Allergan

Juvederm Ultra 3 Es handelt sich um ein EC -medizinischer Gerät, steriles Gel, apoisch und physiologisch von retikulierter Hyaluronsäure von nicht einimaler Herkunft.Das Gel wird in zuvor gefüllten und verfügbaren Absolventen verkauft.Injizierbares System für die Füllung von mittlerer und tiefgreifender Haut, die durch Injektion im mittleren und/oder tiefen Dermis sowie für die Zunahme des Volumens und der Umriss der Lippen angezeigt werden.

Juvederm Ultra 3 enthält Lidocain, das darauf abzielt, das Schmerzempfehlung des Patienten während der Behandlung zu verringern.
 
Zusammensetzung: 24 mg Hyaluronsäure -basierte Gel;Lidocainhydrochlorin 3 mg;Phosphatpuffer pH 7, 2 q.S.P.1 ml.

Format: 2 1 ml Spritzen von Juvederm Ultra 3 (umfasst vier sterile Nadeln 27G1/2)
 

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Juvederm Ultra2 SIR 2PZ+2AGHI Es ist ein Füllstoff für den subkutanen Gebrauch, der für die Füllung von moderaten und oberflächlichen Falten des Gesichts verwendet wird, insbesondere an den Seiten der Augen und um die Lippen und das Volumen der Lippen.Es gibt auch einen leichten Anästhesie -Prozentsatz, um die Verabreichung weniger schmerzhaft zu machen.

Juvederm Ultra 2 wird verwendet für:

• Füllung von mäßigen und oberflächlichen Falten der Augenbereich, Lippenkontur.
• Erhöhen Sie das Volumen der Lippen.

 

 

 

Juvederm Ultra 4 Es handelt sich um ein EC -medizinischer Gerät, steriles Gel, apoisch und physiologisch von retikulierter Hyaluronsäure von nicht einimaler Herkunft.
Das Gel wird in zuvor gefüllten und verfügbaren Absolventen verkauft.
Injizierbares System für die Füllung von tiefen Haut, die durch Injektion in der tiefen Dermis und für die Zunahme des Volumens der Lippen und Wangenknochen angezeigt werden.

Das Vorhandensein von Lidocain zielt darauf ab, das Gefühl von Schmerz während der Behandlung durch den Patienten zu verringern.
 
Jedes Paket enthält 2 1 ml Spritzen von Juvederm Ultra 4, 4 Sterilnadeln 27G1/2.

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

 

SCAD 12.21

Juvéderm Volatito ist ein injizierbares Gel, das auf Hyaluronsäure (HA) -Verlink basiert,
mit einer Konzentration von 12 mg/ml, die 0,3% Lidocain enthält, was verwendet wird
der exklusiven Vycross® -Technologie, die zur Verbesserung der Haut ausgelegt ist
Qualität bis zu 9 Monaten mit einer einzigen Behandlung.
Die derzeit im Studio derzeit bestehenden Verbesserungen bestehen aus einer glatteren, hydratisierten Haut und
elastisch mit einer signifikanten Patientenzufriedenheit.
 
Juvéderm® -Vouute ist intradermal intakt und kann in Bereichen verwendet werden
Welches Gesicht, Hals und Décolleté, Hände.
Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Juvederm Ultra Smile of Allergan in Packung von 2 Sirings 0,55 ml und 2 Nadeln.

Juvéderm Volumen Es ist ein steriles, apoisches und physiologisches Gel aus retikuliertem Säureuronic Säureuronic ohne Angriff.Dieses Gel zeigt sich bei Siringhepre -rypitis und verfügbar.Jedes Paket enthält 1 Spritze von Juvederm, 2 Nadeln 23g1 "U.T.W (Ultra dünne Wand) Einweg- und Injektion Juvéderm Volumen,

Juvéderm® Volbella® mit Lidocain ist eine der neuesten Innovationen im Juvéderm® -Füllstoffbereich, das speziell für eine empfindliche Zunahme der Lippen und die Verbesserung dünner Falten entwickelt wurde.Das Iauronico Cross - Verbindte Säure ist Teil der patentierten Vycross -Allergan -Technologie, die dem Produkt eine perfekt glatte und samtige Konsistenz verleiht, die der Haut ein junges und natürliches Erscheinungsbild verleihen, das im Laufe der Zeit anhält.Es wird in Form eines besonders weichen Gels präsentiert, das Subcute injiziert wird und ein angenehmes und natürliches Gefühl bietet.Das Gel füllt die Falten um den Mund, während die darin enthaltene Hyaluronsäure die Flüssigkeitszufuhr anzieht und beibehält, um Ergebnisse zu erzielen, die sogar ein Jahr dauern.

Eine Studie zeigte, dass 98% der mit Juvéderm® Volbella® behandelten Personen mit Lidocain angaben, die gewünschten Ergebnisse hinsichtlich des Erscheinungsbilds der Lippen erzielt zu haben, wobei die Effekte bis zu 12 Monate dauern.3
 

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Juvederm Volift Es wurde für die Interventionen entwickelt, die auf die Verbesserung des Unterkieferprofils, der Wangen und des Kinns abzielten.Finden Sie seine ideale Verwendung bei der Behandlung statischer Falten wie nasolabialen Falten.
Juvederm Volift enthält Lidocain und ist so konzipiert, dass sie die tiefsten Falten glätten und mehr natürliche Umrisse und ein frischeres Aussehen ins Gesicht zurückgeben.
Es gehört zur neuen Generation der dermalen Füllstoffe der Juvederm -Linie, die mit der patentierten Vycross -Technologie von Allergan entwickelt wurde und das niedrige und hohe Molekulargewicht kombiniert, die Wirksamkeit des Verstoßes von Hyaluronsäureketten verbessert und Sie eine niedrigere Konzentration verwenden können von Säure -Hyaluronik, ein natürlicheres Ergebnis zu Aussehen und Berührung, weniger Schwellung und weniger ödematöse Reaktion des behandelten Teils und mehr Dauer.
Juvederm Volift mit Lidocain - zur Behandlung des Gesichts und der tiefen Hautzuwände
Dieses Gerät muss von einem Arzt injiziert werden, der gemäß den geltenden örtlichen Gesetzen genehmigt wurde.Die technische Fähigkeit des Arztes ist für den Erfolg der Behandlung von wesentlicher Bedeutung. Daher muss das Gerät von Ärzten verwendet werden, die eine spezifische Schulung in Bezug auf die Injektionstechnik zum Füllen erhalten haben

Format: 2 1 ml Besucher

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Juvederm Volift wurde für Eingriffe zur Verbesserung des Kieferprofils, der Wangen und des Kinns entwickelt. Seine ideale Anwendung findet es bei der Behandlung statischer Falten wie der Nasolabialfalte.
Juvederm Volift enthält Lidocain und wurde entwickelt, um tiefste Falten zu glätten und dem Gesicht natürlichere Konturen und ein frischeres Aussehen zu verleihen.
Es gehört zur neuen Generation von Hautfüllern der Juvederm-Linie, die mit der patentierten VYCROSS-Technologie von Allergan entwickelt wurden, die niedriges und hohes Molekulargewicht kombiniert, die Wirksamkeit der Vernetzung der Hyaluronsäureketten verbessert und die Verwendung eines niedrigeren ermöglicht Konzentration von saurem Hyaluron, mit einem natürlicheren Ergebnis in Aussehen und Haptik, weniger Schwellung und weniger ödematöser Reaktion des behandelten Teils und längerer Dauer.
Juvederm Volift mit Lidocain – zur Behandlung des Gesichts und tiefer Hautdepressionen
Dieses Gerät muss von einem zugelassenen Arzt gemäß den geltenden örtlichen Vorschriften injiziert werden. Das technische Können des Arztes ist für den Erfolg der Behandlung von entscheidender Bedeutung. Daher darf das Gerät nur von Ärzten verwendet werden, die eine spezielle Schulung in Bezug auf die Injektionstechnik zum Füllen erhalten haben

Format: 2 Spritzen à 2 ml

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal mit entsprechender Qualifikation vorbehalten. Wir lehnen daher jegliche Verantwortung für die Verwendung oder Anwendung des Produkts durch Personen ab, die nicht für medizinische Behandlungen qualifiziert sind.

Dispositivo medico CE, soluzione sterile, fisiologica ed apirogena di acido ialuronico di origine non animale contenente mannitolo allo 0, 9%. Il gel viene venduto in siringhe monouso, graduate, e preriempite. Indicata per il miglioramento dell’idratazione e dell’elasticità cutanea attraverso iniezioni multiple nella giunzione dermoepidermica e nel derma superficiale. Composizione Acido ialuronico 13, 5 mg; mannitolo 9 mg; tampone fosfato pH 7, 2 q. s. p. 1 mL;Una siringa contiene 1mL di Juvéderm® HYDRATETM. SterilizzazioneIl contenuto delle siringhe di Juvéderm® HYDRATETM è sterilizzato a calore umido. Gli aghi 30 G 1/6 sono sterilizzati con ossido di etilene. Contro - Non iniettare Juvéderm® HYDRATETM nella palpebra. L’utilizzo di Juvéderm® HYDRATETM nella zona delle occhiaie è riservato a medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa a questa tecnica e in possesso di una buona conoscenza dell’anatomia e della fisiologia di questa regione. - Non iniettare nei vasi sanguigni (intravascolare). Non deve essere utilizzato su pazienti con tendenza a sviluppare cicatrici ipertrofiche; su pazienti che presentano una ipersensibilità nota all’acido ialuronico e/o al mannitolo;durante la gravidanza o l’allattamento; sui bambini. - Non deve essere utilizzato su zone che presentano problemi cutanei di tipo infiammatorio e/o infettivo (acne, herpes... ). Non deve essere utilizzato in associazione immediata con un trattamento al laser, un peeling chimico profondo o una dermabrasione. In caso di peeling superficiale, si raccomanda di non iniettare se la reazione infiammatoria provocata è importante. Precauzioni per l'uso - Juvéderm® HYDRATETM è indicato esclusivamente per iniezioni a localizzazione intradermica. - In generale, l’iniezione di dispositivi medici comporta un rischio di infezione. Non esistono dati clinici disponibili (efficacia e tolleranza) sull’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM in una zona che è già stata trattata con altri prodotti di riempimento. Si raccomanda di non iniettare in una zona già trattata con un impianto permanente. Non sono disponibili dati clinici di efficacia e di tolleranza sull’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM in pazienti che presentino una storia di malattie autoimmuni. Il medico dovrà quindi decidere l’indicazione caso per caso, in funzione del tipo di malattia e anche della cura associata e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti. Inoltre, si raccomanda di proporre a questi pazienti un test preliminare e di non fare loro iniezioni qualora la malattia fosse in fase attiva.. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di tolleranza riguardo l’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM in pazienti che presentano precedenti di allergie gravi multiple o di shock anafilattico. Il medico dovrà quindi decidere l’indicazione caso per caso, in funzione della natura dell’ allergia e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti a rischio. In particolare, si può proporre a questi pazienti un doppio test o un trattamento preventivo idoneo prima di qualsiasi iniezione. I pazienti che presentano dei precedenti di malattia streptococcica (faringiti recidivanti, febbre reumatica acuta) devono sottoporsi a un test prima di qualsiasi iniezione. In caso di febbre reumatica con localizzazione cardiaca, si raccomanda di non fare iniezioni. I pazienti sottoposti a trattamento anticoagulante (anticoagulanti, cardioaspirina, aspirina, anti - infiammatori non steroidei) devono essere avvisati del maggiore rischio potenziale di ematomi e sanguinamento durante l’iniezione. - Raccomandare al paziente di non truccarsi nelle 12 ore che seguono l’iniezione, di evitare l’esposizione prolungata al sole, ai raggi UV, alle temperature inferiori a 0°C e la pratica della sauna o dell’hammam durante le due settimane che seguono l’iniezione. - Se l’ago è otturato, non aumentare la pressione sul pistone, interrompere l’iniezione e sostituire l’ago. La composizione del dispositivo rende il prodotto compatibile con i campi utilizzati per l’imaging di risonanza magnetica. Incompatibilità Esiste una incompatibilità nota tra l’acido ialuronico e i sali di ammonio quaternario come il benzalconio cloruro. Sarà quindi necessario evitare che Juvéderm® HYDRATETM venga a contatto con tali prodotti o con strumentazione medicochirurgica trattata con questo tipo di prodotto. Effetti indesiderati Il paziente deve essere informato dell’esistenza di potenziali effetti secondari legati all’impianto di questo dispositivo che possono comparire immediatamente o dopo un certo periodo di tempo. Tra questi, vengono segnalati (lista non esaustiva): Reazioni infiammatorie (arrossamento, edema, eritema, ecc. ), talvolta associate a prurito e dolore al tatto, che possono manifestarsi dopo l’iniezione. Tali reazioni possono persistere per una settimana. Ematomi. Indurimento o noduli nel punto in cui è stata praticata l’iniezione. Colorazione o decolorazione della zona di iniezione. Scarsa efficacia o scarso effetto del trattamento. Casi di necrosi nella regione glabellare, ascessi, granulomi e ipersensibilità immediata o ritardata sono stati descritti dopo iniezioni di acido ialuronico. È quindi necessario tenere in considerazione tali rischi potenziali. - Il persistere di reazioni infiammatorie oltre la settimana o la comparsa di altri effetti indesiderati dovrà essere prontamente segnalata al proprio medico. Il medico dovrà provvedere ad eliminare tali reazioni attraverso una cura idonea. Ogni altro effetto secondario indesiderato legato all’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM dovrà essere segnalato al distributore e/o al fabbricante. Posologia e - Questo dispositivo deve essere iniettato da un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. Poiché la sua tecnicità è essenziale per la riuscita della cura, questo dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alle tecniche di iniezione. Juvéderm® HYDRATETM deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. - Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle e contro del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. - In caso di conservazione in frigorifero (vedere condizioni di conservazione), lasciar tornare il prodotto alla temperatura ambiente prima di eseguire l’iniezione. - Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare. Rimuovere il cappuccio tirandolo dalla siringa. Tenere il corpo della siringa e inserire saldamente l’ago fornito nella scatola. Fissare saldamente l’ago ruotando delicatamente in senso orario, fino al corretto inserimento nel sistema Luer Lock della siringa. Il fissaggio dell’ago può essere controllato visivamente. Tenendo il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra, tirare nelle direzioni opposte per separarli. Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare un rischio di distacco dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del Luer Lock. - La quantità da iniettare dipenderà dal tipo di zona da trattare. - Dopo l’iniezione, se necessario, massaggiare la zona trattata. - Si raccomanda di non ripetere il trattamento più frequentemente di ogni 15 giorni. Avvertenze Verificare la data di scadenza sulla confezione. Non riutilizzare. In caso di riutilizzo di questo dispositivo, la sterilità del prodotto non può essere garantita. Non risterilizzare. Per gli aghi ( 0476 GALLINI Italia): - Si raccomanda di utilizzare gli aghi forniti; l’utilizzo di aghi diversi da parte del medico avviene sotto la sua intera responsabilità. - Gli aghi usati dovranno essere smaltiti in un contenitore apposito. Procedere nello stesso modo per le siringhe. Per la loro eliminazione, fare riferimento alle direttive in vigore. - Non cercare di raddrizzare un ago ricurvo: gettarlo e sostituirlo. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Formato Ogni confezione contiene 1 siringa di Juvéderm® HYDRATETM, 2 aghi sterili 30 G 1/6, monouso e riservati all’iniezione di Juvéderm® HYDRATETM, le istruzioni per l’uso e una serie di etichette per garantire la rintracciabilità. Numero di registrazione marchio CE0459(2008)

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Il prodotto è un gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Questo gel si presenta in siringhe graduate, pre - riempite e monouso. Ogni confezione contiene 2 siringhe da 0, 55 ml di prodotto, 4 aghi sterili da 30Gx1/2, monouso e riservati all'iniezione del prodotto, le istruzioni d'uso e una serie di etichette volte a garantire la tracciabìlità. STERILIZZAZIONE Il contenuto delle siringhe è sterilizzato al calore umido. Gli aghi 30Gx1/2 Pollice sono sterilizzati tramite irradiazione. - Impianto iniettabile sotto forma di gel, destinato al trattamento delle depressioni cutanee profonde come quelle legate all'invecchiamento precoce. - Indicato anche per il rimodellamento dei contorni e la restaurazione dei volumi del viso, per correggere dei difetti strutturali come un'asimmetria, un'irregolarità dei contorni, una perdita di volume delle labbra, delle guance, del mento, della parte inferiore del viso, ecc. - Viene somministrato tramite iniezione nel derma profondo o nella mucosa delle labbra da parte di un medico qualificato. - La presenza di lidocaina ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore del paziente durante il trattamento. CONTRO - Non iniettare nella regione peri– orbitale (palpebre, occhiaie, zampe di gallina) e glabellare. - Non iniettare nei vasi sanguigni {intravascolare). - Non eccedere nell'azione correttiva. - Non deve essere utilizzato: - in pazienti affetti da epilessia non trattata; - in pazienti con tendenza a sviluppare cicatrici ipertrofiche; - in pazienti che presentano un'ipersensibilità nota all'acido ialuronico; - in pazienti che presentano un'ipersensibilità nota alla lidocaina o agli anestetici locali di tipo amidico; - in pazienti affetti da porfiria; - durante la gravidanza o l'allattamento; - nei bambini. - Non deve essere utilizzato su regioni cutanee che presentano affezioni di tipo infiammatorio e/o infettivo {acne, herpes, ecc. ). - Non deve essere utilizzato in associazione immediata con un trattamento al laser, un peeling chimico profondo o una dermoabrasione. In caso di peeling superficiale, si raccomanda di non procedere con l'iniezione se la reazione infiammatoria provocata è importante. PRECAUZIONI D'USO - Indicato solo per iniezioni intradermiche e nella mucosa delle labbra. - In generale, l'iniezione di dispositivi medici comporta un rischio di infezione. - Non ci sono dati clinici disponibili in termini di efficacia e tollerabilità sull'iniezione del prodotto in una zona che sia stata già trattata con un altro prodotto di riempimento non fabbricato da ALLERGAN. Si raccomanda di non iniettare in una zona precedentemente trattata con un impianto permanente. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di efficacia e tollerabilità sull'iniezione del prodotto in pazienti con patologie autoimmuni pregresse o in fase attiva. Il medico dovrà pertanto decidere in merito all'indicazione caso per caso, in funzione del tipo di malattia e della cura associata e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti. In particolare, si raccomanda di sottoporre questi pazienti ad un doppio test preliminare e di non effettuare iniezioni se la malattia è attiva. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di tollerabilità sull'iniezione del prodotto in pazienti con precedenti di allergie gravi multiple o di shock anafilattico. Il medico dovrà pertanto decidere in merito all'indicazione caso per caso, in funzione del tipo di allergia e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti a rischio. In particolare, si raccomanda di sottoporre questi pazienti ad un doppio test o ad un trattamento preventivo idoneo prima di qualsiasi iniezione. - I pazienti che presentino dei precedenti di malattia streptococcica (faringiti recidivanti, febbre reumatica acuta) devono essere sottoposti ad un doppio test prima di ogni iniezione. In caso di febbre reumatica acuta con complicazioni cardiache, si raccomanda di non trattare. - I pazienti sottoposti a trattamento anti - coagulante (anti - coagulanti, acido acetilsalicilico, anti - infiammatori non steroidei) devono essere avvisati del maggiore rischio potenziale di ematomi e sanguinamento durante l'iniezione. - Non sono disponibili dati relativi alla sicurezza di iniezione di un volume superiore a 20ml di prodotto di riempimento ALLERGAN per 60 kg di massa corporea all'anno. - L'associazione del prodotto con alcuni medicinali che possono ridurre o inibire il metabolismo epatico (cimetidina, betabloccanti, ecc. ) è sconsigliata. - Deve essere utilizzato con cautela in pazienti con disturbi della conduzione cardiaca. - Raccomandare al paziente di non truccarsi nelle 12 ore che seguono l'iniezione e di evitare l'esposizione prolungata al sole, ai raggi UV, alle temperature inferiori a 0°C, nonché la pratica della sauna o dell'hammam durante le due settimane che seguono l'iniezione. - Se l'ago è otturato, non aumentare la pressione sul pistone, interrompere l'iniezione e sostituire l'ago. - Gli sportivi devono essere messi al corrente del fatto che questo prodotto contiene un principio attivo che può indurre positività ai test anti - doping. - Il medico deve tenere conto del fatto che questo prodotto contiene lidocaina. - La composizione del prodotto è compatibile con i campi utilizzati per la diagnostica per immagini di risonanza magnetica. INCOMPATIBILITÀ È nota l'incompatibilità tra l'acido ialuronico e i sali di ammonio quaternario, come il cloruro di benzalconio. È pertanto consigliabile non mettere mai il prodotto a contatto con tali prodotti, né con materiale medico–chirurgico trattato con questo tipo di prodotti. EFFETTI INDESIDERATI Il paziente deve essere informato dell'esistenza di potenziali effetti indesiderati legati all'impianto di questo dispositivo, che possono comparire immediatamente o in modo ritardato. Tra questi ultimi si segnalano (lista non esaustiva): - Reazioni infiammatorie (arrossamento, edema, eritema, ecc. ), che possono essere associate a prurito e/o a dolori alla pressione. Tali reazioni possono sopraggiungere dopo l'iniezione e persistere per una settimana. In particolare, si segnala che l'iniezione nelle mucose può provocare un numero maggiore di edemi e di ematomi a causa della particolare fisiologia di questi tessuti. Pertanto, il medico può consigliare un trattamento anti - infiammatorio preventivo. - Ematomi. - Indurimento o noduli nel punto di iniezione. - Colorazione o decolorazione della zona di iniezione. - Scarsa efficacia o ridotto effetto di riempimento. - Casi di necrosi, ascessi, granulomi e ipersensibilità immediata o ritardata sono stati descritti in letteratura dopo iniezioni di acido ialuronico e/o di lidocaina. È quindi necessario tenere in considerazione tali rischi potenziali. - Il persistere di reazioni infiammatorie oltre la settimana o la comparsa di altri effetti indesiderati dovranno essere prontamente segnalati dal paziente al proprio medico, il quale dovrà provvedere a mettere in atto un trattamento idoneo alla sua risoluzione. - Qualsiasi altro effetto indesiderato legato all'iniezione del prodotto deve essere segnalato al distributore e/o al fabbricante. - POSOLOGIA - Questo dispositivo è destinato ad essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. - Si raccomanda di utilizzare gli aghi 30Gxl/2'Tuttavia, in base alla tecnica scelta dal medico, è possibile utilizzare delle cannule sterili 25G, 27G o 30G (Fare riferimento all''elenco riportato in basso). La scelta della lunghezza della cannula viene definita dal medico in funzione della tecnica di iniezione. Per l'indicazione nelle labbra, l'utilizzo delle cannule 2%G non è raccomandato (Fare riferimento all'elenco riportato in basso).

KOMPOSITION
Hyaluronsäuregel
17, 5 mg
Lidocainhydrochlorid
3 mg
Phosphatpuffer pH 7, 2 genug
1 ml

Artikelnummer

94323/ HPC3001 9ACSH Easyflow System - 20*
Kanüle 30g x19mm.

94324 L HPC30025ACSH Easyflow System - 20*
Kanüle 30g x25 mm.

94325/ HPC27025ACSH Easyflow System - 20*
Kanüle 27g x25 mm.

94326/ HPC27038ACSH Easyflow System - 20*
Kanüle 27g x38 mm.

94327/ HPC25038ACSH Easyflow System - 20*
Kanüle 2SG x38 mm.

- Die Nachteile, die Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung und die für die Nadeln in diesen Anweisungen definierten Warnungen gelten auch für die oben angegebenen Kanülen, wenn sie mit diesem Produkt verwendet werden.Die Technik ist für die Zwecke des Erfolgs der Behandlung von wesentlicher Bedeutung. Daher muss dieses Gerät von Ärzten verwendet werden, die eine spezifische Schulung zu Injektionstechniken zum Füllen von Falten und zur Wiederherstellung von Volumina erhalten haben.- Es muss in seiner ursprünglichen Verpackung verwendet werden.Jede Änderung oder Verwendung dieses Produkts entspricht nicht den in diesem Blatt definierten Nutzungsbedingungen, kann seine Sterilität, seine Homogenität und ihre Leistung schädigen, die daher nicht mehr garantiert werden können.- Vor der Behandlung der Behandlung muss der Patient über das Gerät, seine Nachteile, seine Inkompatibilität und seine potenziellen unerwünschten Auswirkungen informiert werden.- Machen Sie vor der Injektion eine strenge vorläufige Desinfektion des zu behandelnden Bereichs.- Entfernen Sie die Spritzenkappe, indem Sie sie ziehen.Dann drehen sich die Nadel, die mit dem Produkt am Ende der Spritze geliefert wird, fest und drehen Sie sich fein, indem Sie sich im Uhrzeigersinn drehen.Fahren Sie eine zusätzliche Fahrt, bis es sie blockiert.Halten Sie dann den Spritzenkörper in einer Hand und die Motorhaube in der anderen Hand, entfernen Sie die Motorhaube, indem Sie sie ziehen.Langsam injizieren.Wenn Sie diese Vorsichtsmaßnahmen nicht einhalten, kann dies zu dem Risiko einer Ablösung der Nadel- und/oder des Produktverlusts auf der Luer -Sperrebene führen.- Die zu injizierte Produktmenge hängt von der zu korrigierten Fläche ab.Insbesondere die Injektion eines übermäßigen Volumens kann das Erscheinen schwerwiegender EDEMAs verursachen.- Das Produkt kann auch verwendet werden, um nach einer Erstbehandlung mit Juvéderm Volift eine optimale Korrektur zu erhalten und aufrechtzuerhalten - mit Lidocain oder einem anderen Allergan -Füllprodukt zur Behandlung von tiefen Hautablößen, um Konturen oder Wiederherstellung der Volumen der Face (wenden Sie sich an den Teil der relativen Anweisungen}. - Es wird empfohlen, auf die Auflösung der Nebenwirkungen (mit einem Mindestintervall von 2 Wochen) zwischen zwei Injektionen zu warten. - Nach der Injektion ist es wichtig, den behandelten Bereich zu massieren Stellen Sie sicher, dass das Produkt einheitlich gut verteilt ist. WARNUNG - Überprüfen Sie das Ablaufdatum auf dem Etikett. - Nicht wiederverwenden. Die Sterilität des Produkts kann nicht garantiert werden, wenn das Produkt wiederverwendet wird. - Nicht einlösen. - für die Nadeln : Europäischer Agent: Emero Europe Molenstaatt 152513 BH DIE HAGUE (NL) - Die verwendeten Nadeln müssen innerhalb eines speziellen Behälters entsorgt werden.Fahren Sie für die Spritzen auf die gleiche Weise fort.Für ihre korrekte Entsorgung finden Sie in den geltenden Richtlinien.- Versuchen Sie niemals, eine gekrümmte Nadel zu begradigen, zu werfen und zu ersetzen.Erhaltungsbedingungen - Speichern Sie bei einer Temperatur zwischen 2 ° C und 25 ° C C.- Zerbrechlich.Packformat von 2 Teilen.
 

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.