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Belotero -Gleichgewicht (ohne Lidocain) Es ist ein Merz -Produkt.Es wird in Einwegglasspritze geliefert. Es ist für die Erhöhung des Volumens des Hautgewebes angezeigt und ermöglicht es Ihnen, das Lippenvolumen, insbesondere die freie Marge des Gesichts.

Verpackung: 1 Pre -Cenpated Glas 1 ml Glas.

Belotero Balance ist auch in der Version erhältlich Mit Lidocain. 

Merkmale: isotonisches Gel, Steril, apoisch, viskoelastisch, klar, farblos und transparent.
Komponenten: Retikuliertes Natriumhyaluronat: 22, 5 mg/ml;Phosphatpuffer pH 7 q.S. :.1, 0 ml

Das Belotero -Gleichgewicht wird dazu bestimmt, von einem rechtlich qualifizierten Arzt und unter angemessenen aseptischen Bedingungen in die tiefe Dermis injiziert zu werden.Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Belotero -Gleichgewicht mit Lidocain Es ist ein Merz -Produkt.Es wird in Einwegglasspritze geliefert. Es ist für die Erhöhung des Volumens des Hautgewebes angezeigt und ermöglicht es Ihnen, das Lippenvolumen, insbesondere die freie Marge des Gesichts.

Enthält eine 1 -ml -Glasspritze.

Belotero -Gleichgewicht mit Lidocain è disponibile anche in Versione Ohne Lidocain.

Questo dispositivo è destinato ad essere iniettato nel derma profondo da un medico legalmente abilitato. Perchè il trattamento abbia successo è necessario che il medico sia stato in precedenza formato nelle tecniche iniettive volte ad aumentare il volume dei tessuti cutanei. E' inoltre indispensabile operare in adeguate condizioni asettiche. Belotero -Gleichgewicht mit Lidocain è destinato all'uso in uno studio medico e va iniettato in una cute sana, non infiammata e disinfettata.

Eigenschaften: Isotonisches Gel, Steril, apoisch, viskoelastisch, klar, farblos und transparent.

Komponenten: Natrium -Natriumhyaluronat: 25, 5 mg/ml;Phosphatpuffer pH 7 q.s.: 1, 0 ml;Lidocain.

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Belotero intensiv Es wird von Merz erzeugt, wird in Einweg -Glasspritze geliefert und wird angezeigt, um tiefe Hautabdrücke signifikant zu korrigieren oder zu verringern und das Volumen in Gegenwart von Gesichtsvolumetriendefekten zu erhöhen.

Belotero intensiv è disponibile anche nella Version mit Lidocain Und es ermöglicht Ihnen, Gesichtsverträte aufgrund von Trauma oder Narben, tiefen Falten, Furchen und den Umgestalten der Konturen des Gesichts durch Injektionen in Bereichen des Gesichts wie Wangenknochen, Kinn usw. zu korrigieren.Sie können auch das Volumen der Lippen, insbesondere des freien Randes, Zinnoberschaft erhöhen.

Er ist dazu bestimmt, von einem rechtlich qualifizierten Arzt in die tiefe Dermis injiziert zu werden.Da die Behandlung erfolgreich ist, muss der Arzt zuvor in Injektionstechniken geschult worden sein, die darauf abzielen, das Volumen des Hautgewebes zu erhöhen.Es ist auch wichtig, unter angemessenen aseptischen Bedingungen zu operieren.Es sollte in eine gesunde und nicht entzündete Haut injiziert werden, die desinfiziert ist.

Format: 1 Spritzen erstattet 1 ml.

Belotero intensiv è un Gel isotonico, sterile, apirogeno, viscoelastico, limpido, incolore e trasparente. Sconsigliato in caso di nota ipersensibilità a qualsivoglia componente del prodotto, soprattutto allo ialuronato di sodio, in caso di malattie autoimmuni o di diabete, in caso di malattie legate allo streptococco (ad esempio, mal di gola ricorrenti), in pazienti predisposti ai cheloidi, in donne gravide o che allattano al seno, in persone che hanno meno di 18 anni. Componenti: ialuronato di sodio reticolato: 25, 5 mg/ml; tampone fosfato pH 7 q. s.: 1, 0 ml.
 
Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Neue Beloterian intensiv mit Lidocain Es wird von Merz erzeugt, wird in Einweg -Glasspritze geliefert und wird angezeigt, um tiefe Hautabdrücke signifikant zu korrigieren oder zu verringern und das Volumen in Gegenwart von Gesichtsvolumetriendefekten zu erhöhen.

Neues Beloterianer intensiv mit Lidocain ist ebenfalls erhältlich in Version ohne Lidocain Und es ermöglicht Ihnen, Gesichtsverträte aufgrund von Trauma oder Narben, tiefen Falten, Furchen und den Umgestalten der Konturen des Gesichts durch Injektionen in Bereichen des Gesichts wie Wangenknochen, Kinn usw. zu korrigieren.Sie können auch das Volumen der Lippen erhöhen, insbesondere des freien Randes und des Vermilions, und enthält Lidocain für einen besseren Patientenkomfort während der Behandlung.

Format: 1 Spritzen erstattet 1 ml.

Neue Beloterian intensiv mit Lidocain Es ist dazu bestimmt, von einem rechtlich fähigen Arzt in die tiefe Dermis injiziert zu werden.Da die Behandlung erfolgreich ist, muss der Arzt zuvor in Injektionstechniken geschult worden sein, die darauf abzielen, das Volumen des Hautgewebes zu erhöhen.Es ist auch wichtig, unter angemessenen aseptischen Bedingungen zu operieren.Es sollte in eine gesunde und nicht entzündete Haut injiziert werden, die desinfiziert ist.Es ist ein isotonisches, steriles, apoisches, viskoelastisches, klares, farbloses und transparentes Gel.Nicht im Falle einer bemerkenswerten Überempfindlichkeit gegenüber einer Komponente des Produkts, insbesondere gegenüber Natriumhyaluronat, im Falle von Autoimmun- oder Diabeteskrankheiten empfohlen Keloide bei schwangeren oder stillenden Frauen bei Menschen, die weniger als 18 Jahre alt sind.Komponenten: Retikuliertes Natriumhyaluronat: 25, 5 mg/ml;Phosphatpuffer pH 7 q.s.: 1, 0 ml;Lidocain.
 
Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Belotero Lippen Kontur è un Gel sterile, apirogeno, viscoelastico, incolore e trasparente. È un impianto iniettabile e riassorbibile, indicato per correggere cicatrici atrofiche del viso e per il rimodellamento delle labbra, contorno delle labbra, rughe sottili periorali, commissure orali moderate. E' composto da ialuronato di sodio reticolato di origine non animale e fornito in un tampone fosfato salino. Belotero Lippen Kontur contiene 0, 3% di lidocaina cloridrato. La presenza di lidocaina ha lo scopo di ridurre il dolore a livello locale associato all'iniezione del gel e di migliorare il comfort del paziente.

Belotero Lippen Form è utilizzato per dare volume e sublimare le labbra superiori e inferiori. E' un Gel sterile, apirogeno, viscoelastico, incolore e trasparente. È composto da ialuronato di sodio reticolato di origine non animale e fornito in un tampone fosfato salino. Belotero Lippen Form contiene 0, 3% di lidocaina cloridrato. È un impianto iniettabile e riassorbibile, indicato per correggere cicatrici atrofiche del viso e per il rimodellamento del volume dei tessuti molli (ad es. volume delle labbra, commissure orali profonde). È adatto anche per la correzione delle cicatrici atrofiche del viso. La presenza di lidocaina consente di ridurre il dolore locale associato all'iniezione del gel, migliorando il comfort del paziente.

Belotero Lippen Es ist auch in der Version erhältlich Kontur.

Format: 1 SYNING bis 0, SH ML

Belotero Lippen Form contiene Ialuronato di sodio reticolato (22, 5 mg/ml), lidocaina cloridrato (3, 0 mg/ml). Si raccomanda di utilizzare uno degli aghi forniti nella confezione. È raccomandato l'uso degli aghi 27 G x ½ forniti in dotazione in quanto un diametro inferiore richiederebbe una maggiore forza durante l'iniezione dell'impianto. Belotero Lippen Form deve essere iniettato lentamente. La quantità di gel da iniettare dipende dall'area da trattare e dalla correzione da ottenere. Non è necessaria sovra correzione. Dopo l'iniezione, eseguire un leggero massaggio sull'area trattata, per una distribuzione uniforme del prodotto. La quantità di gel da iniettare dipende dall'area da trattare e dalla correzione da ottenere. Non è necessario correggere. Dopo l'iniezione, eseguire un leggero massaggio sull'area trattata, per una distribuzione uniforme del prodotto. Montaggio della siringa Per un uso ottimale di Belostero Lips Kontur, è importante che l'ago sia correttamente inserito nella siringa. 1) Tenere saldamente il cilindro in vetro della siringa e l'adattatore Luer - Lock tra pollice e indice. 2) Con la mano, impugnare il tappo protettivo e svitarlo. 3) Spingere e far ruotare l'ago sulla siringa fino al fermo. Non stringere eccessivamente per evitare che il Luer - Lock si sposti e si distacchi dalla siringa. 4) Continuando a tenere il Luer - Lock, rimuovere la guaina dell'ago. Conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Proteggere dalla luce e dal gelo. Evitare shock meccanici. Formato La confezione contiene: - un foglio illustrativo; - una siringa pre - riempita; - 2 etichette di tracciabilità; - 2 aghi sterili monouso.

Avvertenze Non iniettare nei vasi sanguigni, in aree che presentino problemi cutanei di natura infiammatoria o infettiva (acne, herpes, ecc. ) o in un'area precedentemente trattata con filler dermico permanente. Si raccomanda di proporre a questi pazienti di sottoporsi a un doppio test preliminare e di non iniettare il prodotto se la malattia è in progressione. Si raccomanda inoltre di monitorare attentamente questi pazienti dopo l'iniezione. Si raccomanda di non iniettare nei pazienti con un'anamnesi di infezioni streptococciche e nei pazienti predisposti a cicatrici ipertrofiche o cheloidi. non deve essere utilizzato in associazione con altre tecniche di medicina estetica quali delaminazione (peeling), dermoabrasione o qualsiasi altro tipo di trattamento laser, prima della completa guarigione dell'ultimo trattamento. Tenere presente che anche se si raggiunge la guarigione prima del previsto, Belotero Lippen Form non deve essere utilizzato prima di 2 settimane dopo l'ultimo trattamento. Prima dell'uso, controllare l'integrità della confezione interna e la data di scadenza sia della siringa che dell'ago. Non utilizzare questi prodotti dopo la data di scadenza e se la confezione è stata aperta o danneggiata. I pazienti che assumono sostanze antitrombotiche, quali aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei, hanno una maggiore probabilità di sviluppare reazioni quali ematomi, noduli o sanguinamento in sede di iniezione. Nel caso di pazienti affetti da epilessia, compromissione della funzionalità cardiaca, compromissione grave della funzionalità epatica o grave disfunzione renale oppure porfiria, il medico deve decidere caso per caso se procedere con l'iniezione di Belotero Lippen Form a seconda della natura della malattia e del trattamento in corso. Medici e atleti devono tener conto del fatto che la lidocaina può causare risultati positivi ai test anti - doping. Tenere presente che la presenza di lidocaina può causare arrossamento o ipersensibilità localizzati. Non trasferire in un altro contenitore e non aggiungere altri ingredienti al prodotto. Dopo l'uso, gettare la siringa e il prodotto residuo. Non risterilizzare e non riutilizzare, a causa dei rischi associati a tali pratiche, comprese le infezioni. Il paziente deve evitare di truccarsi per almeno 12 ore dopo il trattamento e deve evitare saune e bagni turchi nonché un'esposizione prolungata al sole o ai raggi UV per 2 settimane dopo il trattamento. I pazienti devono anche evitare di esercitare pressione e/o manipolare l'area trattata.

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Belotero Revive Es bietet eine direkte Flüssigkeitszufuhr, die dank Hyaluronsäure in Synergie mit Glycerin die Bildung von Falten einschränkt, die Haut befeuchtet und die Hautstruktur für ein jüngeres und strahlendes Aussehen neu definiert.

Belotero Revive bestimmt all dies mit einer natürlichen Note, ohne drastische Volumenänderungen, und kann mehreren Behandlungen injiziert werden, was eine junge Helligkeit von innen nach außen enthält.

Format: 1 Einweg 1 ml Glasspritze.

Belotero weich Es enthält 20 mg/ml mit dem verbundenen Cross, ist angezeigt, um das Volumen des Hautgewebes zu erhöhen, und ermöglicht es Ihnen, die flachen Depressionen des Gesichts, des versehentlichen Ursprungs oder des Alters (Narben, Falten, Hühnerbeine) zu korrigieren.Belotero Soft kann auch verwendet werden, um eine frühere Korrektur mit Beloter Basic zu verbinden, unmittelbar oder einige Wochen nach der ersten Injektion.
Belotero Soft muss von einem rechtlich qualifizierten Arzt in die Oberfläche oder mittlere Dermis injiziert werden.Da die Behandlung erfolgreich ist, muss der Arzt zuvor in Injektionstechniken geschult worden sein, die darauf abzielen, das Volumen des Hautgewebes zu erhöhen.Es ist auch wichtig, unter angemessenen aseptischen Bedingungen zu operieren.Belotero Soft ist daher für die Verwendung in einer medizinischen Amt vorgesehen.Es sollte in eine gesunde Haut injiziert werden, nicht entzündet und desinfiziert.

Das Paket enthält 1 Spritze, die durch 1 ml vorgeschrieben sind.

Belotero weich Es präsentiert sich in Form von isotonischem Gel, Steril, apoisch, viskoelastisch, klar, farblos und transparent und Es ist auch in der Version mit erhältlich Lidocain.
 
L'uso di Belotero weich non è consigliato nei seguenti casi:

- Bei Überempfindlichkeit gegen Hyaluronsäure,,
- Bei Autoimmun- oder Diabeteskrankheiten,,
- Im Falle einer wiederholten Angina,
- Im Falle eines akuten gemeinsamen Rheumaismus,
- bei Patienten, die für die Keloide vorbereitet sind,
- bei schwangeren oder stillenden Frauen, Stillen,
- bei Menschen, die unter 18 Jahren sind.
 
Komponenten:
Natrium -Natrium -Ialuronat: 20 mg/ml;Phosphatpuffer pH 7 q.s.: 1, 0 ml.

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Beloterer weich mit Lidocain, 20 mg/ml von Has Cross-Linkate, ist angezeigt, um das Volumen des Hautgewebes zu erhöhen, das es Ihnen ermöglicht Retuschen Sie eine Korrektur, die mit Beloteria Basic sofort oder einige Wochen nach der ersten Injektion vorgenommen wurde.

Belotero Soft ist auch in der Version erhältlich Ohne Lidocain.

Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.

Belotero Volumen - 2 Siringhe von 1 ml

Si raccomanda il paziente di segnalare al proprio medico l‘insorgenza di qualsiasi effetto collaterale che duri più di una settimana. Il medico potrà infatti prescrivere al paziente un trattamento adeguato. Montaggio dell‘ago nella siringa Per un uso ottimale del prodotto, è importante che l‘ago sia correttamente inserito nella siringa. Si vedano i diagrammi 1, 2, 3 e 4. 1. Tenere saldamente il cilindro in vetro della siringa e l‘adattatore luer - lock tra pollice e indice. 2. Con l‘altra mano, afferrare il tappo protettivo e svitarlo. 3. Spingere e far ruotare l‘ago sulla siringa fi no al fermo. Non stringere eccessivamente per evitare che il luer - lock si sposti e si distacchi dalla siringa. 4. Continuando a tenere il luer - lock, rimuovere la guaina dall‘ago. Conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 2°C e 30°C. Proteggere dalla luce e dal gelo. Evitare urti. Gel di ialuronato di sodio reticolato di origine non animale sterile, apirogeno, viscoelastico, incolore, trasparente, in un tampone fosfato salino. Presentazione Il prodotto viene fornito in una siringa preriempita monouso in vetro, sterilizzata con calore umido in autoclave. Ogni confezione contiene 2 siringhe di prodotto, 1 ago sterile 30G ½ Pollice e 1 ago sterile 27G ½, 1 cannula sterile 27 G/37 mm, 1 foglio illustrativo e 4 etichette di tracciabilità. Gli aghi sterili marcati CE sono monouso. Composizione Ialuronato di sodio reticolato 26 mg Tampone fosfato pH 7 q. s. Come riportato sull‘etichetta della siringa e sulla scatola. Il volume di gel contenuto in ogni siringa è riportato sull‘etichetta della siringa e sulla scatola. Il prodotto è un impianto iniettabile e riassorbibile, indicato per il ripristino dei volumi facciali, per esempio per aumentare il volume degli zigomi o del mento. Posologia e modo di somministrazione Il prodotto va utilizzato per iniezioni nel derma profondo, sottocute o nel periostio più esterno, da un medico debitamente abilitato allo svolgimento di questa procedura. Per il successo del trattamento è essenziale che il medico abbia ricevuto una formazione specifica sulle tecniche d‘iniezione per il ripristino del volume facciale. È necessario avere una buona conoscenza dell‘anatomia e della fisiologia del sito da trattare. Il trattamento va eseguito in condizioni di asepsi adeguate. Il prodotto deve essere iniettato in una pelle sana, non infiammata e disinfettata accuratamente in precedenza. Si raccomanda di utilizzare uno degli aghi forniti nella confezione. È tuttavia possibile usare altri aghi o cannule sterili che possono venire adattatti per il corretto collegamento al connettore luer - lock della siringa, in funzione della tecnica di iniezione adottata o delle preferenze del medico. In questo caso è possibile utilizzare un ago o una cannula raccomandati da Merz, con diametro compreso tra 18 G e 30 G. Per un uso ottimale del prodotto si raccomanda di eseguire il montaggio dell‘ago come illustrato nei diagrammi di seguito. Se l‘ago si ostruisce e la pressione dell‘iniezione diventa eccessiva, sospendere la procedura e cambiare l‘ago o la cannula. Se necessario, può essere utilizzato un anestetico locale o loco - regionale. In questo caso, è necessario attenersi alle istruzioni per l‘uso di questi prodotti. La quantità di gel da iniettare dipende dall‘area che deve essere sottoposta a trattamento. Si raccomanda di non iniettare, in una seduta, più di 3 ml per ogni sito di trattamento. Non sovracorreggere. Dopo l‘iniezione, eseguire un leggero massaggio sull‘area trattata, per una distribuzione uniforme del prodotto. Contro Il prodotto è controindicato nei seguenti casi: • ipersensibilità nota a uno o più dei componenti del prodotto, in particolare allo ialuronato di sodio; • nelle donne incinte e/o che allattano al seno; • nei giovani di età inferiore a 18 anni; • in pazienti che presentino un‘infezione generale. Non iniettare il prodotto nei vasi sanguigni. Non iniettare il prodotto nella regione glabellare. Non iniettare il prodotto nella regione dei solchi naso - giugali. Non iniettare il prodotto nelle labbra. Non iniettare il prodotto in aree che presentino problemi cutanei di natura infiammatoria o infettiva (acne, herpes, ecc. ). Non iniettare il prodotto per la correzione di rughe superficiali e rughe sottili (iniezione del prodotto nel derma superficiale). Non iniettare il prodotto in un‘area precedentemente trattata con filler dermico permanente. Precauzioni d‘uso Prima del trattamento, il paziente deve ricevere informazioni adeguate sul dispositivo, sulle contro e su eventuali effetti collaterali. In assenza di dati clinici sulla tollerabilità e sull‘efficacia delle iniezioni del prodotto nei pazienti con malattia autoimmune pregressa o in corso, il medico deve decidere caso per caso, a seconda della natura della malattia e del trattamento ricevuto, se procedere con l‘iniezione del prodotto. Si raccomanda di proporre a questi pazienti di sottoporsi a un doppio test preliminare e di non iniettare il prodotto se la malattia è in progressione. Si raccomanda inoltre di monitorare attentamente questi pazienti dopo l‘iniezione. Il prodotto può essere utilizzato per correggere i segni causati dalla perdita di tessuto adiposo facciale (lipoatrofia) in pazienti affetti da virus dell‘immunodeficienza umana. Si raccomanda di non iniettare il prodotto nei pazienti con un‘anamnesi di infezioni streptococciche e nei pazienti predisposti a cicatrici ipertrofiche o cheloidi. Si raccomanda di non iniettare il prodotto nella regione periorbitale. Il prodotto non deve essere utilizzato in associazione con altre tecniche di medicina estetica quali peeling, dermoabrasione o qualsiasi altro tipo di trattamento laser, prima della completa guarigione dell‘ultimo trattamento. In ogni caso, anche se si raggiunge la guarigione prima del previsto, il prodotto non deve essere utilizzato prima di 2 settimane dopo l‘ultimo trattamento. Non sono disponibili dati clinici sull‘uso combinato del prodotto con i trattamenti menzionati sopra. Non sono disponibili dati clinici sull‘iniezione del prodotto in una zona già trattata con un altro prodotto filler. Prima dell‘uso, verificare l‘integrità della confezione interna e la data di scadenza sia della siringa che dell‘ago. Non utilizzare questi prodotti dopo la data di scadenza o se la confezione risulta aperta o danneggiata. A discrezione del medico, può essere utilizzato un anestetico locale o loco - regionale. Tenere presente che l‘anestetico può causare arrossamento e ipersensibilità localizzati. I pazienti che assumono sostanze anticoagulanti, quali aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei, hanno una maggiore probabilità di sviluppare reazioni quali ematomi, noduli o sanguinamento in sede di iniezione. Non trasferire il prodotto in un altro contenitore e non aggiungere altri ingredienti al prodotto. Soltanto il gel, e non la superficie esterna della siringa, è sterile. Il prodotto non deve essere utilizzato con un dispositivo di iniezione automatico non raccomandato da Merz. Se si utilizza un dispositivo automatico, si raccomanda che il medico abbia precedentemente letto le istruzioni d‘uso del dispositivo di iniezione e che sia addestrato al suo utilizzo. Dopo l‘uso, gettare la siringa e il prodotto residuo. Non risterilizzare e non riutilizzare, a causa dei rischi associati a tali pratiche, comprese le infezioni. Il paziente deve evitare di applicare il trucco per almeno 12 ore dopo il trattamento e deve evitare saune e bagni turchi nonché un‘esposizione prolungata al sole o ai raggi UV per 2 settimane dopo il trattamento. I pazienti devono anche evitare di esercitare pressione e/o manipolare l‘area del viso trattata. Incompatibilità Lo ialuronato di sodio precipita in presenza di sali ammonici quaternari (quale il cloruro di benzalconio). È consigliabile quindi che il prodotto non entri in contatto con tali sostanze. Effetti collaterali Poiché potrebbero manifestarsi effetti collaterali, il medico deve informarne il paziente, prima del trattamento. Durante l‘iniezione potrebbe verificarsi un leggero sanguinamento che dovrebbe comunque scomparire spontaneamente al termine dell‘iniezione. In alcuni casi, subito dopo l‘iniezione o come reazione tardiva, potrebbero manifestarsi una o più delle seguenti reazioni (elenco non esaustivo): • reazioni solitamente associate all‘iniezione come arrossamento, eritema, edema o dolore, a volte accompagnate da prurito nell‘area trattata. Queste reazioni possono durare una settimana; - ematomi nell‘area trattata; - tumefazione nell‘area trattata; - indurimenti o noduli nell‘area trattata; - alterazioni del colore della pelle nell‘area trattata; - allergia a uno o più componenti del prodotto, in particolare allo ialuronato di sodio; - in letteratura sono stati riportati casi di necrosi, ascessi e granulomi dopo iniezioni di ialuronato di sodio. Tali rischi potenziali, benché rari, devono essere tenuti in considerazione.

Das Belotero -Volumen mit Lidocain ist ein Füllstoff mit sterilem Gel, apoisch, viskoelastisch, farblos und transparent.Es besteht aus retikuliertem Natriumhyaluronat ohne Angriff und wird als Kochsalzlösungsphosphatpuffer geliefert.Das Produkt enthält 0,3% des Hydrochinhydrochlorids.Das Belotero -Volumen mit Lido ist speziell angezeigt, um die Gesichtsvolumina wiederherzustellen.Der Hyaluronsäure -basierte Füllstoff wird unter die Hautoberfläche injiziert, um Volumen zu ergeben und die unerwünschten Falten zu glätten.Das von der Geburt natürlich vorhandene Gesichtsfett geht im Laufe der Zeit allmählich verloren.Dieser Volumenverlust kann dazu führen, dass die Haut, Falten und Depressionen im Gesicht geschärft werden.Dieses Gerät soll von einem rechtlich qualifizierten Arzt in die tiefe Dermis injiziert werden.Da die Behandlung erfolgreich ist, muss der Arzt zuvor in Injektionstechniken geschult worden sein, die darauf abzielen, das Volumen des Hautgewebes zu erhöhen.Es ist auch wichtig, unter angemessenen aseptischen Bedingungen zu operieren.Dieses Produkt ist für die Verwendung in einer medizinischen Amt vorgesehen.Es sollte in eine gesunde und nicht entzündete Haut injiziert werden, die desinfiziert ist.Format: Pack von 2 Sirings von 1 ml

La benda autoaderente della linea Ceroxmed protegge le nostre ferite da eventuali attacchi da agenti esterni che possono peggiorare ed allungare i tempi di guarigione. Inoltre, grazie alla sua elevata traspirazione, la benda permette di far respirare la nostra ferita velocizzando il processo di guarigione della ferita. 

Pic Dress Fix Cambric Baumwoll-Verbandbinde 10cmx5m: Komfort und Sicherheit für jede Wundauflage

Die Pic Dress Fix Cambric Verbandbinde ist eine unverzichtbare Lösung für die häusliche und professionelle Wundversorgung. Hergestellt aus hochwertiger reiner Baumwoll-Kattun (Cambric), bietet diese Binde eine unvergleichliche Weichheit und hervorragenden Komfort auf der Haut, auch bei längerem Gebrauch.

Dank ihrer speziellen umrandeten Kanten ist die Binde vollständig ausfranssicher, was eine bessere Hygiene und Haltbarkeit sowie eine einfache Anwendung ohne störende Rückstände gewährleistet. Ideal zum Fixieren von Gazen, Wundauflagen oder zur leichten Unterstützung bei kleineren Verletzungen oder Verstauchungen. Ihre Abmessungen von 10 cm x 5 m machen sie vielseitig und für verschiedene Bedürfnisse geeignet. Ein zuverlässiges Produkt von PIKDARE SpA, das für Qualität und Innovation im Bereich der Medizinprodukte steht.

• Maximaler Komfort dank Baumwoll-Kattun (Cambric)
• Ausfranssichere umrandete Kanten für verbesserte Hygiene
• Ideal zum Fixieren von Wundauflagen und zur Unterstützung kleinerer Verletzungen
• Abmessungen: 10 cm x 5 m

Die PIC Dress Fix Gesäumte Baumwollbinde ist die ideale Lösung zum Verbinden und Fixieren von Gaze und Kompressen. Hergestellt aus 100% reiner Baumwolle, gewährleistet sie maximale Atmungsaktivität und Hautfreundlichkeit. Dank ihrer gesäumten Kanten bietet sie eine außergewöhnliche Beständigkeit gegen Ausfransen und sorgt so für einen sauberen und sicheren Verband über längere Zeit. Mit den Maßen 5cm x 5m ist sie vielseitig einsetzbar und für verschiedene Erste-Hilfe-Bedürfnisse zu Hause oder im professionellen Bereich geeignet. Unverzichtbar für jedes Erste-Hilfe-Set, steht PIC Dress Fix für Qualität und Zuverlässigkeit.

• 100% reine Baumwolle für Atmungsaktivität und Sanftheit
• Gesäumte, ausfransungsfreie Kanten für langanhaltende Verbände
• Ideal zum Fixieren von Gaze und Kompressen
• Abmessungen: 5 cm x 5 m
• Marke: PIC Solution (PIKDARE SpA)

Die Pic DressFix Mullbinde (7cm x 5m) ist eine unverzichtbare Lösung für Ihr Erste-Hilfe-Set. Hergestellt aus 100% reiner Baumwolle, bietet sie Weichheit und Atmungsaktivität und sorgt so für maximalen Komfort auf der Haut. Ihre verstärkten Seitenränder verhindern ein Ausfransen und gewährleisten eine saubere und sichere Anwendung für alle Arten von Verbänden. Ideal zum Fixieren von Kompressen, zum Schutz von Wunden oder zur leichten Unterstützung von Gelenken. Ein zuverlässiges und sanftes Produkt, auch für die empfindlichste Haut geeignet.

La Benda Salvapelle Adesiva FARMAC-ZABBAN è una soluzione ideale per proteggere la pelle delicata durante l'applicazione di bendaggi, fasciature e medicazioni prolungate. Grazie al materiale morbido e traspirante, questa benda adesiva previene arrossamenti e irritazioni, assicurando comfort e una perfetta adesione alla pelle. Il formato lungo da 7 cm di larghezza e 27,5 metri di lunghezza la rende perfetta per un utilizzo prolungato o ripetuto in ambito medico o domestico.

Caratteristiche principali:

• Materiale traspirante e ipoallergenico: Protegge la pelle senza causare irritazioni, anche su pelli sensibili.
• Aderenza sicura: Garantisce una tenuta stabile senza limitare i movimenti.
• Formato pratico: La lunghezza estesa è ideale per bendaggi di grandi aree o applicazioni multiple.

Modalità d'uso:
Applicare la benda direttamente sulla pelle pulita e asciutta. Tagliare la quantità necessaria e fissare la medicazione o bendaggio sopra la benda per una protezione ottimale.

Confezione:
Rotolo da 7 cm x 27,5 metri

Indicazioni:
Indicato per l'uso ospedaliero e domestico, per la protezione della pelle sotto bendaggi o medicazioni adesive.

Der Tensoplast Elastische Heftpflasterverband von ESSITY ITALY SpA ist eine vielseitige und zuverlässige Lösung für verschiedene Erste-Hilfe- und Unterstützungsbedürfnisse. Mit einer Größe von 10 cm x 4.5 m ist dieser Verband ideal für leichte Kompression, Gelenk- und Muskelunterstützung sowie zur Fixierung von Verbänden.

Hergestellt aus einer Kombination von Baumwolle und Viskose, bietet er Komfort und Atmungsaktivität, während der Latexhaltige Klebstoff einen sicheren und langanhaltenden Halt gewährleistet. Tensoplast ist ein unverzichtbarer Bestandteil Ihrer Erste-Hilfe-Ausrüstung, sowohl zu Hause als auch auf Reisen, um kleinere Verletzungen, Verstauchungen zu behandeln oder zusätzliche Unterstützung während körperlicher Aktivitäten zu bieten.

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