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4023 Produkte
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Juvederm Ultra 4 Es handelt sich um ein EC -medizinischer Gerät, steriles Gel, apoisch und physiologisch von retikulierter Hyaluronsäure von nicht einimaler Herkunft.
Das Gel wird in zuvor gefüllten und verfügbaren Absolventen verkauft.
Injizierbares System für die Füllung von tiefen Haut, die durch Injektion in der tiefen Dermis und für die Zunahme des Volumens der Lippen und Wangenknochen angezeigt werden.
Das Vorhandensein von Lidocain zielt darauf ab, das Gefühl von Schmerz während der Behandlung durch den Patienten zu verringern.
Jedes Paket enthält 2 1 ml Spritzen von Juvederm Ultra 4, 4 Sterilnadeln 27G1/2.
Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.
SCAD 12.21
Juvederm Ultra2 SIR 2PZ+2AGHI Es ist ein Füllstoff für den subkutanen Gebrauch, der für die Füllung von moderaten und oberflächlichen Falten des Gesichts verwendet wird, insbesondere an den Seiten der Augen und um die Lippen und das Volumen der Lippen.Es gibt auch einen leichten Anästhesie -Prozentsatz, um die Verabreichung weniger schmerzhaft zu machen.
Juvederm Ultra 2 wird verwendet für:
- Füllung von mäßigen und oberflächlichen Falten der Augenbereich, Lippenkontur.
- Erhöhen Sie das Volumen der Lippen.
Juvéderm® Volbella® mit Lidocain ist eine der neuesten Innovationen im Juvéderm® -Füllstoffbereich, das speziell für eine empfindliche Zunahme der Lippen und die Verbesserung dünner Falten entwickelt wurde.Das Iauronico Cross - Verbindte Säure ist Teil der patentierten Vycross -Allergan -Technologie, die dem Produkt eine perfekt glatte und samtige Konsistenz verleiht, die der Haut ein junges und natürliches Erscheinungsbild verleihen, das im Laufe der Zeit anhält.Es wird in Form eines besonders weichen Gels präsentiert, das Subcute injiziert wird und ein angenehmes und natürliches Gefühl bietet.Das Gel füllt die Falten um den Mund, während die darin enthaltene Hyaluronsäure die Flüssigkeitszufuhr anzieht und beibehält, um Ergebnisse zu erzielen, die sogar ein Jahr dauern.
Eine Studie zeigte, dass 98% der mit Juvéderm® Volbella® behandelten Personen mit Lidocain angaben, die gewünschten Ergebnisse hinsichtlich des Erscheinungsbilds der Lippen erzielt zu haben, wobei die Effekte bis zu 12 Monate dauern.3
Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.
Juvederm Volift wurde für Eingriffe zur Verbesserung des Kieferprofils, der Wangen und des Kinns entwickelt. Seine ideale Anwendung findet es bei der Behandlung statischer Falten wie der Nasolabialfalte.
Juvederm Volift enthält Lidocain und wurde entwickelt, um tiefste Falten zu glätten und dem Gesicht natürlichere Konturen und ein frischeres Aussehen zu verleihen.
Es gehört zur neuen Generation von Hautfüllern der Juvederm-Linie, die mit der patentierten VYCROSS-Technologie von Allergan entwickelt wurden, die niedriges und hohes Molekulargewicht kombiniert, die Wirksamkeit der Vernetzung der Hyaluronsäureketten verbessert und die Verwendung eines niedrigeren ermöglicht Konzentration von saurem Hyaluron, mit einem natürlicheren Ergebnis in Aussehen und Haptik, weniger Schwellung und weniger ödematöser Reaktion des behandelten Teils und längerer Dauer.
Juvederm Volift mit Lidocain – zur Behandlung des Gesichts und tiefer Hautdepressionen
Dieses Gerät muss von einem zugelassenen Arzt gemäß den geltenden örtlichen Vorschriften injiziert werden. Das technische Können des Arztes ist für den Erfolg der Behandlung von entscheidender Bedeutung. Daher darf das Gerät nur von Ärzten verwendet werden, die eine spezielle Schulung in Bezug auf die Injektionstechnik zum Füllen erhalten haben
Format: 2 Spritzen à 2 ml
Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich medizinischem Fachpersonal mit entsprechender Qualifikation vorbehalten. Wir lehnen daher jegliche Verantwortung für die Verwendung oder Anwendung des Produkts durch Personen ab, die nicht für medizinische Behandlungen qualifiziert sind.
Juvederm Volift Es wurde für die Interventionen entwickelt, die auf die Verbesserung des Unterkieferprofils, der Wangen und des Kinns abzielten.Finden Sie seine ideale Verwendung bei der Behandlung statischer Falten wie nasolabialen Falten.
Juvederm Volift enthält Lidocain und ist so konzipiert, dass sie die tiefsten Falten glätten und mehr natürliche Umrisse und ein frischeres Aussehen ins Gesicht zurückgeben.
Es gehört zur neuen Generation der dermalen Füllstoffe der Juvederm -Linie, die mit der patentierten Vycross -Technologie von Allergan entwickelt wurde und das niedrige und hohe Molekulargewicht kombiniert, die Wirksamkeit des Verstoßes von Hyaluronsäureketten verbessert und Sie eine niedrigere Konzentration verwenden können von Säure -Hyaluronik, ein natürlicheres Ergebnis zu Aussehen und Berührung, weniger Schwellung und weniger ödematöse Reaktion des behandelten Teils und mehr Dauer.
Juvederm Volift mit Lidocain - zur Behandlung des Gesichts und der tiefen Hautzuwände
Dieses Gerät muss von einem Arzt injiziert werden, der gemäß den geltenden örtlichen Gesetzen genehmigt wurde.Die technische Fähigkeit des Arztes ist für den Erfolg der Behandlung von wesentlicher Bedeutung. Daher muss das Gerät von Ärzten verwendet werden, die eine spezifische Schulung in Bezug auf die Injektionstechnik zum Füllen erhalten haben
Format: 2 1 ml Besucher
Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.
Il prodotto è un gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Questo gel si presenta in siringhe graduate, pre - riempite e monouso. Ogni confezione contiene 2 siringhe da 0, 55 ml di prodotto, 4 aghi sterili da 30Gx1/2, monouso e riservati all'iniezione del prodotto, le istruzioni d'uso e una serie di etichette volte a garantire la tracciabìlità. STERILIZZAZIONE Il contenuto delle siringhe è sterilizzato al calore umido. Gli aghi 30Gx1/2 Pollice sono sterilizzati tramite irradiazione. - Impianto iniettabile sotto forma di gel, destinato al trattamento delle depressioni cutanee profonde come quelle legate all'invecchiamento precoce. - Indicato anche per il rimodellamento dei contorni e la restaurazione dei volumi del viso, per correggere dei difetti strutturali come un'asimmetria, un'irregolarità dei contorni, una perdita di volume delle labbra, delle guance, del mento, della parte inferiore del viso, ecc. - Viene somministrato tramite iniezione nel derma profondo o nella mucosa delle labbra da parte di un medico qualificato. - La presenza di lidocaina ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore del paziente durante il trattamento. CONTRO - Non iniettare nella regione peri– orbitale (palpebre, occhiaie, zampe di gallina) e glabellare. - Non iniettare nei vasi sanguigni {intravascolare). - Non eccedere nell'azione correttiva. - Non deve essere utilizzato: - in pazienti affetti da epilessia non trattata; - in pazienti con tendenza a sviluppare cicatrici ipertrofiche; - in pazienti che presentano un'ipersensibilità nota all'acido ialuronico; - in pazienti che presentano un'ipersensibilità nota alla lidocaina o agli anestetici locali di tipo amidico; - in pazienti affetti da porfiria; - durante la gravidanza o l'allattamento; - nei bambini. - Non deve essere utilizzato su regioni cutanee che presentano affezioni di tipo infiammatorio e/o infettivo {acne, herpes, ecc. ). - Non deve essere utilizzato in associazione immediata con un trattamento al laser, un peeling chimico profondo o una dermoabrasione. In caso di peeling superficiale, si raccomanda di non procedere con l'iniezione se la reazione infiammatoria provocata è importante. PRECAUZIONI D'USO - Indicato solo per iniezioni intradermiche e nella mucosa delle labbra. - In generale, l'iniezione di dispositivi medici comporta un rischio di infezione. - Non ci sono dati clinici disponibili in termini di efficacia e tollerabilità sull'iniezione del prodotto in una zona che sia stata già trattata con un altro prodotto di riempimento non fabbricato da ALLERGAN. Si raccomanda di non iniettare in una zona precedentemente trattata con un impianto permanente. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di efficacia e tollerabilità sull'iniezione del prodotto in pazienti con patologie autoimmuni pregresse o in fase attiva. Il medico dovrà pertanto decidere in merito all'indicazione caso per caso, in funzione del tipo di malattia e della cura associata e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti. In particolare, si raccomanda di sottoporre questi pazienti ad un doppio test preliminare e di non effettuare iniezioni se la malattia è attiva. - Non esistono dati clinici disponibili in termini di tollerabilità sull'iniezione del prodotto in pazienti con precedenti di allergie gravi multiple o di shock anafilattico. Il medico dovrà pertanto decidere in merito all'indicazione caso per caso, in funzione del tipo di allergia e dovrà garantire una particolare sorveglianza di questi pazienti a rischio. In particolare, si raccomanda di sottoporre questi pazienti ad un doppio test o ad un trattamento preventivo idoneo prima di qualsiasi iniezione. - I pazienti che presentino dei precedenti di malattia streptococcica (faringiti recidivanti, febbre reumatica acuta) devono essere sottoposti ad un doppio test prima di ogni iniezione. In caso di febbre reumatica acuta con complicazioni cardiache, si raccomanda di non trattare. - I pazienti sottoposti a trattamento anti - coagulante (anti - coagulanti, acido acetilsalicilico, anti - infiammatori non steroidei) devono essere avvisati del maggiore rischio potenziale di ematomi e sanguinamento durante l'iniezione. - Non sono disponibili dati relativi alla sicurezza di iniezione di un volume superiore a 20ml di prodotto di riempimento ALLERGAN per 60 kg di massa corporea all'anno. - L'associazione del prodotto con alcuni medicinali che possono ridurre o inibire il metabolismo epatico (cimetidina, betabloccanti, ecc. ) è sconsigliata. - Deve essere utilizzato con cautela in pazienti con disturbi della conduzione cardiaca. - Raccomandare al paziente di non truccarsi nelle 12 ore che seguono l'iniezione e di evitare l'esposizione prolungata al sole, ai raggi UV, alle temperature inferiori a 0°C, nonché la pratica della sauna o dell'hammam durante le due settimane che seguono l'iniezione. - Se l'ago è otturato, non aumentare la pressione sul pistone, interrompere l'iniezione e sostituire l'ago. - Gli sportivi devono essere messi al corrente del fatto che questo prodotto contiene un principio attivo che può indurre positività ai test anti - doping. - Il medico deve tenere conto del fatto che questo prodotto contiene lidocaina. - La composizione del prodotto è compatibile con i campi utilizzati per la diagnostica per immagini di risonanza magnetica. INCOMPATIBILITÀ È nota l'incompatibilità tra l'acido ialuronico e i sali di ammonio quaternario, come il cloruro di benzalconio. È pertanto consigliabile non mettere mai il prodotto a contatto con tali prodotti, né con materiale medico–chirurgico trattato con questo tipo di prodotti. EFFETTI INDESIDERATI Il paziente deve essere informato dell'esistenza di potenziali effetti indesiderati legati all'impianto di questo dispositivo, che possono comparire immediatamente o in modo ritardato. Tra questi ultimi si segnalano (lista non esaustiva): - Reazioni infiammatorie (arrossamento, edema, eritema, ecc. ), che possono essere associate a prurito e/o a dolori alla pressione. Tali reazioni possono sopraggiungere dopo l'iniezione e persistere per una settimana. In particolare, si segnala che l'iniezione nelle mucose può provocare un numero maggiore di edemi e di ematomi a causa della particolare fisiologia di questi tessuti. Pertanto, il medico può consigliare un trattamento anti - infiammatorio preventivo. - Ematomi. - Indurimento o noduli nel punto di iniezione. - Colorazione o decolorazione della zona di iniezione. - Scarsa efficacia o ridotto effetto di riempimento. - Casi di necrosi, ascessi, granulomi e ipersensibilità immediata o ritardata sono stati descritti in letteratura dopo iniezioni di acido ialuronico e/o di lidocaina. È quindi necessario tenere in considerazione tali rischi potenziali. - Il persistere di reazioni infiammatorie oltre la settimana o la comparsa di altri effetti indesiderati dovranno essere prontamente segnalati dal paziente al proprio medico, il quale dovrà provvedere a mettere in atto un trattamento idoneo alla sua risoluzione. - Qualsiasi altro effetto indesiderato legato all'iniezione del prodotto deve essere segnalato al distributore e/o al fabbricante. - POSOLOGIA - Questo dispositivo è destinato ad essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. - Si raccomanda di utilizzare gli aghi 30Gxl/2'Tuttavia, in base alla tecnica scelta dal medico, è possibile utilizzare delle cannule sterili 25G, 27G o 30G (Fare riferimento all''elenco riportato in basso). La scelta della lunghezza della cannula viene definita dal medico in funzione della tecnica di iniezione. Per l'indicazione nelle labbra, l'utilizzo delle cannule 2%G non è raccomandato (Fare riferimento all'elenco riportato in basso).
KOMPOSITION
Hyaluronsäuregel
17, 5 mg
Lidocainhydrochlorid
3 mg
Phosphatpuffer pH 7, 2 genug
1 ml
Artikelnummer
94323/ HPC3001 9ACSH Easyflow System - 20*
Kanüle 30g x19mm.
94324 L HPC30025ACSH Easyflow System - 20*
Kanüle 30g x25 mm.
94325/ HPC27025ACSH Easyflow System - 20*
Kanüle 27g x25 mm.
94326/ HPC27038ACSH Easyflow System - 20*
Kanüle 27g x38 mm.
94327/ HPC25038ACSH Easyflow System - 20*
Kanüle 2SG x38 mm.
- Die Nachteile, die Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung und die für die Nadeln in diesen Anweisungen definierten Warnungen gelten auch für die oben angegebenen Kanülen, wenn sie mit diesem Produkt verwendet werden.Die Technik ist für die Zwecke des Erfolgs der Behandlung von wesentlicher Bedeutung. Daher muss dieses Gerät von Ärzten verwendet werden, die eine spezifische Schulung zu Injektionstechniken zum Füllen von Falten und zur Wiederherstellung von Volumina erhalten haben.- Es muss in seiner ursprünglichen Verpackung verwendet werden.Jede Änderung oder Verwendung dieses Produkts entspricht nicht den in diesem Blatt definierten Nutzungsbedingungen, kann seine Sterilität, seine Homogenität und ihre Leistung schädigen, die daher nicht mehr garantiert werden können.- Vor der Behandlung der Behandlung muss der Patient über das Gerät, seine Nachteile, seine Inkompatibilität und seine potenziellen unerwünschten Auswirkungen informiert werden.- Machen Sie vor der Injektion eine strenge vorläufige Desinfektion des zu behandelnden Bereichs.- Entfernen Sie die Spritzenkappe, indem Sie sie ziehen.Dann drehen sich die Nadel, die mit dem Produkt am Ende der Spritze geliefert wird, fest und drehen Sie sich fein, indem Sie sich im Uhrzeigersinn drehen.Fahren Sie eine zusätzliche Fahrt, bis es sie blockiert.Halten Sie dann den Spritzenkörper in einer Hand und die Motorhaube in der anderen Hand, entfernen Sie die Motorhaube, indem Sie sie ziehen.Langsam injizieren.Wenn Sie diese Vorsichtsmaßnahmen nicht einhalten, kann dies zu dem Risiko einer Ablösung der Nadel- und/oder des Produktverlusts auf der Luer -Sperrebene führen.- Die zu injizierte Produktmenge hängt von der zu korrigierten Fläche ab.Insbesondere die Injektion eines übermäßigen Volumens kann das Erscheinen schwerwiegender EDEMAs verursachen.- Das Produkt kann auch verwendet werden, um nach einer Erstbehandlung mit Juvéderm Volift eine optimale Korrektur zu erhalten und aufrechtzuerhalten - mit Lidocain oder einem anderen Allergan -Füllprodukt zur Behandlung von tiefen Hautablößen, um Konturen oder Wiederherstellung der Volumen der Face (wenden Sie sich an den Teil der relativen Anweisungen}. - Es wird empfohlen, auf die Auflösung der Nebenwirkungen (mit einem Mindestintervall von 2 Wochen) zwischen zwei Injektionen zu warten. - Nach der Injektion ist es wichtig, den behandelten Bereich zu massieren Stellen Sie sicher, dass das Produkt einheitlich gut verteilt ist. WARNUNG - Überprüfen Sie das Ablaufdatum auf dem Etikett. - Nicht wiederverwenden. Die Sterilität des Produkts kann nicht garantiert werden, wenn das Produkt wiederverwendet wird. - Nicht einlösen. - für die Nadeln : Europäischer Agent: Emero Europe Molenstaatt 152513 BH DIE HAGUE (NL) - Die verwendeten Nadeln müssen innerhalb eines speziellen Behälters entsorgt werden.Fahren Sie für die Spritzen auf die gleiche Weise fort.Für ihre korrekte Entsorgung finden Sie in den geltenden Richtlinien.- Versuchen Sie niemals, eine gekrümmte Nadel zu begradigen, zu werfen und zu ersetzen.Erhaltungsbedingungen - Speichern Sie bei einer Temperatur zwischen 2 ° C und 25 ° C C.- Zerbrechlich.Packformat von 2 Teilen.
Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.
Juvéderm Volatito ist ein injizierbares Gel, das auf Hyaluronsäure (HA) -Verlink basiert,
mit einer Konzentration von 12 mg/ml, die 0,3% Lidocain enthält, was verwendet wird
der exklusiven Vycross® -Technologie, die zur Verbesserung der Haut ausgelegt ist
Qualität bis zu 9 Monaten mit einer einzigen Behandlung.
Die derzeit im Studio derzeit bestehenden Verbesserungen bestehen aus einer glatteren, hydratisierten Haut und
elastisch mit einer signifikanten Patientenzufriedenheit.
Juvéderm® -Vouute ist intradermal intakt und kann in Bereichen verwendet werden
Welches Gesicht, Hals und Décolleté, Hände.
Die Anwendung des Produkts ist ausschließlich für professionelle Gesundheitspersonal mit angemessener Qualifikation reserviert.Daher wird eine Haftung für Verwendungen oder Anwendungen des Produkts, das von Probanden hergestellt wird, die nicht für Gesundheitsbehandlungen qualifiziert wurden, abgelehnt.
Gebrauchsanweisung
Dieses Produkt soll von einem qualifizierten Arzt gemäß den geltenden örtlichen Vorschriften in die subkutane Ebene oder in die supraperiostale Ebene injiziert werden . Um das Risiko möglicher Komplikationen zu minimieren und Präzision für den Behandlungserfolg unerlässlich ist, darf das Produkt ausschließlich von Ärzten verwendet werden, die eine spezielle Ausbildung erhalten haben und sich mit Injektionstechniken zur Wiederherstellung und Schaffung von Volumen auskennen. Sie müssen die Anatomie rund um die Injektionsstelle gut verstehen. Wir empfehlen die Verwendung der mitgelieferten 27G1/2''-Nadel. Abhängig von der bevorzugten Injektionstechnik Ihres Arztes kann jedoch eine 25G x 38 mm große Kanüle verwendet werden.
Komposition
Gel auf Basis von Hyaluronsäure 25 mg, Lidocainhydrochlorid 3 mg, Phosphatpuffer pH 7,2 Quantum Satis 1 ml.
Lozione Detergente delicata per la detersione del viso e occhi, senza risciacquo, formulata allo stesso pH e concentrazione salina del liquido lacrimale (pH isolacrimale), indicata per tutti i tipi di pelle.
Senza aggiunta di profumazioni, Kamilla coniuga l’azione lenitiva e calmante dell’Acqua distillata di Camomilla, con l’azione rinfrescante e distensiva dell’Acqua distillata di Tiglio. Può essere utilizzata come impacco su occhi stanchi, gonfi ed arrossati. Rimuove delicatamente il trucco e le impurità senza irritare ed è particolarmente adatta per pelli sensibili.
Modo d'uso:
Utilizzare con un batuffolo di cotone. Non occorre risciacquare il viso dopo l’utilizzo.
Ingredienti:
Aqua, PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, Disodium Cocoamphodiacetate, Hydroxyacetophenone, Sodium Benzoate, Sodium Chloride, Tila Cordata Water, Chmomilla Recutita Water, Propylene Glycol.
Le pastiglie Karos Gola sono indicate in caso di mucosa orale infiammata in quanto creano con la saliva un film idratante e protettivo.
Indicazioni e caratteristiche del prodotto
Sempre grazie alla sua azione barriera, Karos Gola pastiglie è indicato anche come coadiuvante nei processi di riepitelizzazione, ad esempio in presenza di reflusso gastrico e in pazienti sottoposti a radioterapia del cavo orale.
L'hydrogel che si forma in associazione con la saliva quando Karos Gola pastiglie viene sciolto in bocca, si deposita come un film protettivo sulle mucose infiammate di bocca e faringe, favorendo il processo di guarigione delle mucose.
Contenuto della confezione
Composizione
Frequenza e modalità d'uso
Adulti e bambini oltre i 10 anni: 1 pastiglia ogni 2 + 3 ore; non superare la dose di 6 pastiglie al giorno.
Lasciare sciogliere lentamente in bocca la pastiglia di Karos Gola.
Le pastiglie di Karos Gola non devono essere masticate o ingerite intere.
Se i sintomi persistono dopo 3-5 giorni d'impiego, consultare il Medico.
Le pastiglie di Karos Gola non devono essere masticate o ingerite intere.
Se i sintomi persistono dopo 3-5 giorni d'impiego, consultare il Medico.
Avvertenze
La data di scadenza è riferita all'ultimo giorno del mese.
Non utilizzare Karos Gola pastiglie se l'imballaggio è aperto o danneggiato.
Prima di utilizzare Karos Gola pastiglie nei bambini di età superiore ai 6 anni, occorre verificare l'effettiva capacità del bambino di succhiare la pastiglia, evitando il rischio che la pastiglia possa essere ingerita interamente.
Chieda al farmacista come eliminare Karos Gola pastiglie che non utilizza più; non getti Karos Gola pastiglie nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici, questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
Karos Gola pastiglie si aggiunge e non sostituisce altri trattamenti terapeutici eventualmente prescritti dal suo Medico.
Conservare in un luogo asciutto sotto i 25°C.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Interazioni
Inoltre Karos Gola pastiglie contiene zinco, che può ridurre l'effetto di altri medicinali.
Si consiglia un intervallo di 3 ore tra l'assunzione di Karos Gola e altri medicinali.
Controindicazioni ed effetti collaterali
Non utilizzi Karos Gola pastiglie nel caso in cui soffra di secchezza della bocca (esempio: sindrome di Sjogren).
Non utilizzare Karos Gola pastiglie nei bambini al di sotto dei 6 anni.
Karos Gola pastiglie contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, che può essere dannoso per persone che soffrono di fenilchetonuria.
Karos Gola pastiglie contiene sorbitolo: in caso di intolleranza ad alcuni zuccheri, consulti il Medico o il Farmacista prima dell'uso.
Un consumo eccessivo di Karos Gola pastiglie può causare effetti lassativi.
Kartilus Composto è un integratore alimentare formulato per sostenere la salute delle articolazioni e della cartilagine. Grazie alla presenza di principi attivi selezionati, Kartilus aiuta a mantenere la funzionalità articolare, favorendo la rigenerazione della cartilagine e contribuendo al benessere di ossa e articolazioni. È ideale per persone che praticano attività fisica intensa o che soffrono di dolori articolari legati all'età.
Principi attivi principali:
- Glucosamina: Favorisce la produzione di cartilagine e migliora la mobilità articolare.
- Condroitina solfato: Contribuisce alla protezione e alla rigenerazione del tessuto cartilagineo.
- MSM (Metilsulfonilmetano): Riduce l'infiammazione e il dolore articolare, migliorando il comfort nelle attività quotidiane.
Modalità d'uso:
Assumere 1-2 compresse al giorno con un bicchiere d'acqua, preferibilmente durante i pasti.
Confezione:
40 compresse
Indicazioni:
Indicato per chi soffre di dolori articolari o per chi desidera mantenere la salute delle proprie articolazioni e cartilagini, specialmente durante attività sportive o in età avanzata.
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Crema cosmetica labiale consigliata in tutti i casi in cui occorre normalizzare o ripristinare l'elasticità cutanea a seguito di degenerazioni della cute, dovute a stress fisici o ambientali.
Modalità d'uso
Applicare 2-3 volte al giorno, per 30 giorni.
Componenti
Beta-Carotene, Vitamina A, Palmitato, Acidi grassi essenziali, Vitamina F, Fibronectina idrolizzata, Estratto di Propoli.
Avvertenze
Uso esterno.
Formato
Tubo da 10 g con applicatore stilo
| 100 g | Bar (35 g) | |
|---|---|---|
| Informazioni Nutrizionali | ||
| Energia | 2046 kJ/494 kcal | 716 kJ/173 kcal |
| Grassi | 33 g | 12 g |
| di cui acidi grassi saturi | 11 g | 4 g |
| Carboidrati | 23 g | 8 g |
| di cui zuccheri | 3,6 g | 1,3 g |
| Fibre | 20 g | 7 g |
| Proteine | 9 g | 7 g |
| Sale | 0,21 g | 0,6 g |
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