago come illustrato nei diagrammi di seguito. Se l‘ago si ostruisce e la pressione dell‘iniezione diventa eccessiva, sospendere la procedura e cambiare l‘ago o la cannula. Se necessario, può essere utilizzato un anestetico locale o loco - regionale. In questo caso, è necessario attenersi alle istruzioni per l‘uso di questi prodotti. La quantità di gel da iniettare dipende dall‘area che deve essere sottoposta a trattamento. Si raccomanda di non iniettare, in una seduta, più di 3 ml per ogni sito di trattamento. Non sovracorreggere. Dopo l‘iniezione, eseguire un leggero massaggio sull‘area trattata, per una distribuzione uniforme del prodotto. Contro Il prodotto è controindicato nei seguenti casi: • ipersensibilità nota a uno o più dei componenti del prodotto, in particolare allo ialuronato di sodio; • nelle donne incinte e/o che allattano al seno; • nei giovani di età inferiore a 18 anni; • in pazienti che presentino un‘infezione generale. Non iniettare il prodotto nei vasi sanguigni. Non iniettare il prodotto nella regione glabellare. Non iniettare il prodotto nella regione dei solchi naso - giugali. Non iniettare il prodotto nelle labbra. Non iniettare il prodotto in aree che presentino problemi cutanei di natura infiammatoria o infettiva (acne, herpes, ecc. ). Non iniettare il prodotto per la correzione di rughe superficiali e rughe sottili (iniezione del prodotto nel derma superficiale). Non iniettare il prodotto in un‘area precedentemente trattata con filler dermico permanente. Precauzioni d‘uso Prima del trattamento, il paziente deve ricevere informazioni adeguate sul dispositivo, sulle contro e su eventuali effetti collaterali. In assenza di dati clinici sulla tollerabilità e sull‘efficacia delle iniezioni del prodotto nei pazienti con malattia autoimmune pregressa o in corso, il medico deve decidere caso per caso, a seconda della natura della malattia e del trattamento ricevuto, se procedere con l‘iniezione del prodotto. Si raccomanda di proporre a questi pazienti di sottoporsi a un doppio test preliminare e di non iniettare il prodotto se la malattia è in progressione. Si raccomanda inoltre di monitorare attentamente questi pazienti dopo l‘iniezione. Il prodotto può essere utilizzato per correggere i segni causati dalla perdita di tessuto adiposo facciale (lipoatrofia) in pazienti affetti da virus dell‘immunodeficienza umana. Si raccomanda di non iniettare il prodotto nei pazienti con un‘anamnesi di infezioni streptococciche e nei pazienti predisposti a cicatrici ipertrofiche o cheloidi. Si raccomanda di non iniettare il prodotto nella regione periorbitale. Il prodotto non deve essere utilizzato in associazione con altre tecniche di medicina estetica quali peeling, dermoabrasione o qualsiasi altro tipo di trattamento laser, prima della completa guarigione dell‘ultimo trattamento. In ogni caso, anche se si raggiunge la guarigione prima del previsto, il prodotto non deve essere utilizzato prima di 2 settimane dopo l‘ultimo trattamento. Non sono disponibili dati clinici sull‘uso combinato del prodotto con i trattamenti menzionati sopra. Non sono disponibili dati clinici sull‘iniezione del prodotto in una zona già trattata con un altro prodotto filler. Prima dell‘uso, verificare l‘integrità della confezione interna e la data di scadenza sia della siringa che dell‘ago. Non utilizzare questi prodotti dopo la data di scadenza o se la confezione risulta aperta o danneggiata. A discrezione del medico, può essere utilizzato un anestetico locale o loco - regionale. Tenere presente che l‘anestetico può causare arrossamento e ipersensibilità localizzati. I pazienti che assumono sostanze anticoagulanti, quali aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei, hanno una maggiore probabilità di sviluppare reazioni quali ematomi, noduli o sanguinamento in sede di iniezione. Non trasferire il prodotto in un altro contenitore e non aggiungere altri ingredienti al prodotto. Soltanto il gel, e non la superficie esterna della siringa, è sterile. Il prodotto non deve essere utilizzato con un dispositivo di iniezione automatico non raccomandato da Merz. Se si utilizza un dispositivo automatico, si raccomanda che il medico abbia precedentemente letto le istruzioni d‘uso del dispositivo di iniezione e che sia addestrato al suo utilizzo. Dopo l‘uso, gettare la siringa e il prodotto residuo. Non risterilizzare e non riutilizzare, a causa dei rischi associati a tali pratiche, comprese le infezioni. Il paziente deve evitare di applicare il trucco per almeno 12 ore dopo il trattamento e deve evitare saune e bagni turchi nonché un‘esposizione prolungata al sole o ai raggi UV per 2 settimane dopo il trattamento. I pazienti devono anche evitare di esercitare pressione e/o manipolare l‘area del viso trattata. Incompatibilità Lo ialuronato di sodio precipita in presenza di sali ammonici quaternari (quale il cloruro di benzalconio). È consigliabile quindi che il prodotto non entri in contatto con tali sostanze. Effetti collaterali Poiché potrebbero manifestarsi effetti collaterali, il medico deve informarne il paziente, prima del trattamento. Durante l‘iniezione potrebbe verificarsi un leggero sanguinamento che dovrebbe comunque scomparire spontaneamente al termine dell‘iniezione. In alcuni casi, subito dopo l‘iniezione o come reazione tardiva, potrebbero manifestarsi una o più delle seguenti reazioni (elenco non esaustivo): • reazioni solitamente associate all‘iniezione come arrossamento, eritema, edema o dolore, a volte accompagnate da prurito nell‘area trattata. Queste reazioni possono durare una settimana; - ematomi nell‘area trattata; - tumefazione nell‘area trattata; - indurimenti o noduli nell‘area trattata; - alterazioni del colore della pelle nell‘area trattata; - allergia a uno o più componenti del prodotto, in particolare allo ialuronato di sodio; - in letteratura sono stati riportati casi di necrosi, ascessi e granulomi dopo iniezioni di ialuronato di sodio. Tali rischi potenziali, benché rari, devono essere tenuti in considerazione.

Teosyal Ultra Deep Es handelt sich um eine Steigung von Hyaluronsäure mit hohen viskoelastischen Lidocain, mit denen das Volumen der spezifischen Flächen des Gesichts wie Kinn, Wangen, Wangenknochen, Konturen des Gesichts und Tränenfurche erhöht wird.

Es korrigiert, perfektioniert und definiert den Umriss des Gesichts und wirkt sich auf tiefe Falten und die Hauthautfeuchtigkeit der dicken Haut.Ändern Sie die Struktur der Haut, sogar ausgereift, garantieren einen dauerhaften Effekt im Laufe der Zeit und geben Sie eine hervorragende Feuchtigkeit und die sichtbare Elastizität der Haut.In der mittelgroßen Schicht der Haut Dermis injiziert, kann es verwendet werden, um die tiefen Nasenfurchen zu füllen, die Erhöhung der Lippen zu fixieren und den Umriss des Gesichts von Wangen und Kiefern umzubauen.

Klinische Studien legen nahe, dass die Auswirkungen der tiefen Grenzen der Theosyal im Durchschnitt zwischen 9 und 12 Monaten dauern.Es gibt jedoch viele Faktoren, die die Langlebigkeit der Auswirkungen bestimmen, einschließlich Alter, Lebensstil und Behandlungsniveau erforderlich.

Format: 2 1,2 ml Spritzen

Cingal è una siringa pre-riempita a base di acido ialuronico in grado di agire come sostituto del liquido sinoviale nei trattamenti intra-articolari e per questo molto utile in caso di osteoartrosi.
La sua composizione, infatti, è capace di ripristinare le proprietà visco-elastiche del liquido presente nelle articolazioni.
Quindi, essendo in grado di migliorare la lubrificazione e la protezione delle articolazioni dagli stress meccanici, può essere utilizzato in caso di artrosi ma anche per affezioni degenerative, post-traumatiche o alterazioni delle articolazioni.